- Ventes de produits pour le quatrième
trimestre de 8,4 milliards de dollars, en progression de
16 % en glissement annuel -
- Ventes de produits pour l’exercice 2015 de
32,2 milliards de dollars, en progression de 31 % en
glissement annuel -
- BPA non PCGR pour l’exercice 2015 de
12,61 dollars, en hausse de 56 % en glissement annuel
-
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui
ses résultats d’exploitation pour le quatrième trimestre et
l’exercice 2015. Le chiffre d’affaires total pour le quatrième
trimestre 2015 a été de 8,5 milliards de dollars, contre
7,3 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014. Le
résultat net au quatrième trimestre 2015 a atteint
4,7 milliards de dollars, soit 3,18 dollars par action
diluée, comparé à 3,5 milliards de dollars, soit
2,18 dollars par action diluée, pour le quatrième trimestre
2014. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes
comptables généralement reconnus) pour le quatrième trimestre 2015,
lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la rémunération
à base d’actions et autres, s'est élevé à 4,9 milliards de
dollars, soit 3,32 dollars par action diluée, comparé à
3,9 milliards de dollars, soit 2,43 dollars par action
diluée, pour le quatrième trimestre 2014.
Le chiffre d’affaires total pour l’exercice 2015 s’est élevé à
32,6 milliards de dollars, comparé à 24,9 milliards de
dollars pour 2014. Le résultat net pour 2015 a atteint
18,1 milliards de dollars, soit 11,91 dollars par action
diluée, comparé à 12,1 milliards de dollars, soit
7,35 dollars par action diluée, pour 2014. Le résultat net non
PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus)
pour 2015, lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la
rémunération à base d’actions et autres, a été de
19,2 milliards de dollars, soit 12,61 dollars par action
diluée, comparé à 13,3 milliards de dollars, soit
8,09 dollars par action diluée, pour 2014.
Trois mois clos le Douze mois clos au
31 décembre 31 décembre (en millions,
sauf montants par action) 2015 2014
2015 2014 Ventes de produits $ 8 409 $
7 222 $ 32 151 $ 24 474 Redevances, contrats et
autres revenus 97 92 488 416 Total du chiffre
d’affaires $ 8 506 $ 7 314 $ 32 639
$ 24 890 Résultat net imputable à Gilead $
4 683 $ 3 487 $ 18 108 $ 12 101 Résultat net
non PCGR imputable à Gilead $ 4 889 $ 3 883 $ 19 174
$ 13 314 BPA dilué $ 3,18 $ 2,18 $ 11,91 $ 7,35 BPA
dilué non PCGR $ 3,32 $ 2,43 $ 12,61 $ 8,09
Ventes de produits
Les ventes de produits totales pour le quatrième trimestre 2015
ont été de 8,4 milliards de dollars, par rapport à
7,2 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014. Au
quatrième trimestre 2015, les ventes de produits aux États-Unis ont
été de 4,8 milliards de dollars, par rapport à
5,5 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014. En
Europe, les ventes de produits ont été de 1,7 milliard de
dollars, par rapport à 1,4 milliard de dollars au quatrième
trimestre 2014. Les ventes dans les autres pays étrangers ont
augmenté à 1,9 milliard de dollars, par rapport aux
373 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre
2014, principalement en raison des ventes de Sovaldi® (sofosbuvir
400 mg) et de Harvoni® (ledipasvir
90 mg/sofosbuvir 400 mg) au Japon.
Les ventes totales de produits en 2015 ont été de
32,2 milliards de dollars, comparé à 24,5 milliards de
dollars en 2014, principalement en raison des ventes de Harvoni qui
a été mis sur le marché en octobre 2014, partiellement
contrebalancées par une baisse des ventes de Sovaldi. Pour 2015,
les ventes de produits aux États-Unis ont été de
21,2 milliards de dollars, comparé à 18,1 milliards de
dollars en 2014. En Europe, les ventes de produits ont été de
7,2 milliards de dollars, comparé à 5,1 milliards de
dollars en 2014. Les ventes dans les autres pays étrangers ont
augmenté à 3,8 milliards de dollars, par rapport au
1,2 milliard de dollars enregistré en 2014, principalement en
raison des ventes de Sovaldi et de Harvoni au Japon.
