Poxel annonce sa participation prochaine à des conférences investisseurs en octobre 2021
September 30 2021 - 2:30AM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext - POXEL - FR0012432516), société
biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite
non alcoolique (NASH) et les maladies rares, annonce aujourd'hui sa
participation à plusieurs conférences investisseurs en octobre
2021.
- HealthTech Innovation Days Conference – France Biotech -
Paris, France (format virtuel) Date: du 4 au 5 octobre
Thomas Kuhn, Directeur général de Poxel, et Anne Renevot,
Directrice financière seront disponibles pour des rendez-vous
virtuels.
- H.C. Wainwright 5th Annual NASH Conference (format
virtuel) Date: 12 octobre Les membres de l'équipe de
direction de Poxel présenteront le PXL770 et le PXL065, les deux
candidats au stade clinique pour le traitement de la NASH de la
Société, et seront disponibles pour des rendez-vous virtuels.
Le PXL770 est un activateur oral direct, premier de sa classe,
de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK).
Le PXL065 est le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisé par
substitution au deutérium, molécule innovante brevetée.
A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète
de type 2 et la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et
certaines maladies rares. La Société dispose actuellement de
programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de
développement provenant de son activateur de la protéine kinase
activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes
de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le
traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le
traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée
par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un
essai de Phase II (DESTINY-1). PXL770, un activateur direct,
premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine
monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa
de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant
ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD),
maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention
d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les
PXL065 et PXL770 chez des patients atteints
d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG® (Imeglimine),
produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui
cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon
et est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2. Poxel
prévoit de recevoir de Sumitomo Dainippon Pharma des paiements
basés sur les ventes et des redevances. Sumitomo Dainippon Pharma
est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon,
en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie
du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une
politique proactive de partenariats stratégiques et le
développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel
est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en
France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis,
et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits
historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet
d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans
préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter,
tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler
», « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de
», « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter
», « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable
», « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un
sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les
déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des
incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société
qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances
réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des
performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces
déclarations prospectives.
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