- Le premier anticorps monoclonal
autorisé à usage vétérinaire dans l’Union européenne
- Une injection unique de Cytopoint
traite les signes cliniques de la dermatite atopique chez les
chiens, notamment les démangeaisons et les signes inflammatoires,
pendant un mois
- Il cible et neutralise la cytokine
canine interleukin-31 (cIL-31), protéine jouant un rôle clé dans la
stimulation des démangeaisons chez les chiens atteints de dermatite
atopique
- Aux côtés d'Apoquel® (comprimé
d'oclacitinib) de Zoetis, il permet ainsi de proposer aux
vétérinaires deux options de traitement ciblées pour les patients
canins atteints de dermatite atopique
Zoetis Inc. (NYSE:ZTS) a annoncé aujourd’hui que la Commission
européenne lui avait donné l’autorisation de mise sur le marché de
Cytopoint (lokivetmab), le premier traitement par anticorps
monoclonal (mAb) autorisé à des fins vétérinaires dans l’Union
européenne. Cytopoint est préconisé pour le traitement des signes
cliniques, dont les démangeaisons et les signes inflammatoires,
associés à la dermatite atopique chez les chiens de tous âges
pesant au moins 3 kg. Cytopoint cible et neutralise la cytokine
canine interleukin-31 (cIL-31), protéine clé participant au
déclenchement des démangeaisons chez les chiens. Administré par
injection une fois par mois, Cytopoint permet de soulager
rapidement et de manière durable les démangeaisons – signe
principal de la dermatite atopique, allergie cutanée affectant les
chiens – ainsi que l’inflammation et les lésions causées. Cytopoint
permet d’améliorer à long terme la santé et la qualité de vie des
chiens souffrant de dermatite atopique, tout en réduisant la
frustration et l’inquiétude ressenties par leurs propriétaires.
Le présent Smart News Release (communiqué de
presse intelligent) contient des éléments multimédias. Consultez
l’intégralité du communiqué ici :
http://www.businesswire.com/news/home/20170426006936/fr/
Zoetis has received European Commission
marketing authorization for Cytopoint (lokivetmab), the first
monoclonal antibody (mAb) therapy approved in the European Union
for veterinary use. Photo: Zoetis
« Personnellement, l’expérience que j’ai eue de Cytopoint a
confirmé une efficacité étonnamment rapide, avec une réduction
considérable des démangeaisons chez les chiens dès les premières 24
heures, » a déclaré Dr. Emmanuel Bensignor, spécialiste en
dermatologie vétérinaire à Paris, qui a participé aux études de
terrain menées en Europe. « La dermatite atopique est une maladie
très courante chez les chiens, et les propriétaires que je
rencontre souhaitent trouver à tout prix une solution rapide,
fiable et sûre pour alléger la souffrance de leur chien. Je pense
que Cytopoint a le potentiel de répondre aux besoins des
propriétaires d’animaux domestiques en raison du côté pratique de
son injection mensuelle unique. Avec ce premier traitement par
anticorps monoclonal à usage vétérinaire, les dermatologues
vétérinaires et les vétérinaires européens pourront désormais
accéder à une nouvelle classe thérapeutique. Il s’agit-là d’une
innovation très prometteuse qui améliore de manière notable la
santé et la qualité de vie des chiens tout en apaisant les
inquiétudes de leur famille. »
« Nous sommes honorés d’être les premiers à obtenir
l’autorisation de la Commission européenne pour la
commercialisation d’un traitement par anticorps monoclonal à usage
vétérinaire », a souligné Dr. Catherine Knupp, vice-présidente
exécutive et présidente de la Recherche et du Développement à
Zoetis. « Avec ce traitement pionnier contre la dermatite atopique,
nous utilisons une fois encore notre science et nous nous
concentrons sur les défis les plus pressants de nos clients pour
trouver des solutions dans un domaine où les besoins en matière de
santé animale ne sont pas satisfaits. »
Selon Dr. Knupp, cette innovation est le fruit d’une analyse
scientifique plus approfondie pour comprendre les causes des
allergies cutanées chez les chiens au niveau moléculaire et du
développement, à partir de cette nouvelle approche, de traitements
novateurs, ciblés et efficaces. « Les vétérinaires nous ont fait
part de la diversité des besoins des chiens allergiques et de leurs
propriétaires. Nous nous félicitons de pouvoir leur offrir deux
solutions novatrices avec Cytopoint et notre traitement par
comprimé oral, Apoquel. Ces deux médicaments de premier choix
constituent pour les vétérinaires deux options efficaces et sûres
leur permettant de personnaliser le traitement de la dermatite
atopique de leurs patients canins. Je suis vraiment très fière de
ces traitements révolutionnaires développés par l’équipe de Zoetis
», a souligné Dr. Knupp.
Apoquel est le premier inhibiteur de Janus kinases approuvé par
la Commission européenne à usage vétérinaire qui soulage rapidement
et en toute sécurité les chiens âgés d’au moins un an, présentant
des symptômes associés à la dermatite allergique déclenchée par les
aliments, les puces ou par le contact avec des allergènes, ou des
symptômes liés à la dermatite atopique.
À propos de Cytopoint
Cytopoint est une solution injectable stérile et prête à
l’emploi contenant l’anticorps monoclonal mAb lokivetmab. Elle a
été spécialement conçue pour cibler et neutraliser la protéine
cIL-31, cytokine clé (protéine jouant un rôle important dans la
communication entre cellules) qui participe au déclenchement des
démangeaisons associées à la dermatite atopique chez les chiens. En
imitant l’activité des anticorps naturels, cette solution se fixe
de manière sélective aux IL-31 et les neutralise, interrompant
ainsi le cycle des démangeaisons dont souffrent les chiens atteints
de dermatite atopique.