Ventes de produits antiviraux
Les ventes de produits antiviraux, qui comprennent les produits
dans nos aires thérapeutiques relatives au VIH et au foie, ont
atteint 7,9 milliards de dollars au quatrième trimestre 2015,
par rapport à 6,7 milliards de dollars au quatrième trimestre
2014, principalement du fait du lancement de nos produits anti-VHC
au Japon et des lancements qui se poursuivent de nos produits
anti-VHC à travers l’Europe ; les ventes ont cependant
été partiellement contrebalancées par une baisse des ventes de
produits anti-VHC aux États-Unis. En 2015, les ventes de produits
antiviraux se sont élevées à 30,2 milliards de dollars,
comparativement à 22,8 milliards de dollars en 2014, principalement
en raison des ventes de Harvoni, partiellement contrebalancées par
une diminution des ventes de Sovaldi.
Ventes d’autres produits
Les ventes d’autres produits, parmi lesquels figurent le
Letairis®, le Ranexa® et l’AmBisome®, ont totalisé
523 millions de dollars au quatrième trimestre 2015, comparé à
496 millions de dollars au quatrième trimestre 2014. Pour
2015, les ventes d’autres produits ont été de 1,9 milliard de
dollars, comparé à 1,7 milliard de dollars en 2014.
Charges d’exploitation
Trois mois clos le Douze mois clos au
31 décembre 31 décembre (en
millions) 2015 2014 2015
2014 Frais de recherche et développement (R&D) non PCGR
$ 779 $ 899 $ 2 845 $ 2 585 Frais de vente, généraux et
administratifs (SG&A) non PCGR $ 1 013 $ 799 $ 3 224
$ 2 757
Note : Les frais de R&D et les frais SG&A non PCGR
n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la
rémunération à base d’actions et autres.
________________________________
- Durant le quatrième trimestre 2015, les
frais de R&D non PCGR ont diminué, comparé à la même période en
2014, principalement en raison de l’impact des frais initiaux en
relation avec la collaboration de Gilead avec ONO Pharmaceutical
Co., Ltd. (ONO) et de l’achat d’un bon d’examen prioritaire à
l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux
(U.S. Food and Drug Administration, FDA), partiellement
contrebalancés par des coûts en hausse pour soutenir la progression
continue des études cliniques de Gilead en 2015.
- Durant 2015, les frais de R&D non
PCGR ont augmenté, comparé à 2014, principalement en raison de la
progression des études cliniques de Gilead, partiellement
contrebalancés par l’impact en 2014 des frais initiaux en relation
avec la collaboration de Gilead avec ONO et par l’achat d’un bon
d’examen prioritaire à la FDA.
- Durant le quatrième trimestre et
l’exercice 2015, les frais SG&A non PCGR ont augmenté, comparé
aux mêmes périodes en 2014, principalement pour soutenir la
croissance de Gilead et l’expansion géographique de ses
activités.
Trésorerie, équivalents de trésorerie
et titres négociables
Au 31 décembre 2015, Gilead disposait de trésorerie,
d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant
de 26,2 milliards de dollars, contre 11,7 milliards de
dollars au 31 décembre 2014. Durant 2015, Gilead a généré
20,3 milliards de dollars en capacité d’autofinancement, a
utilisé 10,0 milliards de dollars pour racheter
95 millions d’actions et a versé 1,9 milliard de dollars
de dividendes en numéraire, soit 1,29 dollar par action.
Prévisions pour l’exercice
2016
Gilead a donné ses prévisions pour l’exercice 2016 :
(en millions, sauf pourcentages et montants par action)
Données le
2 février 2016
Ventes de produits nettes
30 000 $ - 31 000 $ Non PCGR*
Marge brute sur les produits 88 % - 90 %
Dépenses de R&D 3 200 $ - 3 500 $
Frais de vente, généraux et administratifs
3 300 $ - 3 600 $ Taux d’imposition
effectif 18 % - 20 % Impact des montants liés
aux acquisitions, à la rémunération à base d’actions et autres sur
le BPA dilué 1,10 $-1,16 $
* La marge brute sur les produits, les frais de R&D, les
frais SG&A et le taux d’imposition effectif non PCGR,
n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la
rémunération à base d’actions et autres.
