Etats-Unis: la FDA autorise le sotrovimab de Glaxo et Vir comme traitement du Covid-19
May 27 2021 - 1:58AM
Bourse Web Dow Jones (French)
LONDRES (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique
britannique GlaxoSmithKline et son partenaire Vir Biotechnology ont
annoncé que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug
Administration (FDA), avait autorisé l'utilisation du sotrovimab
pour le traitement du Covid-19.
Le sotrovimab est le troisième anticorps monoclonal à être autorisé
pour le traitement précoce du Covid-19 chez les adultes présentant
un risque élevé d'hospitalisation.
Vir et Glaxo ont indiqué en mars avoir arrêté une étude sur le
médicament car les résultats de l'analyse intermédiaire avaient
démontré une efficacité élevée, avec une réduction de 85% des
hospitalisations ou des décès chez les personnes recevant le
sotrovimab par rapport au placebo.
Les deux laboratoires ont annoncé courant mai que le Comité des
médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des
médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable sur l'utilisation
du sotrovimab pour le traitement du Covid-19.
-Joseph Walker, Dow Jones Newswires
(Version française Aurélie Henri) ed: VLV
Agefi-Dow Jones The financial newswire
(END) Dow Jones Newswires
May 27, 2021 01:43 ET (05:43 GMT)
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