La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab), le premier
et le seul médicament biologique indiqué pour le traitement de la
dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab),
le premier et le seul médicament biologique indiqué pour le
traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à
11 ans
- Dans le cadre d’un essai pivot, Dupixent en association avec
des corticoïdes topiques, a permis d’obtenir une réduction des
démangeaisons chez quatre fois plus d’enfants qu’un traitement par
corticoïdes topiques seulement et une cicatrisation complète ou
quasi complète de la peau chez trois fois plus d’enfants.
- Chez près de trois enfants sur quatre, l’étendue et la sévérité
de la maladie se sont améliorées de 75 %, avec une amélioration
moyenne d’environ 80 %.
- Chez environ 80 % des enfants, des améliorations
cliniquement significatives de différents paramètres de la qualité
de vie en lien avec la santé (sommeil, scolarité, bien-être
psychologique et relations sociales) ont été observées.
- L’extension des indications de Dupixent à ces enfants conforte
son profil de tolérance bien établi à long terme.
PARIS et TARRYTOWN (New York) – Le 30
novembre 2020 – La Commission européenne (CE) a étendu
l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans
l’Union européenne (UE) aux enfants âgés de 6 à 11 ans présentant
une forme sévère de dermatite atopique et nécessitant un traitement
systémique. Dupixent est le seul médicament systémique approuvé
dans l’UE pour le traitement de cette catégorie de patients.
« Ayant moi-même un enfant souffrant de
dermatite atopique et côtoyant chaque jour dans mon travail des
familles touchées par cette maladie, je sais combien son fardeau
physique et mental peut être lourd à porter et connais l’impact
qu’elle peut avoir sur l’ensemble de la famille », a déclaré Korey
Capozza, MPH, Fondatrice et Directrice générale de Global Parents
for Eczema Research (GPER). « Les jeunes enfants atteints de
dermatite atopique sévère disposent actuellement de très peu
d’options thérapeutiques et présentent des besoins médicaux non
satisfaits importants. L’approbation de nouveaux médicaments
répondant aux besoins non pourvus de cette catégorie de patients
est donc particulièrement bienvenue. »
La dermatite atopique est une maladie
inflammatoire chronique de la peau qui peut être invalidante et
dont la gravité peut avoir de lourdes répercussions sur plusieurs
dimensions de la vie des enfants et de leur famille. La prise en
charge standard des enfants souffrant de dermatite atopique sévère
en Europe se limite à la prescription de corticoïdes topiques,
laissant ceux dont la maladie est inadéquatement contrôlée aux
prises avec des démangeaisons intenses et persistantes et des
lésions sur pratiquement toute la surface du corps, entraînant une
peau craquelée, rouge ou foncée et couverte de croûtes qui
finissent par suinter. Non contrôlée, la dermatite atopique sévère
peut avoir un impact émotionnel et psychosocial non négligeable,
provoquer des troubles du sommeil, des symptômes d’anxiété et de
dépression et un sentiment d’isolement pour les enfants.
« L’approbation de Dupixent chez l’enfant
en Europe représente une nouvelle étape importante pour les
patients atteints de dermatite atopique et leur famille car elle
étend la disponibilité d’un médicament qui, en plus d’être le
premier de sa classe pharmacothérapeutique, constitue un traitement
à la fois sûr et efficace de cette maladie invalidante de la
peau », a précisé le Dr John Reed, Ph.D., Responsable Monde de
la Recherche et Développement de Sanofi. « La mise à
disposition de Dupixent à ces enfants répond à un besoin médical
important et permettra à leur peau de cicatriser et de soulager
leurs démangeaisons persistantes. Outre la dermatite atopique, nous
continuons d’étudier le potentiel de Dupixent auprès de populations
plus jeunes et dans le traitement de plusieurs autres maladies
porteuses d’une signature inflammatoire de type 2. »
Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement
humain qui inhibe spécifiquement la signalisation de l’interleukine
4 (IL-4) et de l’interleukine 13 (IL-13). Il ne s’agit pas d’un
médicament immunosuppresseur. Les données des essais cliniques
consacrés à Dupixent ont montré que les protéines IL-4 et IL-13
jouent un rôle central dans la dermatite atopique, l’asthme et la
polypose nasosinusienne.