Faits saillants de
l’entreprise
- Gilead a été la première entreprise de
financement philanthropique pour lutter contre le VIH/SIDA, et le
bailleur de fonds philanthropique privé pour lutter contre le
VIH/SIDA n° 2 à l'échelle mondiale derrière la Fondation Bill &
Melinda Gates, selon le rapport de Funders Concerned About AIDS
publié le 8 décembre 2015. Gilead a donné 73,4 millions
de dollars en aide philanthropique pour lutter contre le VIH/SIDA
en 2014. Les dons d’entreprise de Gilead contribuent à lutter
contre l’épidémie de VIH sur tous les fronts, notamment les tests
et le lien à la prise en charge médicale, permettant l’accès à des
médicaments, réduisant les disparités en termes de qualité des
soins médicaux et éduquant les professionnels de la santé sur les
dernières avancées en matière de thérapies contre le VIH.
- Gilead collabore, en partenariat avec
le gouvernement américain, la Fondation Bill & Melinda Gates et
d’autres organisations donatrices, à l’initiative DREAMS laquelle
vise à réduire les infections par le VIH chez les adolescentes et
les jeunes femmes en Afrique subsaharienne. Gilead versera des
fonds pour aider le programme à acheter le générique du Truvada à
utiliser en prophylaxie pré-exposition (PPrE) chez les adolescentes
et jeunes femmes séronégatives au VIH en Afrique subsaharienne,
ainsi que pour soutenir les coûts liés à l’achat, au transport et à
la distribution des traitements PPrE.
Parmi les mises à jour annoncées par
Gilead concernant les produits et produits en développement durant
le quatrième trimestre 2015, figurent :
Programme antiviral
- La société a annoncé que la Commission
européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché du
Genvoya®, schéma posologique sous forme d’un comprimé unique à
prise quotidienne utilisé comme traitement de l’infection par le
VIH-1. Genvoya est le premier schéma posologique à base de
ténofovir alafénamide (TAF) à obtenir l’autorisation de mise sur le
marché dans l’Union européenne (UE). Genvoya est indiqué dans l’UE
pour le traitement des adultes et des adolescents (âgés de
12 ans et pesant au minimum 35 kg) infectés par le VIH-1
sans aucune mutation connue associée à la résistance à la catégorie
des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au
ténofovir.
- La société a annoncé que la FDA avait
approuvé le Genvoya pour le traitement de l’infection par le VIH-1.
Le Genvoya est le premier traitement à base de TAF à recevoir
l'approbation de la FDA. Le Genvoya est indiqué comme schéma
complet pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les
adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et
plus n'ayant pas d'antécédent de traitement antirétroviral ou pour
remplacer un traitement antirétroviral en cours chez les patients
virologiquement inhibés (niveaux d'ARN VIH-1 de moins
de 50 copies par ml) suivant un régime antirétroviral
stable depuis au moins six mois sans antécédents d'échec du
traitement et sans substitution connue associée à la résistance aux
composants individuels du Genvoya.
- La société a annoncé les résultats
positifs à 96 semaines de deux études de Phase 3 évaluant
le Genvoya pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des
adultes naïfs de traitement. Le Genvoya a été jugé statistiquement
non inférieur au Stribild®, sur la base des pourcentages de
patients présentant des niveaux d’ARN du VIH-1 inférieurs à
50 copies/ml. Les patients sous traitement au Genvoya ont
également enregistré de meilleurs paramètres d’analyses rénaux et
osseux que ceux traités au Stribild. Ces données ont été présentées
lors de la 15e Conférence européenne sur le SIDA.
- La société a annoncé que la demande
d’autorisation de mise sur le marché concernant une combinaison
expérimentale à dose fixe et à prise quotidienne unique de
l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide, le sofosbuvir
(SOF) 400 mg et du velpatasvir (VEL) 100 mg, un
inhibiteur expérimental pan-génotypique de la NS5A, pour le
traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC)
chronique, avait été validée sans réserve et qu’elle était en cours
d’évaluation de la part de l’Agence européenne des médicaments
(EMA). Les données incluses dans la demande appuient l’utilisation
du SOF/VEL chez des patients infectés par le VHC de
génotypes 1 à 6, y compris chez des patients atteints d’une
cirrhose compensée ou décompensée. Le SOF/VEL est le troisième
produit médical expérimental de Gilead pour l’infection par le VHC
à bénéficier d’une évaluation accélérée de la part de l’EMA.
