- De nouvelles données de la partie expansion de l’étude 102,
étude de phase I menée chez des patients atteints de carcinome
épidermoïde localement avancé de la tête et du cou (LA-HNSCC) à
haut risque, mettent en évidence le bénéfice clinique potentiel de
NBTXR3, montrant une survie globale médiane de 23 mois chez les
patients évaluables ; les données présentant un suivi minimum d’une
année pour l’ensemble de la population sont attendues pour la
mi-2023.
- L'étude pivot de phase III, NANORAY-312, recrute activement des
patients âgés atteints de LAHNSCC non éligibles au cisplatine dans
de multiples sites européens, l'activation de sites américains
étant prévue pour la mi-2022.
- Nouvelle implémentation d’une phase d'expansion à l'étude 1100
évaluant NBTXR3 en association avec un traitement anti-PD-1 dans
trois cohortes : deux cohortes axées sur les patients atteints de
HNSCC, soit naïfs aux traitements anti-PD-(L)-1, soit résistants à
un traitement anti-PD-(L)-1 antérieur et une troisième cohorte
regroupant des patients présentant des métastases pulmonaires et/ou
hépatiques d'un cancer avancé éligible aux traitements
anti-PD-(L)-1.
- La position de trésorerie et d'équivalents de trésorerie
s’élève à 83,9 millions € au 31 décembre 2021.
- Conférence téléphonique et webcast prévus le jeudi 31 mars à
14h00 CET/8h00 EDT.
Regulatory News:
NANOBIOTIX (Euronext: NANO - NASDAQ: NBTX - la « Société
») est une société française de biotechnologie en phase de
développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur
la physique pour élargir les possibilités de traitement des
patients atteints de cancer, fait le point sur ses progrès
opérationnels et présente ses résultats financiers1 pour l'exercice
clos le 31 décembre 2021.
« 2021 a été une année d'accélération pour Nanobiotix car nous
avons franchi des étapes importantes vers la validation du large
bénéfice thérapeutique potentiel de NBTXR3 et avons renforcé notre
équipe", a déclaré Laurent Levy, cofondateur et président du
directoire de Nanobiotix. "Notre programme clinique évaluant
NBTXR3, premier radioenhancer de sa catégorie, a permis d'obtenir
de nouvelles données importantes suggérant que notre principal
produit-candidat pourrait être une thérapie potentielle du
traitement de toutes les tumeurs solides, seul ou en combinaison
avec différents agents anti-cancéreux, comme les anti-PD-1. Nous
avons également réalisé le lancement de notre étude pivot de phase
III, NANORAY-312 - une étape critique dans notre progression vers
un enregistrement mondial dans les cancers de la tête et du cou.
L'année 2022 a déjà vu le recrutement des premiers patients
européens dans l’étude NANORAY-312, et nous attendons les premiers
patients aux États-Unis et en Asie cette année. En parallèle, nous
continuons à faire des progrès dans notre programme interne en
immunothérapie, ainsi que dans les études évaluant NBTXR3 dans de
multiples indications et combinaisons thérapeutiques, menées par
nos partenaires stratégiques. Nous sommes déterminés à faire
profiter des avantages potentiels de NBTXR3 à des millions de
patients dans le monde. Ainsi en 2022, nous nous concentrerons sur
l'exécution de nos études en cours, sur l’élaboration de notre
stratégie d'enregistrement en immunothérapie et sur la production
de preuves supplémentaires pour soutenir l'applicabilité étendue de
notre technologie.»
1 Données financières issues des comptes consolidés de la
Société pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, qui ont été
approuvés par son directoire et revus par son conseil de
surveillance le 30 mars 2022. Les commissaires aux comptes de la
Société ont effectué leurs procédures d’audit sur les comptes de
l’exercice 2021 mais n’ont pas encore émis leur rapport d’audit
relatif à la certification. Ce rapport sera mis à la disposition du
public dans le document d’enregistrement universel 2021 de la
Société ainsi que son rapport annuel « Form 20-F » pour l’exercice
2021.