« L’approbation de Dupixent dans l’UE
représente un progrès majeur pour les enfants atteints de dermatite
atopique sévère et pour les membres de leur famille qui consacrent
souvent un nombre incalculable de jours et de nuits à les soigner
et disposent de très peu de solutions thérapeutiques pour soulager
les symptômes invalidants de cette maladie », a ajouté le Dr George
D. Yancopoulos, Ph.D., Président et Chief Scientific Officer de
Regeneron. « Dupixent est un nouveau médicament qui
s’attaque aux causes profondes de la dermatite atopique en ciblant
spécifiquement l’inflammation de type 2 sous-jacente à cette
maladie. Dupixent a déjà été utilisé par plusieurs centaines
de milliers de patients dans le monde, y compris par des patients
atteints de dermatite atopique ainsi que d'autres maladies
inflammatoires de type 2 telles que l'asthme et comme l'asthme et
les adultes atteints de rhinosinusite chronique avec polypes
nasaux. Ce médicament incarne un véritable changement de paradigme
et nous sommes heureux de le mettre à la disposition de patients
encore plus jeunes dans l’UE ayant besoin d’options thérapeutiques
autres que des corticoïdes ou des immunosuppresseurs. »
Chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans pesant de 15 à
<60 kg ’administration de Dupixent 300 mg se fait par injection
sous-cutanée (injection sous la peau) toutes les quatre semaines
après une dose de charge fractionnée en deux injections à 14 jours
d’intervalle. Pour les enfants pesant plus de 60 kg, Dupixent 300
mg est administré toutes les deux semaines après la dose de charge
initiale ou le jour même. La dose peut être portée à 200 mg toutes
les deux semaines chez les patients dont le poids corporel est
compris entre 15 et <60 kg, sur la base d'une évaluation du
médecin. La dose peut être augmentée à 200 mg toutes les deux
semaines chez les patients dont le poids est compris entre 15 kg et
moins de 60 kg, en fonction de l’évaluation du médecin.
Données de l’essai pivot
La décision de la CE repose principalement sur
des données qui incluent les résultats d’un essai pivot de phase
III de l’efficacité et de la tolérance de Dupixent en association
avec des corticoïdes topiques, comparativement à un traitement par
corticoïdes topiques (placebo) seulement chez des enfants âgés de 6
à 11 ans atteints de dermatite atopique sévère. Après 16 semaines,
les patients traités par Dupixent 300 mg toutes les quatre semaines
(n=122) ou par Dupixent 200 mg toutes les deux semaines (n=59), en
association avec des corticoïdes topiques, ont obtenu les résultats
suivants :
- Amélioration du score d’étendue et de sévérité de la
maladie : amélioration moyenne de respectivement 82 %
et 80 % par rapport au score initial, avec Dupixent toutes les
quatre et deux semaines, comparativement à respectivement 49 %
et 48 % pour le placebo. De plus, respectivement 70 % et
75 % des patients traités par Dupixent ont obtenu une
amélioration d’au moins 75 % de leur score dans le groupe des
patients traités toutes les quatre semaines et toutes les deux
semaines, contre respectivement 17 % et 26 % pour ceux traités par
placebo.
- Cicatrisation de la peau : respectivement
33 % et 39 % des patients ont obtenu une cicatrisation
complète ou quasi complète de leur peau, avec Dupixent toutes les
quatre et deux semaines, comparativement à 11 % et 10 %
pour ceux traités par placebo.
- Réduction des démangeaisons : respectivement
51 % et 61 % des patients ont obtenu une réduction
cliniquement significative des démangeaisons, avec Dupixent toutes
les quatre et deux semaines, comparativement à 12 % et
13 % pour ceux traités par placebo. Une proportion
significativement plus importante de patients traités par Dupixent
a obtenu une amélioration des démangeaisons dès la quatrième
semaine de traitement.
- Amélioration de la qualité de vie en lien avec la
santé : chez respectivement 77 % et 81 %
des patients, la qualité de vie en lien avec la santé rapportée par
les patients a enregistré des améliorations cliniquement
significatives, avec Dupixent toutes les quatre et deux semaines,
comparativement à 39 % et 36 % chez ceux traités par
placebo. Chez les patients traités par Dupixent, les scores de
sévérité de la maladie et certaines mesures rapportées par les
patients, évaluant par exemple les démangeaisons et le sommeil, se
sont également améliorés.