- La société a annoncé que la FDA avait
approuvé le Harvoni pour une utilisation étendue chez les patients
infectés par le VHC de
génotypes 4, 5 et 6 et chez les patients
co-infectés par le VIH. En outre, le Harvoni plus ribavirine (RBV)
pendant 12 semaines a été approuvé en tant que thérapie
alternative à 24 semaines de Harvoni pour les patients
cirrhotiques de génotype 1 non naïfs de traitement.
- La société a annoncé avoir déposé une
demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour une combinaison
expérimentale à dose fixe et à prise unique quotidienne de SOF/VEL,
pour le traitement de l’infection chronique par le VHC de
génotypes 1 à 6. La demande de nouveau médicament (New Drug
Application, NDA) est soutenue par des études cliniques explorant
l’utilisation de 12 semaines de SOF/VEL pour des patients
infectés par le VHC de génotypes 1 à 6, y compris
les patients présentant une cirrhose compensée, et de
12 semaines de SOF/VEL avec ribavirine pour des patients
présentant une cirrhose décompensée. La FDA a accordé au SOF/VEL
une désignation de traitement novateur, laquelle est accordée aux
médicaments expérimentaux susceptibles de constituer des avancées
thérapeutiques majeures par rapport aux options existantes.
- La société a annoncé avoir satisfait à
une demande d’accès à titre compassionnel au GS-5734, un nouveau
nucléotide analogue en cours de développement pour le traitement
potentiel de la maladie à virus Ebola. Le composé a été fourni à
deux patients, une patiente du Royal Free Hospital à Londres en
octobre et une personne en Guinée le mois suivant, suite à une
demande d’utilisation à titre compassionnel. Deux essais de
Phase 1 chez l’homme sont maintenant en cours chez des adultes
volontaires en bonne santé.
Programme d'oncologie
- La société a annoncé les résultats
positifs d’une analyse intermédiaire pré-spécifiée d’une étude de
Phase 3 visant à évaluer le Zydelig® combiné à la bendamustine
et au rituximab (BR), pour les patients atteints de leucémie
lymphoïde chronique précédemment traitée. L’analyse a indiqué une
réduction de 67 % du risque de progression de la maladie ou de
décès (survie sans progression de la maladie) chez les patients
recevant du Zydelig plus BR, par rapport à ceux recevant seulement
la combinaison BR. En outre, tous les critères d’évaluation
secondaires de cette analyse intermédiaire, y compris la survie
globale, ont présenté un intérêt statistique. Ces données ont été
présentées à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of
Hematology.
Programme cardiovasculaire
- La société a annoncé que la FDA avait
approuvé l’utilisation du Letairis combiné au tadalafil, pour le
traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
(groupe 1 de l’OMS), afin de réduire les risques de
progression de la maladie et d’hospitalisation pour aggravation de
l’HTAP et afin d’améliorer l’aptitude à l’effort.
Programme inflammatoire
- La société a annoncé que Gilead et
Galapagos NV avaient conclu un accord de collaboration portant
sur le développement et la commercialisation de l’inhibiteur
sélectif de JAK1, le filgotinib, contre les maladies
inflammatoires. Cette collaboration représente une opportunité
d’ajouter des programmes cliniques complémentaires à nos efforts
croissants de recherche et de développement sur l’inflammation. Les
données de l’essai de Phase 2 montrent que le filgotinib a le
potentiel d’être une thérapie orale efficace et bien tolérée pour
les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ou de la
maladie de Crohn. Les essais de Phase 3 liés à la PR et la
maladie de Crohn devraient débuter mi-2016, sous réserve d’une
issue favorable des discussions avec les autorités
réglementaires.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, la direction
de Gilead animera une conférence téléphonique et une diffusion sur
le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le quatrième
trimestre et l’exercice 2015, ainsi que pour donner ses prévisions
pour l’exercice 2016 et faire le point sur ses activités. Pour
accéder à la diffusion sur le Web en direct sur Internet, veuillez
vous connecter au site Web de la société à l’adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence
téléphonique afin d’avoir le temps de télécharger tout logiciel qui
pourrait s’avérer nécessaire pour entendre la diffusion sur le Web.