Faits marquants opérationnels de l’année 2021, état du
portefeuille de produits et étapes à venir
Voie prioritaire dans les cancers de la
tête et du cou, contrôle local en tant qu'agent seul activé par
radiothérapie
- Les données de la partie expansion de l’étude 102, étude de
phase I, évaluant NBTXR3 en tant qu'agent unique activé par
radiothérapie (RT) chez les patients âgés à haut risque atteints de
LAHNSCC, inéligibles au cetuximab et intolérants au cisplatine, ont
été présentées lors de la réunion annuelle 2021 de l'American
Society for Radiation Oncology (ASTRO 21). Les données montrent que
l'administration de NBTXR3 est faisable et bien tolérée. Après un
suivi médian de 9,5 mois, les patients évaluables (n=41) ont
présenté un taux de réponse objective (ORR) des lésions cibles
élevé de 85,4% et un taux de réponse complète (CRR) de 63,4%.
- Un examen récent des données de la partie expansion de l’étude
102 montre, en date du 22 février 2022, une survie globale médiane
(mOS) de 17,9 mois dans la population intégralement traitée (n=56)
et de 23,0 mois chez les patients évaluables (n=44). Ceci démontre
une amélioration continue par rapport à l'analyse présentée à ASTRO
21, en cohérence avec les données rapportées de la phase d’escalade
de dose de l'étude 102.
- La partie expansion de l’étude 102 a recruté l’ensemble de ses
44 patients évaluables. La dernière visite de traitement pour le
dernier patient (LPLV) est attendue au deuxième trimestre 2022 et
les données présentant un suivi minimum d’une année dans l’ensemble
de la population sont attendues à la mi-2023.
- NANORAY-312 est une étude pivot d'enregistrement mondial de
phase III évaluant NBTXR3 en tant qu'agent unique activé par RT
pour les patients âgés atteints de LA-HNSCC intolérants au
cisplatine. Elle a débuté au T1 2022 et recrute activement des
patients dans de multiples sites européens, l'activation des sites
américains étant prévue à la mi-2022.
Voie prioritaire en immunothérapie pour
les cancers avancés, amorcer la réponse immunitaire en combinaison
avec le traitement anti-PD-1 :
- Des données précliniques ont été présentées lors de la réunion
annuelle 2021 de la Society for the Immunotherapy of Cancer (SITC),
montrant que NBTXR3 activé par RT augmentait l'infiltration des
cellules T CD8+ et modulait le répertoire des récepteurs des
cellules T, suggérant un amorçage immunitaire plus fort, déclenché
par NBTXR3 par rapport à la RT seule.
- Des données actualisées de l’étude 1100 ont été présentées à
l’ASTRO 21 et ont montré un taux de contrôle de la maladie de 81%
dans l’ensemble de la population de patients évaluables (n=16), et
de 73% chez les patients présentant une résistance primaire ou
secondaire antérieure aux anti-PD-1. Dans la population évaluable,
3 réponses complètes et 5 réponses partielles ont été rapportées.
Certaines réponses tumorales retardées et/ou des effets abscopaux
ont également été mis en évidence, suggérant que NBTXR3 pourrait
potentiellement amorcer une réponse immunitaire. L'étude 1100 est
une « basket-study » de phase I évaluant NBTXR3 activé par RT en
association avec nivolumab ou pembrolizumab dans les HNSCC
locorégionaux récurrents ou métastatiques (LRR ou R/RM HNSCC), les
métastases pulmonaires et/ou hépatiques de toute tumeur
primaire.
- La détermination de la dose recommandée pour la phase II pour
chaque cohorte de l’étude 1100 est attendu en 2022.
L’implémentation d'une nouvelle phase d'expansion de l'étude 1100
est en cours. Cette dernière évalue NBTXR3 en association avec
nivolumab ou pembrolizumab dans trois cohortes ; 1/ des patients
atteints de HNSCC LRR ou R/M résistants à un traitement
anti-PD-(L)-1 antérieur, 2/ des patients atteints de HNSCC LRR ou
R/M naïfs aux anti-PD-(L)-1, et 3/ des patients résistants à un
traitement anti-PD-(L)-1 antérieur avec des métastases du poumon,
du foie ou des tissus mous provenant de tumeurs solides
sélectionnées.
- Nous prévoyons de présenter des données actualisées de l'étude
1100 lors d'une conférence médicale au cours du quatrième trimestre
de 2022.