Le profil de tolérance de Dupixent chez les
enfants âgés de 6 à 11 ans, évalué pendant 52 semaines, sur la base
d’un essai de prolongation en ouvert, a été comparable au profil de
tolérance observé après 16 semaines et cohérent avec celui observé
chez les adultes et adolescents atteints de dermatite atopique. Les
taux globaux d’événements indésirables se sont établis à 65 %
pour Dupixent toutes les quatre semaines et à 61 % pour Dupixent
toutes les deux semaines, contre respectivement 73 % et
75 % pour le placebo. Les événements indésirables qui ont été
observés plus fréquemment chez les patients traités par Dupixent
ont été les infections des voies respiratoires supérieures
(11 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 9 % pour
Dupixent toutes les deux semaines et respectivement, 10 % et
12 % pour le placebo), des réactions au site d’injection
(10 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 14 % pour
Dupixent toutes les deux semaines et respectivement, 6 % et
5 % pour le placebo), les rhinopharyngites (13 % pour
Dupixent toutes les quatre semaines, 3 % pour Dupixent toutes
les deux semaines et respectivement, 7 % et 10 % pour le
placebo), les conjonctivites (7 % pour Dupixent toutes les
quatre semaines, 9 % pour Dupixent toutes les deux semaines et
respectivement, 4 % et 5 % pour le placebo) et la fièvre
(3% pour les deux groupes Dupixent, 2% et 0% pour le placebo).
Parmi les autres événements indésirables pré-spécifiés observés
figuraient les infections cutanées (6 % pour Dupixent toutes
les quatre semaines, 9 % pour Dupixent toutes les deux
semaines et 13 % pour les deux groupes placebo), ainsi que les
infections par le virus de l’herpès (2% pour les deux groupes
Dupixent, 5% pour les deux groupes placebo).
À propos de l’essai
pédiatrique
Les co-critères d’évaluation principaux de
l’essai pédiatrique étaient la cicatrisation de la peau, mesurée
par un score IGA (ou Évaluation globale de l’investigateur) de 0 ou
de 1 et l’étendue et la sévérité de la maladie, mesurée au moyen du
score EASI-75 (Eczema Area and Severity Index – Indice d’étendue et
de gravité de l’eczéma).
Les critères d’évaluation secondaires incluaient
la variation moyenne du score EASI par rapport au score à
l’inclusion dans l’étude, de même que les démangeaisons évaluées
par une réduction d’au moins 4 points sur une échelle allant de 0 à
10 mesurant l’intensité des démangeaisons (moyenne hebdomadaire du
score journalier de l’intensité du prurit). La qualité de vie en
lien avec la santé a également été évaluée en mesurant la
proportion de patients ayant obtenu un score d’au moins six points
sur l’indice de qualité de vie en dermatologie (Children's
Dermatology Life Quality Index [CDLQI]), et en prenant en compte
d’autres scores comme le score POEM (Patient Oriented Eczema
Measure) et le score SCORAD (SCORing Atopic Dermatitis).
À propos de Dupixent
Dupixent est approuvé dans un certain nombre de
pays, dont ceux de l’Union européenne, les États-Unis et le Japon,
pour le traitement de la dermatite atopique et de l’asthme chez
certaines catégories de patients et pour le traitement de la
polypose nasosinusienne de l’adulte. Dupixent est actuellement
approuvé dans plus de 60 pays et, à ce jour, plus de 200 000
patients dans le monde ont été traités par ce médicament.
Dupixent doit être administré sous la
surveillance d’un professionnel de santé et peut être administré
dans un établissement de santé ou à domicile, par le patient
lui-même, avoir reçu des instructions adaptées. Chez l’enfant de
moins de 12 ans, Dupixent doit être administré par une personne
aidante. Aucune analyse biologique ou suivi biologique n’est
requise en cas de traitement par Dupixent dans ses indications
approuvées, quel que soit l’âge des patients.
Programme de développement du
dupilumab
À ce jour, Dupixent a été étudié chez plus de 10
000 patients dans le cadre de 50 essais cliniques consacrés au
traitement de diverses maladies chroniques portant une signature
inflammatoire de type 2.
En plus des indications actuellement approuvées,
Sanofi et Regeneron consacrent plusieurs programmes de
développement clinique au dupilumab et l’étudient dans le
traitement de maladies portant une signature inflammatoire
allergique ou de type 2, comme la dermatite atopique pédiatrique (6
mois à 5 ans, phase II/III), l’asthme pédiatrique (6 à 11 ans,
phase III), l’œsophagite à éosinophiles (phase III), la
bronchopneumopathie chronique obstructive (phase III), la
pemphigoïde bulleuse (phase III), le prurigo nodulaire (phase III),
l’urticaire chronique spontanée (phase III) et les allergies
alimentaires et environnementales (phase II). Ces indications
potentielles du dupilumab sont expérimentales et aucun organisme de
réglementation n’a encore évalué ses profils de sécurité et
d’efficacité dans ces indications. Le dupilumab est développé
conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de
collaboration global.