Vous pouvez également appeler le 1-877-359-9508 (depuis
les États-Unis) ou le 1-224-357-2393 (depuis l’étranger) et
composer le numéro d'identification de la conférence (8843180) pour
accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site
Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique
différée sera disponible environ deux heures après la conférence,
et ce jusqu’au 4 février 2016. Pour accéder à la
retransmission, veuillez appeler
le 1-855-859-2056 (depuis les États-Unis) ou le
1-404-537-3406 (depuis l’étranger) et composer le numéro
d'identification de la conférence (8843180).
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique spécialisée
dans la découverte, le développement et la commercialisation de
traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en
thérapies. L’objectif de la société est de faire progresser à
travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies
engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est
installé à Foster City, en Californie, est présente dans plus
de 30 pays.
Informations financières non
PCGR
Gilead a présenté certaines informations financières
conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR)
aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction
estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de
Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs,
car elle-même les utilise en interne à des fins d’exploitation, de
budgétisation et de planification financière. Les informations non
PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes
comptables et ne doivent être utilisées que comme supplément afin
de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que
publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les
informations financières PCGR et non PCGR figure dans les tableaux
en pages 8 et 9.
Énoncés prospectifs
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne
revêtant pas un caractère de nature historique sont des
déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities
Litigation Reform Act de 1995. Gilead met en garde les
lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à
certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les
résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes
incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats
financiers prévus pour l’exercice 2016 ; la capacité de
Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de ses
programmes antiviraux et autres ; la disponibilité de
financement pour les programmes d’État d’assistance aux médicaments
contre le SIDA (AIDS Drug Assistance Programs, ADAP) ; des
fluctuations continues des achats par les ADAP du fait des cycles
des subventions fédérales et d’État qui pourraient ne pas
correspondre à la demande des patients et seraient susceptibles
d’entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la
possibilité de résultats défavorables d’essais cliniques impliquant
des composés expérimentaux, y compris le GS-5734 et le
filgotinib ; la capacité de Gilead à mettre en route des
essais cliniques conformément aux calendriers prévus à l’heure
actuelle ; la possibilité que les niveaux de stocks des
grossistes et des détaillants donnent lieu à une fluctuation des
bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des
demandes d’autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux
produits candidats selon les calendriers prévus à l’heure
actuelle ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations
réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir tout simplement,
pour les produits actuels et les nouveaux produits, y compris pour
les combinaisons F/TAF, R/F/TAF et SOF/VEL ; la capacité de
Gilead à commercialiser avec succès ses produits, y compris le
Genvoya ; le risque que les médecins et les patients ne voient
pas les avantages de ces produits par rapport aux autres
traitements et soient de ce fait peu disposés à les
prescrire ; le risque que les estimations concernant le nombre
de patients infectés par le VHC ou la demande des patients prévue
ne soient pas exactes ; le risque que les payeurs des services
de santé publics et privés soient peu disposés à couvrir ou à
autoriser le remboursement de nouveaux produits, notamment le
Sovaldi et le Harvoni ; la capacité de Gilead à développer
avec succès ses programmes d’oncologie, d’inflammation et de
maladies cardiovasculaires et respiratoires ; l’éventualité
que les données des études cliniques concernant la sécurité et
l’efficacité ne justifient pas la poursuite du développement des
produits candidats de Gilead ; le potentiel de pression sur
les prix exercées par des lancements d’autres produits anti-VHC par
la concurrence ou des mesures d’austérité dans les pays européens
et au Japon qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires
sur les produits de Gilead ; la capacité de Gilead à mener à
bien son programme de rachat d’actions dû à l’évolution du cours de
son action, de la situation de l’entreprise ou de la conjoncture du
marché ; la capacité de Gilead à verser des dividendes en
vertu de son programme de dividendes et le risque que son conseil
d’administration réduise le montant du dividende ; des
fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain
pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le
chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de
Gilead ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à
autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la Commission
boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En
outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un
impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre
d’affaires, des dépenses et sur d’autres divulgations
d’informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead
se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres
présuppositions particulières au marché et présuppositions
pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les
circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle
reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs
comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de
prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats
réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces
estimations. Nous vous conseillons vivement d’examiner toutes les
déclarations comprenant l’emploi du futur ou du conditionnel ou de
terme tels que « peut », « va »,
« ferait », « pourrait »,
« devrait », « peut-être »,
« pense », « estime », « projette »,
« potentiel », « s’attend à »,
« envisage », « anticipe », « a
l’intention de », « continue »,
« prévoit », « conçu », « objectif »
ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des
termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les
lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur
formulaire 10-Q pour le trimestre clos au 30 septembre
2015 et aux autres documents d’informations à fournir ultérieurs
qui seront déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la
protection de la « règle refuge » prévue par la loi
Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant
les déclarations prévisionnelles.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des
informations dont Gilead dispose à l’heure actuelle, et la société
rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations
prévisionnelles, quelles qu’elles soient.
