Grâce à sa plateforme Invir.IOTM, Transgene
développera des immunothérapies oncolytiques innovantes exprimant
des anticorps issus des développements de Randox
Regulatory News:
Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et
développe des immunothérapies basées sur des vecteurs viraux, et
Randox, un leader du diagnostics in vitro, annoncent la signature
d’un accord de collaboration pour combiner leurs technologies afin
de développer des immunothérapies oncolytiques multifonctionnelles.
Cette collaboration a pour objectif de concevoir, grâce à la
plateforme brevetée de Transgene, Invir.IOTM, des virus
oncolytiques de nouvelle génération, qui intégreront un ou
plusieurs SdAb (anticorps à domaine unique, single-domain antibody)
de Randox. Les immunothérapies résultant de cette collaboration
combineront les effets des virus oncolytiques avec les propriétés
des SdAb vectorisés, qui seront exprimés directement dans le
micro-environnement tumoral, afin de lever l’immunosuppression des
tumeurs solides.
Selon les termes du contrat, Transgene développera des virus
oncolytiques innovants contre les cancers, en utilisant sa souche
brevetée de Vaccinia virus (TK-, RR-), ainsi que son expertise en
ingénierie moléculaire et en recherche translationnelle. Cette
souche virale dispose de propriétés oncolytiques optimisées.,
L’importante capacité de son génome est un autre atout
différenciant de cette souche virale, car elle permet l’expression
de plusieurs armements anticancers (modalités thérapeutiques) dans
la tumeur, où le virus se réplique. Randox apporte son expertise en
ingénierie des anticorps et une collection de SdAb qui continue de
s’enrichir en nouveaux agents d’immunothérapie. Ces SdAb, qui
seront vectorisés pour devenir des armements anticancers, ont le
potentiel de moduler la réponse immunitaire du patient et d’avoir
une forte synergie avec la plateforme oncolytique de Transgene.
La technologie Invir.IOTM est une approche efficace pour cibler
les voies de signalisation immunosuppressives directement dans le
micro-environnement tumoral. En y exprimant un ou plusieurs SdAb,
cette technologie permet d’optimiser une efficacité des agents
thérapeutiques encodés tout en réduisant les effets secondaires
associés, qui peuvent être constatés lors d’administration par voie
systémique.
Les virus oncolytiques de nouvelle génération qui résulteront de
cette collaboration ont le potentiel d’être significativement plus
efficaces que la combinaison d’agents administrés seuls. Transgene
a déjà apporté la preuve de concept préclinique de l’efficacité
supérieure, en termes de survie globale, d’un Vaccinia virus
oncolytique portant une séquence codant pour un anti-PD1 par
rapport à la combinaison d’agents seuls.
Eric Quéméneur, Directeur Général Adjoint, Directeur
Recherche et Développement de Transgene, explique : « Nous
sommes heureux de collaborer avec Randox. Sa bibliothèque de SdAb
dirigés contre des cibles majeures en immuno-oncologie représente
une excellente opportunité de démontrer l’important potentiel de la
plateforme Invir.IOTM. Nous sommes impatients de travailler avec
eux et de générer de nouveaux candidats produits innovants qui
combinent les mérites des immunothérapies oncolytiques reposant sur
des approches virales avec l’expression locale de modalités
thérapeutiques. Nous sommes convaincus que l’expression ciblée
d’agents thérapeutiques, y compris des inhibiteurs de points de
contrôle immunitaire, potentialisera le micro-environnement tumoral
et ouvre la voie au développement d’une large gamme de traitements
innovants contre le cancer ».
Le Dr Peter Fitzgerald, Directeur Général et fondateur des
laboratoires Randox, ajoute : « Grâce à cette
collaboration, nous allons pouvoir mener des recherches
véritablement innovantes dans une discipline clé en santé humaine.
Les travaux que nous allons effectuer dans le domaine de
l’oncologie a le potentiel d’apporter un bénéfice important aux
patients, en développant des traitements plus efficaces. Nous avons
hâte de travailler avec Transgene pour générer des virus
oncolytiques qui seront capables d’exprimer de multiples fonctions
directement dans la tumeur, afin d’augmenter leur efficacité. Ce
partenariat permettra de mettre à profit nos capacités en SdAb et
notre expertise en immuno-oncologie, et s’inscrit dans notre
stratégie globale de partenariats. »
À propos d’Invir.IOTMLa plateforme Invir.IOTM
permet de développer une nouvelle génération de virus oncolytiques
multifonctionnels ciblant le micro-environnement tumoral. Cette
plateforme repose notamment sur une souche brevetée de Vaccinia
virus (VVCOP TK-RR-) à laquelle de multiples transgènes
fonctionnels peuvent être intégrés. La plateforme Invir.IOTM a déjà
généré des produits qui bénéficient d’armements multifonctionnels
(enzyme, anticorps, cytokine, etc.) en cours d’évaluation
préclinique.