Cytopoint commence à agir dès les huit premières heures et
soulage des signes cliniques associés à la dermatite atopique
canine pendant un mois, permettant ainsi la cicatrisation des
lésions cutanées. Les études cliniques soumises auprès de l’Agence
européenne des médicaments ont montré qu’un traitement avec une
dose minimum de Cytopoint de 1 mg/kg résultait en la réduction
évidente et bénéfique du prurit (démangeaisons) et du niveau de
gravité de la maladie selon une évaluation mesurant le degré des
lésions cutanées.
Ce traitement est sûr pour les chiens de tous âges, même pour
ceux souffrant de maladies concomitantes, et peut être utilisé en
corrélation avec de nombreux médicaments courants, y compris les
vaccins. En outre, en raison de son action précise et spécifique
pour cibler et neutraliser la cytokine cIL-31, il a été prouvé que
ce traitement n’interférait pas avec la réponse immunitaire, à
savoir qu’il ne déclenchait ni d’immunosuppression ni de réponse
immunitaire accrue non désirées.
Cytopoint fonctionne comme les anticorps naturels et est éliminé
de la même façon via les voies normales de dégradation des
protéines, en impliquant le foie ou les reins de manière
minimale.
Informations posologiques de Cytopoint
La dose minimale recommandée pour le traitement efficace des
signes cliniques de la dermatite atopique chez les chiens est de 1
mg/kg et peut être répétée tous les mois. Cytopoint est disponible
en flacons unidoses contenant 10, 20, 30 ou 40 mg/kg de
lokivetmab.
À propos de la dermatite atopique
Les propriétaires d’animaux domestiques se plaignent le plus
souvent des démangeaisons. Celles-ci affectent environ 1 chien sur
6, pour ceux dont les propriétaires sollicitent l’aide d’un
vétérinaire.1 Divers facteurs peuvent être à l’origine des
démangeaisons, comme des infections, des allergies et des parasites
— et environ 15 à 20 % de tous les chiens souffrant de
démangeaisons présentent une dermatite atopique.1
Cytopoint sera disponible auprès des spécialistes en
dermatologie vétérinaire début juillet dans le cadre d’un programme
d’essai anticipé puis auprès des vétérinaires des pays de l’Union
européenne à l’automne. Pour la première fois, les vétérinaires
auront accès à un traitement par mAb – secteur de la médecine
humaine qui connaît une évolution rapide – pour traiter la
dermatite atopique chez leurs patients canins. Pour en savoir plus,
cliquez ici.
À propos de Zoetis
Zoetis est la principale entreprise du secteur de la santé
animale. Son objectif est d’aider au mieux ses clients et leur
entreprise. Forte de plus de 60 ans d’expérience dans le domaine de
la santé animale, Zoetis découvre, développe, fabrique et
commercialise des vaccins et des médicaments vétérinaires, des
produits diagnostiques, des tests génétiques, des équipements
bioniques et propose toute une gamme de services. Commercialisant
ses produits dans plus de 100 pays, Zoetis répond aux besoins des
vétérinaires, des éleveurs de bétail et des personnes qui
s’occupent d’animaux domestiques. L’entreprise a généré un chiffre
d’affaires annuel de 4,9 milliards de dollars US en 2016 et compte
environ 9 000 employés. Pour de plus amples informations,
rendez-vous sur le site www.zoetis.com.
AVIS DE DIVULGATION
Déclarations prospectives : Le présent communiqué de presse
contient des déclarations prospectives qui reflètent les
perspectives actuelles de Zoetis en accord avec ses perspectives ou
plans commerciaux, sa performance opérationnelle ou financière
future, ses attentes concernant ses produits et autres faits
futurs. Les présentes déclarations ne garantissent en rien les
résultats ou les actions à venir. Ces déclarations prospectives
sont sujettes aux risques et aux incertitudes. Si l’un ou plusieurs
de ces risques ou incertitudes se matérialisent, ou si les
assomptions sous-sous-jacentes de la direction s’avèrent inexactes,
les résultats concrets peuvent différer matériellement de ceux
envisagés dans une déclaration prospective. Les déclarations
prospectives sont uniquement valides à la date de leur énonciation.
Zoetis ne s’engage aucunement à mettre à jour ni à réviser de
telles déclarations prospectives, que ce soit suite à de nouvelles
informations, d’évènements futurs ou autres. Une liste et une
description plus détaillées des risques, des incertitudes et autres
points relatifs sont disponible dans notre Rapport annuel sur le
Formulaire 10-K de l’année fiscale qui s’est terminée au samedi 31
décembre 2016, y compris dans les sections connexes intitulées «
Forward-Looking Statements and Factors That May Affect Future
Results » (« Déclarations prospectives et facteurs pouvant affecter
les résultats futurs ») et « Item 1A. Risk Factors » (« Article 1A.
Facteurs de risques »), consultables dans nos Rapports trimestriels
sur le Formulaire 10-Q et dans nos Rapports en cours sur le
Formulaire 8-K. Ces dossiers comme ceux à venir sont disponibles en
ligne à www.sec.gov, www.zoetis.com, ou sur demande auprès de
Zoetis.
1Données sur fichier, Recherche sur le positionnement de la
cytokine IL-31. IPSOS 2014. Étude de la tarification de la cytokine
IL-31. SKP. 2015, Zoetis LLC.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
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Zoetis Inc.Contact presse :Anne-France Quentric, +32 227468311
(o)anne-france.quentric@zoetis.comouElinore White, 1-973-443-2835
(o)elinore.y.white@zoetis.comouContact investisseur :Steve Frank,
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Zoetis (NYSE:ZTS)
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Zoetis (NYSE:ZTS)
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From Apr 2023 to Apr 2024