Gilead détient ou a des droits sur diverses
marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales
utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD
SCIENCES®, AMBISOME®, CAYSTON®, COMPLERA®, EMTRIVA®, EVIPLERA®,
GENVOYA®, HARVONI®, HEPSERA®, LETAIRIS®, RANEXA®, RAPISCAN®,
SOVALDI®, STRIBILD®, TRUVADA®, TYBOST®, VIREAD®, VITEKTA®,
VOLIBRIS® et ZYDELIG®.
ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers
Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque
déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque
déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée
appartenant à Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une
marque déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.
Pour de plus amples informations sur Gilead
Sciences, Inc., veuillez consulter le site Internet www.gilead.com
ou appeler le service relations publiques de Gilead
au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS
CONDENSÉS
(non audité)
(en millions, sauf montants par
action)
Trois mois clos le Douze mois clos au
31 décembre 31 décembre 2015
2014 2015 2014 Chiffre
d’affaires : Ventes de produits $ 8 409 $ 7 222 $
32 151 $ 24 474 Redevances, contrats et autres revenus 97
92 488 416 Total du chiffre d’affaires
8 506 7 314 32 639 24 890
Coûts et charges : Coût des biens vendus 1 062
1 063 4 006 3 788 Frais de recherche et
développement 757 1 045 3 014 2 854 Frais de vente,
généraux et administratifs 1 066 876 3 426
2 983 Total coûts et charges 2 885
2 984 10 446 9 625 Résultat
d’exploitation 5 621 4 330 22 193 15 265
Intérêts débiteurs (230 ) (130 ) (688 ) (412 ) Autres produits
(charges), nets 46 30 154 3 Résultat
avant provision pour impôts sur les bénéfices 5 437 4 230
21 659 14 856 Provision pour impôts sur les sociétés 752
768 3 553 2 797 Revenu net
4 685 3 462 18 106 12 059 Bénéfice net (perte)
attribuable aux participations minoritaires 2 (25 ) (2 ) (42
) Résultat net imputable à Gilead $ 4 683 $ 3 487
$ 18 108 $ 12 101 Résultat net par
action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de
Gilead - de base $ 3,26 $ 2,32 $ 12,37 $ 7,95 Nombre
d’actions utilisées pour le calcul par action - de base
1 436 1 506 1 464 1 522 Résultat net par action
imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de
Gilead - dilué $ 3,18 $ 2,18 $ 11,91 $ 7,35 Nombre
d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué
1 472 1 597 1 521 1 647 Dividendes en espèces
déclarées par action $ 0,43 $ — $ 1,29 $ —
GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS
FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR
(non audité)
(en millions, sauf pourcentages et
montants par action)
Trois mois clos le Douze mois clos au
31 décembre 31 décembre 2015
2014 2015 2014 Rapprochement du coût
des biens vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 1 062
$ 1 063 $ 4 006 $ 3 788 Amortissement des
immobilisations incorporelles des entreprises acquises (206 ) (218
) (826 ) (818 ) Charges de rémunération à base d’actions (2 ) (2 )
(11 ) (10 ) Autres(1) 3 4 6 4 Coût des
biens vendus non PCGR $ 857 $ 847 $ 3 175
$ 2 964
Rapprochement de la marge brute sur
les produits : Marge brute sur les produits PCGR 87,4 %
85,3 % 87,5 % 84,5 % Amortissement des immobilisations
incorporelles des entreprises acquises 2,4 % 3,0 % 2,6 % 3,3 %
Autres(1) — % 0,1 % — % — % Marge brute sur les produits non PCGR
(2) 89,8 % 88,3 % 90,1 % 87,9 %
Rapprochement des frais
de recherche et développement : Frais de recherche et
développement PCGR $ 757 $ 1 045 $ 3 014 $ 2 854
Charges liées aux acquisitions — (85 ) (66 ) (85 ) Charges de
rémunération à base d’actions (45 ) (41 ) (173 ) (152 ) Autres(1)
67 (20 ) 70 (32 ) Frais de recherche et développement
non PCGR $ 779 $ 899 $ 2 845 $ 2 585
Rapprochement des frais de vente, généraux et
