Sanofi reçoit un avis favorable du CHMP en Europe pour sarilumab contre la polyarthrite
April 24 2017 - 1:42AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi (SAN.FR)
et son partenaire américain Regeneron (REGN) ont annoncé lundi que
le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) avait recommandé à
l'Agence européenne des médicaments de donner son feu vert à la
commercialisation de sarilumab dans le traitement de la
polyarthrite rhumatoïde de l'adulte.
"La Commission européenne devrait rendre une décision finale sur la
demande d'autorisation de mise sur le marché de Kevzara (sarilumab)
dans l'Union européenne dans les prochains mois", ont souligné les
deux groupes dans un communiqué commun.
Le dossier du sarilumab est actuellement examiné par l'autorité de
la santé des États-Unis, la Food & Drug Administration (FDA).
Sanofi et Regeneron ont également présenté des demandes
d'approbation dans plusieurs autres pays dans le monde.
-Ambroise Ecorcheville, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 90;
aecorcheville@agefi.fr ed: VLV
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April 24, 2017 01:22 ET (05:22 GMT)
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