SANOFI choisit de dénommer EUROAPI le nouveau leader européen des
principes actifs pharmaceutiques (API*) et nomme Karl Rotthier
Directeur Général de la future entité
SANOFI choisit de dénommer EUROAPI le
nouveau leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*)
et nomme Karl Rotthier Directeur Général de la future
entité
- Cette nouvelle entreprise1 sera le plus grand acteur du marché
des API de l’Union européenne, avec un chiffre d’affaires estimé
d’environ un milliard d’euros d’ici à 2022.
- Karl Rotthier rejoint Sanofi au poste de Directeur Général
d’EUROAPI et pilotera la mise en place de ce nouvel acteur européen
de premier plan.
- EUROAPI contribuera à sécuriser les capacités de fabrication et
d’approvisionnement d’API essentiels aux patients, en Europe et
ailleurs dans le monde.
- Une introduction en bourse sur Euronext Paris est envisagée en
2022, si les conditions du marché le permettent.
Paris – Le 12 janvier 2021 -
Sanofi choisit de dénommer EUROAPI le futur leader européen dédié
au développement, à la production et à la commercialisation de
principes actifs pharmaceutiques (API).
Grâce à ses capacités industrielles et
technologies de pointe au service de la production d’API fabriqués
en Europe, EUROAPI devrait dégager un chiffre d’affaires d’environ
un milliard d’euros d’ici à 2022 et sera le numéro un des principes
actifs entrant dans la fabrication de petites molécules et le
numéro deux du marché mondial des API2. Dans un contexte de pénurie
croissante de produits pharmaceutiques indispensables aux soins des
patients, EUROAPI contribuera à renforcer les capacités
d’approvisionnement en API pour l’Europe et le reste du monde et à
rééquilibrer la forte dépendance du secteur pharmaceutique en la
matière à l’égard d’autres régions.
Sanofi annonce également la nomination de Karl
Rotthier au poste de futur Directeur Général d’EUROAPI, effective
au 18 janvier. Karl Rotthier, 53 ans, possède une solide expérience
du secteur des API. Il était jusqu’à récemment Directeur Général de
Centrient Pharmaceuticals. Au cours de ses 29 ans de carrière à
l’international, en particulier aux Pays-Bas, en Allemagne, en
Autriche, en Belgique et à Singapour, il a également mené à bien
plusieurs opérations d’autonomisation d’activités.
Karl pilotera la création d’EUROAPI en
collaboration avec l’équipe de direction de la nouvelle entreprise
dans le but de lui permettre de réaliser ses objectifs de
croissance. EUROAPI emploiera 3 200 salariés spécialisés et
aura son siège en France. Une introduction en bourse sur Euronext
Paris d’ici à 2022 est envisagée, si les conditions du marché le
permettent.
« Nous sommes très heureux d’annoncer
aujourd’hui qu’EUROAPI est la dénomination que nous avons choisie
pour ce futur leader des API, ainsi que la nomination de Karl à sa
tête. Ces deux annonces concrétisent un projet ambitieux. Sanofi
s’engage à assurer le succès de cette nouvelle société et, en
particulier, à nouer des relations commerciales durables avec
EUROAPI dans le capital de laquelle elle détiendra une
participation minoritaire d’environ 30 %. En vue de faciliter la
réussite de cette nouvelle société, Sanofi prévoit qu’elle soit
exempte de toute dette financière afin d’optimiser ses capacités
d’investissement futures », a déclaré Philippe Luscan,
Vice-Président exécutif, Affaires Industrielles Globales de
Sanofi.
« Je me félicite de rejoindre EUROAPI et
suis impatient de m’employer, avec mes collègues, à créer une
entreprise agile et autonome, et à libérer tout son potentiel de
croissance afin qu’elle puisse capter les opportunités d’un marché
qui affiche une croissance annuelle de 6 %3. Grâce à l’expertise et
à l’expérience acquises au fil des ans au sein du réseau industriel
de Sanofi, EUROAPI contribuera à assurer une plus grande stabilité
dans l’approvisionnement de médicaments pour des millions de
patients dans le monde », a ajouté Karl Rotthier, le futur
Directeur Général d’EUROAPI.
Annoncé par Sanofi en février 2020, ce projet
consiste à regrouper, au sein d’une nouvelle entreprise autonome,
les activités commerciales et de développement d’API de six des
sites de fabrication de Sanofi : Brindisi (Italie), Francfort
Chimie (Allemagne), Haverhill (Royaume-Uni), Saint-Aubin-Lès-Elbeuf
(France), Újpest (Hongrie) et Vertolaye (France). EUROAPI possèdera
d’importants atouts, en particulier un large portefeuille de
produits de base et de produits de niche, des normes de qualité
élevées, des prix compétitifs sur le marché des produits à forte
valeur ajoutée, des capacités industrielles et technologies de
pointe dans toute l’Europe et un réseau commercial présent dans
plus de 80 pays.
*À propos des principes actifs
pharmaceutiques (API)
Les principes actifs pharmaceutiques ou API
(pour Active Pharmaceutical Ingredients) sont les substances
chimiques ou biologiques qui, dans un médicament, possèdent un
effet thérapeutique. Ce sont les molécules essentielles entrant
dans la composition et la fabrication de tout
médicament.
À propos de Sanofi La vocation de
Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des
difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d’une maladie
chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans
100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions de
santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
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reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi
que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la
mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un
produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, le fait que les produits candidats s’ils sont
approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives,
l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt,
l’instabilité des conditions économiques et de marché, des
initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, l’impact que
le COVID-19 aura sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et
partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
employés et sur l’économie mondiale. Tout impact
significatif sur ces derniers pourrait négativement impacter
Sanofi. La situation évolue rapidement et d’autres conséquences que
nous ignorons pourraient apparaitre et exacerber les risques
précédemment identifiés. Ces risques et incertitudes incluent aussi
ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par Sanofi auprès de l’AMF et de la SEC, y compris ceux
énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et «
Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement universel
2019 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité
des marchés financiers.
1 Sous réserve de la consultation des partenaires sociaux et des
comités d'entreprise.
2 Source : comparaison établie sur la base des données figurant
dans les rapports annuels publiés par les principaux acteurs
industriels du secteur des API.
3 Source : croissance future estimée à partir d’entretiens
conduits avec des experts du secteur et du rapport Technavio
« Marché des ingrédients pharmaceutiques actifs par type de
fabrication et géographie - prévisions et analyses 2020-2024 »,
décembre 2019.
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