administratifs : Frais de vente, généraux et
administratifs PCGR $ 1 066 $ 876 $ 3 426 $ 2 983
Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises
acquises — (15 ) — (18 ) Charges de rémunération à base d’actions
(50 ) (52 ) (198 ) (198 ) Autres(1) (3 ) (10 ) (4 ) (10 ) Frais de
vente, généraux et administratifs non PCGR $ 1 013 $
799 $ 3 224 $ 2 757
Rapprochement de la marge d’exploitation : Marge
d’exploitation PCGR 66,1 % 59,2 % 68,0 % 61,3 % Amortissement des
immobilisations incorporelles des entreprises acquises 2,4 % 3,2 %
2,5 % 3,4 % Charges liées aux acquisitions — % 1,2 % 0,2 % 0,3 %
Charges de rémunération à base d’actions 1,1 % 1,3 % 1,2 % 1,4 %
Autres(1) (0,8 )% 0,4 % (0,2 )% 0,1 % Marge d’exploitation non PCGR
(2) 68,9 % 65,2 % 71,7 % 66,6 %
Rapprochement des autres
produits (charges) : Autres produits (charges) PCGR, nets
$ 46 $ 30 $ 154 $ 3 Autres(1) — — 1 (2 )
Autres produits (charges) non PCGR, nets $ 46 $ 30 $
155 $ 1 (1) Montants liés à la consolidation
d’un fabricant sous contrat, contrepartie conditionnelle et/ou
autres montants individuellement insignifiants
(2) Les montants ayant été arrondis, il
est possible qu’ils ne correspondent pas au total
GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS
FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR - (suite)
(non audité)
(en millions, sauf pourcentages et
montants par action)
Trois mois clos le Douze mois clos au
31 décembre 31 décembre 2015
2014 2015 2014 Rapprochement du taux
d’imposition effectif : Taux d’imposition effectif PCGR
13,8 % 18,2 % 16,4 % 18,8 % Amortissement des immobilisations
incorporelles des entreprises acquises — % (0,8 )% (0,3 )% (0,9 )%
Charges de rémunération à base d’actions — % — % 0,1 % — %
Autres(1) 0,1 % (0,1 )% — % — % Taux d’imposition effectif non
PCGR(2) 13,9 % 17,3 % 16,2 % 17,9 %
Rapprochement du
résultat net imputable à Gilead : Résultat net PCGR
imputable à Gilead $ 4 683 $ 3 487 $ 18 108 $
12 101 Amortissement des immobilisations incorporelles des
entreprises acquises 203 226 808 815 Charges liées aux acquisitions
— 71 66 71 Charges de rémunération à base d’actions 67 79 251 296
Autres(1) (64 ) 20 (59 ) 31 Résultat net non PCGR
imputable à Gilead $ 4 889 $ 3 883 $
19 174 $ 13 314
Rapprochement du
bénéfice par action dilué : Bénéfice par action dilué PCGR
$ 3,18 $ 2,18 $ 11,91 $ 7,35 Amortissement des immobilisations
incorporelles des entreprises acquises 0,14 0,14 0,53 0,49 Charges
liées aux acquisitions — 0,04 0,04 0,04 Charges de rémunération à
base d’actions 0,05 0,05 0,17 0,18 Autres (1) (0,04 ) 0,01
(0,04 ) 0,02 Bénéfice par action dilué non PCGR(2) $ 3,32
$ 2,43 $ 12,61 $ 8,09
Rapprochement du nombre d’actions utilisées pour le calcul par
action (dilué) : Nombre d’actions utilisées pour le calcul
par action (dilué) PCGR 1 472 1 597 1 521 1 647
Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base
d’actions sur le nombre d’actions — (1 ) — (1 )
Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non
PCGR 1 472 1 596 1 521
1 646
Résumé des ajustements non
PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 205 $ (216)
$ 831 $ 824 Ajustements aux frais de recherche et développement (22
) 146 169 269 Ajustements aux frais de vente, généraux et
administratifs 53 77 202 226 Ajustements aux autres produits
(charges) — — 1 (2 ) Total des ajustements non
PCGR avant impôts 236 439 1 203 1 317 Effet des impôts
sur les bénéfices (34 ) (38 ) (150 ) (99 ) Autres(1) 4 (5 )
13 (5 ) Total des ajustements non PCGR après impôts
imputable à Gilead $ 206 $ 396 $ 1 066 $
1 213 (1) Montants liés à la consolidation d’un
fabricant sous contrat, contrepartie conditionnelle et/ou autres
montants individuellement insignifiants (2)Les montants ayant été
arrondis, il est possible qu’ils ne correspondent pas au total
GILEAD SCIENCES, INC.
BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS
(non audité)
(en millions USD)
31 décembre 31 décembre
2015 2014 (1) Trésorerie, équivalents
de trésorerie et titres négociables $ 26 208 $ 11 726
Comptes débiteurs, nets 5 854 4 635 Stocks 1 955
1 386 Immobilisations corporelles, nettes 2 276
1 674 Immobilisations incorporelles, nettes 10 247
11 073 Écarts d’acquisition 1 172 1 172 Autres
actifs 4 127 2 998 Total d’actifs $ 51 839
$ 34 664 Passif courant $ 9 891 $
5 761 Passif à long terme 22 833 13 069 Part du
capital en billets convertibles rachetables 2 15 Capitaux propres
(2) 19 113 15 819 Total passif et capitaux propres
$ 51 839 $ 34 664
(1) Dérivé des états financiers consolidés
audités au 31 décembre 2014.
(2) Au 31 décembre 2015, le nombre
d’actions ordinaires émises et en circulation était de
1 422.
GILEAD SCIENCES, INC.
RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS
(non audité)
(en millions USD)
Trois mois clos le Douze mois clos au
31 décembre 31 décembre 2015
2014 2015 2014 Produits
antiviraux : Harvoni – États-Unis $ 1 707 $
2 001 $ 10 090 $ 2 001 Harvoni – Europe
587 83 2 219 103 Harvoni – Autres pays 1 051
23 1 555 23 3 345 2 107
13 864 2 127 Sovaldi – États-Unis
660 1 178 2 388 8 507 Sovaldi – Europe 259
459 1 601 1 546 Sovaldi – Autres pays 628
95 1 287 230 1 547 1 732
5 276 10 283
Truvada – États-Unis 587 548 2 057 1 787
Truvada – Europe 272 287 1 118 1 275
Truvada – Autres pays 77 62 284 278
936 897 3 459 3 340
Atripla – États-Unis 582 668 2 222 2 357
Atripla – Europe 161 194 694 888
Atripla – Autres pays 57 63 218 225
800 925 3 134 3 470
Stribild – États-Unis 408 319 1 476 1 014
Stribild – Europe 83 52 282 145
Stribild – Autres pays 20 14 67 38
511 385 1 825 1 197
Complera/Eviplera – États-Unis 216 196 796 663
Complera/Eviplera – Europe 149 138 576 513
Complera/Eviplera – Autres pays 15 14 55
52 380 348 1 427 1 228
Viread – États-Unis 156 164 541 484
Viread – Europe 77 77 310 336 Viread – Autres
pays 73 70 257 238 306 311
1 108 1 058 Genvoya – États-Unis
44 — 44 — Genvoya – Europe 1 — 1 —
Genvoya – Autres pays — — — — 45
— 45 — Autres
antiviraux – États-Unis 9 12 39 46 Autres
antiviraux – Europe 6 7 26 35 Autres
antiviraux – Autres pays 1 2 4 7 16
21 69 88 Total produits
antiviraux – États-Unis 4 369 5 086 19 653
16 859 Total produits antiviraux – Europe 1 595
1 297 6 827 4 841 Total produits
antiviraux – Autres pays 1 922 343
3 727 1 091 7 886 6 726
30 207 22 791 Autres produits :
Letairis 192 181 700 595 Ranexa 169 144 588 510 AmBisome 74 104 350
388 Zydelig 40 17 132 23 Autres 48 50 174 167
523 496 1 944 1 683 Total
ventes de produits $ 8 409 $ 7 222 $
32 151 $ 24 474
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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From Aug 2024 to Sep 2024
Gilead Sciences (NASDAQ:GILD)
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From Sep 2023 to Sep 2024