(CercleFinance.com) - Celyad a annoncé jeudi l'achèvement de la période de suivi de sécurité de 21 jours pour le dernier patient de la troisième cohorte de son essai clinique de phase I/IIa.

Aucun problème de toxicité n'a été rapporté à l'issue de cette période de suivi.

'L'étude progresse comme prévu', s'est félicité le Dr. Christian Homsy, le directeur général de la société biotechnologique.

Pour mémoire, l'essai vise à évaluer la sécurité et la faisabilité du récepteur NKG2D chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aigüe (LMA) ou de myélome multiple (MM).

Celyad prévoit maintenant de recruter le premier patient de la quatrième cohorte de l'étude.

Les premières données de faisabilité et de sécurité sont attendues pour la fin du mois de juin.

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