Expansion du développement de NBTXR3 par
la mise en place de collaborations avec des partenaires d’envergure
internationale pour valider son effet universel potentiel dans le
traitement de tout type de tumeur solide et en association avec des
agents anti-cancéreux :
- Mise en place d'un partenariat stratégique avec LianBio pour
développer et commercialiser NBTXR3 dans différents types de
tumeurs et combinaisons thérapeutiques en Chine et sur d'autres
marchés asiatiques. LianBio devrait commencer à recruter en Chine
des patients pour l’étude NANORAY-312 au cours du second semestre
2022. Cette étude est la première des cinq potentielles études
d'enregistrement prévues par la collaboration.
- Présentation de données précliniques, développées en
collaboration avec le MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) de
l'Université du Texas, lors de la conférence SITC 2021. Ces données
suggèrent que la combinaison de thérapies comprenant NBTXR3,
anti-PD-1, anti-TIGIT et anti-LAG3 augmente la réponse antitumorale
dans les tumeurs traités et distantes, améliorant le contrôle local
et systémique de la maladie ainsi que le taux de survie.
- Publication de données préclinique d’une étude menée en
collaboration avec le MD Anderson dans l'International Journal of
Radiation Oncology, Biology, Physics (Red Journal) soutenant
l'hypothèse selon laquelle NBTXR3 activé par RT en association avec
un anti-PD-1 pourrait contrôler efficacement les tumeurs primaires
et métastatiques, évoquer l'effet abscopal et réduire la
possibilité de développer des métastases pulmonaires à
distance.
- Lancement d'une cinquième étude clinique liée à la
collaboration avec le MD Anderson Cancer Center.
- Publication d'une étude de cas clinique évaluée par des pairs
présentant des données préliminaires sur la première administration
chez l'homme de NBTXR3 dans le traitement du cancer du pancréas non
éligible à la chirurgie, montrant la faisabilité de l’injection
sans ajout de toxicité.
- La détermination de la dose recommandée pour la phase II de
NBTXR3 dans le cancer du pancréas est attendue en 2022.
Résultats financiers de l’année 2021
Trésorerie et équivalents de trésorerie
: Au 31 décembre 2021, Nanobiotix disposait de 83,9 millions
€ de trésorerie et d'équivalents de trésorerie, contre 119,2
millions € au 31 décembre 2020. Cette diminution nette de 35,3
millions € reflète principalement 51.8 millions € de flux de
trésorerie nets utilisés dans les activités d'exploitation,
d'investissement et de financement de Nanobiotix, qui ont été
partiellement compensés par le paiement initial de 16,5 millions €
(20,0 millions $) associé à la collaboration avec LianBio annoncée
en mai 2021. Comme annoncé précédemment, PharmaEngine avait droit à
un paiement de 2,1 millions € (2,5 millions $) et l'a reçu à la
suite de l'annonce de la collaboration avec LianBio, et a reçu 3,4
millions € (4,0 millions $) dans le cadre de la réalisation de
diverses étapes administratives liées à la liquidation de la
collaboration. PharmaEngine aura droit à un montant supplémentaire
de 1,0 million $ en frais administratifs et, lors d'une deuxième
approbation réglementaire d'un produit contenant NBTXR3, un
paiement final de 5 millions $.
Sur la base du plan d'exploitation actuel et des projections
financières, Nanobiotix prévoit que la trésorerie et les
équivalents de trésorerie de 83,9 millions € au 31 décembre 2021,
financeront ses opérations jusqu'au deuxième trimestre 2023.
Chiffre d'affaires : Le chiffre
d'affaires de l'exercice 2021 complet a totalisé 9,7 milliers €,
contre 50,0 milliers € pour l'exercice clos le 31 décembre 2020.
Les revenus générés en 2021 sont principalement liés à la
collaboration désormais résiliée de la Société avec PharmaEngine,
Inc. Les autres produits comprennent les crédits d'impôt recherche
qui ont augmenté de 1,9 millions € en 2020 à 2,5 millions € en 2021
en raison principalement d'une augmentation des dépenses de
recherche et développement.
Dépenses de recherche et développement («
R&D ») : Les dépenses de R&D comprennent
principalement les dépenses précliniques, cliniques et de
fabrication liées au développement de NBTXR3 et ont totalisé 30,4
millions € pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, contre 24,3
millions € pour l’exercice clos le 31 décembre 2020. L'augmentation
des dépenses nettes de R&D est principalement due à
l'augmentation des coûts de développement liée aux voies
prioritaires de la Société, y compris la préparation et le
lancement de son étude pivot d'enregistrement de phase III,
NANORAY-312, la poursuite de la partie expansion de l’étude 102 et
de son étude 1100 en cours sur la combinaison d'immunothérapies,
ainsi que l'augmentation des dépenses liées au personnel, y compris
les mécanismes d’intéressement.