À propos de TransgeneTransgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de
biotechnologie qui conçoit et développe des produits
d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies
infectieuses. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour
détruire directement ou indirectement les cellules infectées ou
cancéreuses.Les principaux produits en développement clinique de
Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus
oncolytique contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin
thérapeutique contre les cancers positifs au HPV. La Société a
également plusieurs autres programmes en recherche et en
développement clinique, dont TG1050 (hépatite B chronique) et
TG6002 (tumeurs solides).Transgene est basée à Strasbourg et a des
activités opérationnelles à Lyon et une joint-venture en Chine.
Plus d’informations sur www.transgene.fr.Suivez-nous sur
Twitter : @TransgeneSA
À propos de RandoxRandox est un leader mondial dans le
diagnostic des soins de santé. Aujourd'hui, plus de 5% de la
population mondiale - plus de 370 millions de personnes dans 145
pays - reçoivent chaque année un diagnostic médical à l'aide de
produits Randox. Randox est la principale société de diagnostic au
Royaume-Uni et exporte plus de 95% de sa production dans le monde.
Nos produits et services sont utilisés dans les laboratoires
hospitaliers, cliniques, de recherche, moléculaires, ainsi que pour
les tests alimentaires, la toxicologie médico-légale, les sciences
de la vie et les laboratoires vétérinaires.
Randox emploie plus de 1400 collaborateurs de 44 nationalités,
dont 300 chercheurs et ingénieurs, et dispose de bureaux et de
distributeurs dans plus de 145 pays. Les quatre principaux sites de
fabrication et de R et D sont situés dans le comté d'Antrim
(Irlande du Nord), à Dungloe dans le comté de Donegal (Irlande), à
Bangalore (Inde) et dans la région de Washington DC
(États-Unis).
Avec un focus majeur en R et D, les scientifiques de Randox sont
à la pointe de la recherche contre plusieurs maladies majeures
telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et la maladie
d'Alzheimer. Avec environ 16% du chiffre d'affaires réinvestis en R
et D, Randox a plus de tests en développement que toute autre
société de diagnostic.
Nos scientifiques ont consacré plus de 220 millions de livres
sterling à étudier les milliers de biomarqueurs présents dans notre
corps pour élaborer des tests de références. Notre technologie
Biochip Array brevetée est la seule « biopuce » de
qualité diagnostique au monde. Cette technologie de pointe a
révolutionné l'industrie du diagnostic en offrant une plateforme de
test unique qui permet de réaliser des tests multiples à partir
d'un échantillon de patient unique dans nos cliniques de santé
Randox.
Plus d’informations sur : www.randox.comSuivez-nous sur
@RandoxOfficial
Déclarations prospectivesCe communiqué de presse contient
des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene
concernant sa situation financière, y compris sa consommation de
trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles
peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et
d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient
différer significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un
impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses
perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses
développements. La capacité de la Société à commercialiser ses
produits est soumise notamment, mais pas exclusivement, aux
facteurs suivants : la reproduction chez l’homme de résultats
précliniques positifs ; la réussite d’essais cliniques, la capacité
à obtenir des financements et/ou des partenariats pour le
développement et la commercialisation des produits, et l’obtention
des autorisations réglementaires de mise sur le marché. Pour une
description des risques et incertitudes de nature à affecter les
résultats, la situation financière, les performances ou les
réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par
rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé
auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF
(www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr).
Consultez la
version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20171002005969/fr/
Transgene :Lucie Larguier, +33 (0)3 88 27 91 04Directeur
Communication Corporate & Relations
Investisseursinvestorrelations@transgene.frouRandox :Nicola
McHugh, +44 (0)28 944 22413Head of PRwww.randox.comouRelations
Médias :IMAGE 7Claire Doligez/Laurence Heilbronn+33 (0)1
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