À propos de Regeneron
Regeneron (NASDAQ: REGN) est une grande société
de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à transformer
la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée il y 30
ans et dirigée par des médecins-chercheurs, l’entreprise possède la
capacité unique de transformer ses recherches en médicaments, dont
huit ont été approuvés par la FDA ainsi que des produits-candidats
issus de ses activités de recherche interne. Ses médicaments et son
portefeuille de développement sont conçus pour aider les patients
souffrant de maladies oculaires, de maladies allergiques et
inflammatoires, de cancer, de maladies cardiovasculaires et
métaboliques, de maladies infectieuses de douleurs et de maladies
rares.
Regeneron accélère et améliore le processus de
développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®,
une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, qui
fait appel à une souris humanisée unique pour le développement
optimal d’anticorps entièrement humains et d’anticorps
bispécifiques, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le
Regeneron Genetics Center, l’un des plus grands centres de
séquençage génétique du monde. Pour plus d’informations sur
Regeneron, voir le site www.regeneron.com ou suivre @Regeneron on
Twitter.
À propos de Sanofi La vocation de
Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des
difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d’une maladie
chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans
100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions de
santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner
toute sa force à la vie. |
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Déclarations prospectives - Sanofi Ce communiqué
contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne
constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations concernant la mise sur le marché
et autre potentiel de ce produit, ou concernant les recettes
futures envisagées pour ce produit. Ces déclarations prospectives
peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », «
anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer », «
planifier » ou « espérer», ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont
alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises
à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les actions et contretemps
réglementaires inattendus, ou généralement des réglementations
étatiques, qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ce produit, le fait que ce produit pourrait ne pas
rencontrer un succès commercial, les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et
l’analyse des données cliniques existantes relatives à ce produit,
y compris postérieures à la mise sur le marché, les problèmes
inattendus de sécurité, de qualité ou de production, la concurrence
de manière générale, les risques associés à la propriété
intellectuelle, à tout litige futur en la matière et à l’issue de
ces litiges, l’instabilité des conditions économiques et de marché,
l’impact que le COVID-19 aura sur Sanofi, ses clients, fournisseurs
et partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
employés et sur l’économie mondiale. Tout impact significatif sur
ces derniers pourrait négativement impacter Sanofi. La situation
évolue rapidement et d’autres conséquences que nous ignorons
pourraient apparaitre et exacerber les risques précédemment
identifiés. Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui
sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés
par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés
dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations
prospectives » du Document d’enregistrement universel 2019 de
Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité
des marchés financiers. Déclarations prospectives et
utilisation des médias numériques - Regeneron Ce
communiqué de presse contient des déclarations prospectives
concernant des risques et des incertitudes liés à des événements
futurs et à la performance future de Regeneron Pharmaceuticals,
Inc. («Regeneron» ou la «Société»). Les événements ou résultats
réels peuvent différer considérablement de ces informations
prospectives. Des termes tels que « anticiper », « s’attendre à »,
« avoir l’intention », « planifier », « croire », « rechercher », «
estimer », des variantes de ces termes et des expressions
similaires ont pour but d’identifier ces déclarations prospectives,
bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas
ces termes explicites. Ces déclarations concernent, et ces risques
et incertitudes incluent, entre autres, l’impact que le SARS-CoV-2
(le virus à l’origine de la pandémie de COVID-19) peut avoir sur
les activités, les employés, les collaborateurs et les fournisseurs
de Regeneron, ainsi que sur les autres tiers sur lesquels compte
l’entreprise, sur l’aptitude de Regeneron et de ses collaborateurs
à poursuivre la conduite des programmes de recherche et cliniques,
sur la capacité de Regeneron à gérer sa chaîne d’approvisionnement,
les ventes nettes des produits mis sur le marché ou commercialisés
par Regeneron et (ou) ses collaborateurs (ci-après, les « produits
de Regeneron »), et sur l’économie mondiale ; la nature, le
calendrier, ainsi que le succès et les applications thérapeutiques
possibles des produits et produits-candidats de Regeneron et des
programmes de recherche et cliniques en cours ou prévus, y compris,