Frais de vente, généraux et administratifs
("SG&A") : Les frais généraux et administratifs
comprennent principalement les frais administratifs liés au
personnel, les frais juridiques et autres frais professionnels, les
frais de dépôt et de maintien des brevets et les assurances. Ces
frais se sont élevés à 19,4 millions € pour l'exercice clos le 31
décembre 2021, contre 14,6 millions € pour l’exercice clos le 31
décembre 2020. L'augmentation des frais généraux et administratifs
d'un exercice à l'autre est due à l'augmentation des effectifs, des
honoraires de conseil, des frais juridiques et de conformité
résultant de la cotation au Nasdaq et des frais de recrutement.
Perte nette : La perte nette
attribuable aux actionnaires s'est élevée à 47,0 millions €, soit
1,35 € par action, pour l’exercice clos le 31 décembre 2021. Ce
chiffre se compare à une perte nette de 33,6 millions €, soit 1,38
€ par action, pour l'exercice clos le 31 décembre 2020.
Conférence téléphonique et webcast
Nanobiotix organisera une conférence téléphonique et une
diffusion audio en direct sur Internet le jeudi 31 mars 2022, à
8h00 EDT / 14h00 CET, avant l'ouverture du marché américain. Au
cours de la conférence téléphonique, Laurent Levy, président du
directoire, et Bart Van Rhijn, directeur financier, passeront
brièvement en revue les résultats de la société pour l’année 2021,
et feront le point sur les activités commerciales avant de répondre
aux questions des analystes et des investisseurs. Les investisseurs
sont invités à envoyer leurs questions à l'avance par courriel à
investors@nanobiotix.com.
Les détails de la conférence téléphonique sont les suivants
:
En direct (États-Unis/Canada) : +16467413167
En direct de France : +33170700781
En direct (international) : +44 (0) 2071 928338
Numéro d'identification de la conférence : 8169783
Il est possible d'accéder à la diffusion en direct de la
conférence en visitant la section investisseurs du site Web de la
société à l'adresse www.nanobiotix.com. Une rediffusion de la
conférence sera disponible peu après la fin de l'appel et sera
disponible sur le site Web de la société.
Agenda financier 2022
- 10 mai 2022 - Mise à jour de la situation opérationnelle et
financière pour le premier trimestre 2022
- 17 juin 2022 - Assemblée générale annuelle, Paris, France
- 7 septembre 2022 - Mise à jour de la situation opérationnelle
et financière pour le premier semestre 2022
- 9 novembre 2022 - Mise à jour de la situation opérationnelle et
financière pour le troisième trimestre 2022
***
A propos de NBTXR3
NBTXR3 est un nouveau produit en oncologie, potentiellement le
premier de sa catégorie, composé de nanoparticules d'oxyde
d’hafnium cristallisées et stériles en suspension aqueuse. NBTXR3
est administré par injection intra tumorale unique et activé par
radiothérapie. Le mécanisme d'action physique du produit candidat
est conçu pour induire la mort des cellules tumorales dans la
tumeur injectée lorsqu'il est activé par radiothérapie, déclenchant
ensuite une réponse immunitaire adaptative et une mémoire
anticancéreuse à long terme. Compte tenu du mécanisme d'action
physique, Nanobiotix pense que NBTXR3 pourrait être adapté à toutes
les tumeurs solides pouvant être traitées par radiothérapie et à
toutes les combinaisons thérapeutiques, en particulier les
inhibiteurs de checkpoints.
NBTXR3 est en cours d'évaluation dans le carcinome épidermoïde
de la tête et du cou (HNSCC) localement avancé comme principale
voie de développement. L'étude de phase I d'escalade et d'expansion
de dose parrainée par la société a produit des données de sécurité
favorables et des signes précoces d'efficacité ; et une étude
mondiale d'enregistrement de phase III a commencé à recruter en
2022. En février 2020, la Food and Drug Administration des
États-Unis a accordé la désignation réglementaire Fast Track pour
l'étude du NBTXR3 activé par la radiothérapie, avec ou sans
cetuximab, pour le traitement des patients atteints de HNSCC
localement avancé qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie à
base de platine - la même population évaluée dans l'étude de phase
III prévue.
Nanobiotix a également donné la priorité à un programme de
développement en immuno-oncologie, en commençant par une étude
clinique de phase I parrainée par la société, évaluant NBTXR3
activé par la radiothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de
points de contrôle anti-PD-1 pour les patients atteints de HNSCC
locorégionaux récurrents ou récurrents/métastatiques et de
métastases pulmonaires ou hépatiques de tout cancer primaire
éligible à un traitement anti-PD-1.
Compte tenu des domaines d'intérêt de la société et du potentiel
évolutif de NBTXR3, Nanobiotix s'est engagée dans une stratégie de
collaboration stratégique avec des partenaires de classe mondiale
pour étendre le développement du produit candidat parallèlement à
ses voies de développement prioritaires. Conformément à cette
stratégie, en 2019, Nanobiotix a conclu une collaboration de
recherche clinique large et complète avec le MD Anderson Cancer
Center de l'Université du Texas pour parrainer plusieurs études de
phase I et de phase II visant à évaluer NBTXR3 à travers des types
de tumeurs et des combinaisons thérapeutiques.
A propos de NANOBIOTIX
Nanobiotix est une société de biotechnologie clinique en phase
avancée, qui développe des approches thérapeutiques novatrices
basées sur la physique afin de révolutionner les résultats des
traitements pour des millions de patients ; elle est soutenue par
des personnes qui s'engagent à faire une différence pour
l'humanité. La philosophie de l'entreprise est ancrée dans le
concept de repousser les limites de ce qui est connu pour élargir
les possibilités de la vie humaine.
Constituée en 2003, Nanobiotix a son siège social à Paris, en
France. La société possède également des filiales à Cambridge,
Massachusetts (États-Unis), en France, en Espagne et en Allemagne.
Nanobiotix est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris
depuis 2012 et sur le Nasdaq Global Select Market à New York depuis
décembre 2020.
Nanobiotix est propriétaire de plus de 30 brevets parapluie
associés à trois (3) plateformes nanotechnologiques ayant des
applications dans 1) l'oncologie ; 2) la biodisponibilité et la
biodistribution ; et 3) les troubles du système nerveux central.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au
développement de son principal produit candidat - NBTXR3 - qui est
le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà
obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le
traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous
la marque Hensify®.
Pour plus d'informations sur Nanobiotix, consultez le site
www.nanobiotix.com ou suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.
Avertissement
Le présent communiqué de presse contient certaines déclarations
"prospectives" au sens des lois sur les valeurs mobilières
applicables, notamment le Private Securities Litigation Reform Act
de 1995. Les énoncés prospectifs peuvent être identifiés par des
mots tels que "à l'heure actuelle", "anticiper", "croire",
"s'attendre", "avoir l'intention", "sur la bonne voie",
"planifier", "prévu" et "sera", ou la négative de ces expressions
et d'autres expressions similaires. Ces énoncés prospectifs, qui
sont fondés sur les attentes et les hypothèses actuelles de notre
direction et sur les informations dont elle dispose actuellement,
comprennent des énoncés sur le calendrier et la progression des
essais cliniques, le calendrier de notre présentation des données,
les résultats de nos études précliniques et cliniques et leurs
implications potentielles, le développement et la commercialisation
du NBTXR3, la visibilité financière attendue de la Société et
l'exécution de la stratégie de développement et de
commercialisation de la société. Ces déclarations prospectives sont
faites à la lumière des informations dont nous disposons
actuellement et sur la base d'hypothèses que Nanobiotix considère
comme raisonnables. Cependant, ces déclarations prospectives sont
soumises à de nombreux risques et incertitudes, notamment en ce qui
concerne le risque que des études ultérieures et des essais
cliniques en cours ou futurs ne génèrent pas de données favorables
malgré des résultats précliniques ou cliniques précoces positifs et
les risques associés à la nature évolutive de la durée et de la
gravité de la pandémie de COVID-19 et des mesures gouvernementales
et réglementaires mises en œuvre en réponse à celle-ci. Une
prudence particulière doit être exercée lors de l’interprétation
des résultats relatifs à un petit nombre de patients ou à des cas
cliniques individuels, qui peuvent ne pas être reproduits dans des
cohortes de plus grande envergure. En outre, de nombreux autres
facteurs importants, y compris ceux décrits dans le rapport annuel
sur formulaire 20-F déposé auprès de la U.S. Securities and
Exchange Commission le 7 avril 2021 sous la rubrique " Item 3.D.