sans limitation, ceux consacrés à Dupixent® (dupilumab) ;
l’incertitude de l’acceptation sur le marché et du succès
commercial des produits et produits-candidats de Regeneron et
l’impact des études (qu’elles soient conduites par Regeneron ou
autres et qu’elles soient mandatées ou volontaires) sur le succès
commercial de tels produits (comme Dupixent) et produits- candidats
; la probabilité, le moment et l’étendue d’une éventuelle
approbation réglementaire et du lancement commercial des
produits-candidats et des nouvelles indications pour les produits
de Regeneron, comme celle du dupilumab pour le traitement de la
dermatite atopique pédiatrique, l’asthme pédiatrique, l’œsophagite
à éosinophiles, la bronchopneumopathie chronique obstructive, le
pemphigoïde bulleuse, le prurigo nodulaire, l’urticaire chronique
spontanée, les allergies alimentaires et environnementales et pour
d’autres indications potentielles) ; les problèmes de sécurité
résultant de l’administration des produits et produits candidats de
Regeneron (comme Dupixent), chez des patients, y compris des
complications graves ou des effets indésirables liés à
l’utilisation des produits et produits-candidats de Regeneron dans
le cadre d’essais cliniques ; les décisions des autorités
réglementaires et administratives susceptibles de retarder ou de
limiter la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de
commercialiser ses produits (comme Dupixent) et ses
produits-candidats ; les obligations réglementaires et la
surveillance en cours ayant une incidence sur les produits de
Regeneron, les programmes de recherche et cliniques et les
activités commerciales, y compris celles relatives à la vie privée
des patients ; la disponibilité et l’étendue du remboursement des
produits de Regeneron par les tiers payeurs, HMO, organismes de
gestion des soins et régimes publics tels que Medicare et
Medicaid ; les décisions en matière de
prise en charge et de
remboursement par ces tiers payeurs
et les nouvelles politiques et
procédures qu’ils sont susceptibles
d’adopter ; la possibilité que des médicaments ou
candidats-médicaments concurrents soient supérieurs aux produits et
produits-candidats de Regeneron ou présentent un profil
coût-efficacité supérieur ; la mesure dans laquelle les résultats
des programmes de recherche et développement menés par Regeneron ou
ses collaborateurs peuvent être répliqués dans le cadre d’autres
études et (ou) conduire à des essais cliniques, à des applications
thérapeutiques ou des approbations réglementaires ; la capacité de
Regeneron à fabriquer et à gérer des chaînes d’approvisionnement
pour plusieurs produits et produits-candidats ; la capacité des
collaborateurs, fournisseurs ou autres tierces parties de Regeneron
(le cas échéant) d’effectuer la fabrication, le remplissage, la
finition, l’emballage, l’étiquetage, la distribution et d’autres
étapes liées aux produits et produits-candidats de Regeneron ; les
dépenses imprévues ; les coûts de développement, de production et
de vente de produits ; la capacité de Regeneron à respecter ses
prévisions ou ses prévisions financières et à modifier les
hypothèses sous-jacentes ; la possibilité que tout accord de
licence, de collaboration ou d’approvisionnement, y compris les
accords de Regeneron avec Sanofi, Bayer et Teva Pharmaceutical
Industries Ltd. (ou leurs sociétés affiliées respectives, le cas
échéant), soient annulés ou résiliés ; et les risques liés à la
propriété intellectuelle d’autres parties et aux litiges en cours
ou futurs, y compris, sans limitation, les litiges en matière de
brevets et autres procédures connexes relatives à Eylea®
(aflibercept), solution injectable, Dupixent® et Praluent®
(alirocumab), tout autre contentieux et toute autre procédure et
enquête gouvernementale sur l’entreprise et (ou) ses
activités, l’issue de toute procédure de ce type et l’impact que ce
qui précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les
résultats d’exploitation et la situation financière de Regeneron.
Une description plus complète de ces risques, ainsi que d’autres
risques importants, figure dans les documents déposés par Regeneron
auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, en
particulier dans son Form 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre
2019 et dans son Form 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre
2020 .Toutes les déclarations prospectives sont fondées sur les
convictions et le jugement actuels de la
direction et le lecteur est
prié de ne pas se fier
aux déclarations prospectives formulées
par Regeneron. Regeneron n’assume aucune obligation de mise à
jour publique ou autre des déclarations prospectives, y compris,
notamment, des projections ou des prévisions financières, que ce
soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou
autrement. Regeneron utilise son site Web dédié aux relations
avec les investisseurs et aux relations avec les médias ainsi que
ses réseaux sociaux pour publier des informations importantes sur
la Société, y compris des informations qui peuvent être considérées
comme importantes pour les investisseurs. Les informations
financières et autres concernant Regeneron sont régulièrement
publiées et accessibles sur son site Web dédié aux relations avec
les investisseurs et aux relations avec les médias
(http://newsroom.regeneron.com) et sur son fil Twitter
(http://twitter.com/regeneron). |
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