Risk Factors " et ceux énoncés dans le document de référence
universel de Nanobiotix déposé auprès de l'Autorité des marchés
financiers sous le numéro D.21-0272 le 7 avril 2021 (dont une copie
est disponible sur www.nanobiotix.com), ainsi que d'autres risques
et incertitudes connus et inconnus, peuvent avoir un effet négatif
sur ces déclarations prospectives et faire en sorte que nos
résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement
différents de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations
prospectives. Sauf si la loi l'exige, nous n'assumons aucune
obligation de mettre à jour publiquement ces déclarations
prospectives, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les
résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux prévus
dans les déclarations prospectives, même si de nouvelles
informations deviennent disponibles à l'avenir.
Compte de résultat consolidé
(non-audité)* (Montants en milliers d’euros sauf résultat par
action)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Chiffre d'affaires et autres
produits
Chiffre d'affaires
10
50
Autres produits de l'activité
2 637
2 462
Total des produits
d’exploitation
2 647
2 512
Frais de recherche et de développement
(30 378)
(24 330)
Frais commerciaux, généraux et
administratifs
(19 434)
(14 611)
Autres produits et charges
opérationnels
(5 414)
—
Total des charges
opérationnelles
(55 226)
(38 941)
Résultat opérationnel
(52 579)
(36 428)
Produits financiers
6 170
201
Charges financières
(590)
2 646
Résultat financier
5 580
2 847
Impôts sur les sociétés
(5)
(9)
Résultat net
(47 003)
(33 590)
Résultat de base par action (en
euros)
(1,35)
(1,38)
Résultat dilué par action (en
euros)
(1,35)
(1,38)
*Données financières issues des comptes consolidés de la Société
pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, qui ont été approuvés par
son directoire et revus par son conseil de surveillance le 30 mars
2022. Les commissaires aux comptes de la Société ont effectué leurs
procédures d’audit sur les comptes de l’exercice 2021 mais n’ont
pas encore émis leur rapport d’audit relatif à la certification. Ce
rapport sera mis à la disposition du public dans le document
d’enregistrement universel 2021 de la Société ainsi que son rapport
annuel « Form 20-F » pour l’exercice 2021.
Etat consolidé de la situation
financière (non-audité)* (Montants en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Total des actifs non courants
8 709
8 782
Trésorerie et équivalents de
trésorerie
83 921
119 151
Total des actifs courants
93 060
125 248
TOTAL DE L'ACTIF
101 769
134 030
Perte nette sur la période
(47 003)
(33 590)
Total des capitaux propres
26 790
70 468
Total des passifs non courants
38 134
44 522
Total des passifs courants
36 845
19 041
TOTAL DU PASSIF ET DES CAPITAUX
PROPRES
101 769
134 030
*Données financières issues des comptes consolidés de la Société
pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, qui ont été approuvés par
son directoire et revus par son conseil de surveillance le 30 mars
2022. Les commissaires aux comptes de la Société ont effectué leurs
procédures d’audit sur les comptes de l’exercice 2021 mais n’ont
pas encore émis leur rapport d’audit relatif à la certification. Ce
rapport sera mis à la disposition du public dans le document
d’enregistrement universel 2021 de la Société ainsi que son rapport
annuel « Form 20-F » pour l’exercice 2021.
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Communications +1 (617) 852-4835 contact@nanobiotix.com
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Relations +1 (609) 678-7388 investors@nanobiotix.com
Media Relations
France - Ulysse Communication Pierre-Louis Germain + 33
(0) 6 64 79 97 51 plgermain@ulyssecommunication.com
US - Porter Novelli Dan Childs +1(917) 390-1394
Dan.childs@porternovelli.com
Nanobiotix (EU:NANO)
Historical Stock Chart
From Mar 2024 to Apr 2024
Nanobiotix (EU:NANO)
Historical Stock Chart
From Apr 2023 to Apr 2024