Mundipharma und Vectura geben Pläne zur Neuformulierung des flutiform ® (Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat) Druck-Dosierinhalators (pMDI) zur Senkung der CO2-Emissionen bekannt
April 16 2024 - 5:00AM
Business Wire
Nur für Medizin- und Fachmedien
- Die beiden Unternehmen haben eine Kooperationsvereinbarung
unterzeichnet, um die Entwicklung eines umweltfreundlichen
Treibmittels für die Formulierung von flutiform®
(Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat) in einem Druckinhalator
(pMDI) voranzutreiben
- Aus dieser Zusammenarbeit soll ein nahezu emissionsfreies
Produkt mit deutlich geringeren Auswirkungen auf die globale
Erwärmung hervorgehen, das die Anforderungen der Europäischen Union
in Bezug auf fluorierte Treibhausgase erfüllt1
- Durch bereits erfolgte Maßnahmen konnte der Treibstoffanteil
bereits reduziert werden, sodass das Produkt heute einen geringeren
CO2-Fußabdruck aufweist als bei seiner Markteinführung2
Nach langjähriger Zusammenarbeit, Planung und Entwicklung im
Labormaßstab werden Mundipharma und Vectura nun die Entwicklung der
Neuformulierung von flutiform®
(Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat) voranbringen. Die
Neuformulierung zielt darauf ab, ein ebenso wirksames Produkt für
die Patienten bereitzustellen und zugleich die Auswirkungen auf die
Umwelt weiter zu verringern.
Diese Pressemitteilung enthält multimediale
Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen:
https://www.businesswire.com/news/home/20240416154192/de/
Bei dem Produkt, das seit über einem Jahrzehnt auf dem Markt
ist, handelt es sich um einen erprobten Druckinhalator zur
Behandlung von Asthma bei Patienten, bei denen die Anwendung eines
Kombinationspräparats in Betracht gezogen wird.3
Derzeit wird das zugelassene Apafluran-Hydrofluoralkan 227
(HFA-227), eine Art fluoriertes Treibhausgas, als Treibmittel
verwendet.3 Die Regulierungsvorschriften der Europäischen Union für
diese Treibmittel sehen vor, deren Verwendung und damit auch deren
Emissionen bis 2030 um zwei Drittel zu reduzieren.1
An einer Alternative zu dem in
Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat pMDI verwendeten Gas HFA-227
wird bereits gearbeitet. Diese neue Zusammenarbeit wird die
Anstrengungen bei der Suche und Umstellung auf einen
umweltfreundlicheren Treibstoff neu beleben. Im Erfolgsfall werden
die Auswirkungen auf die globale Erwärmung deutlich geringer
ausfallen und die Anforderungen der Europäischen Union an
fluorierte Treibhausgase erfüllt.1
Angesichts der Zahl von weltweit mehr als 262 Millionen Menschen
mit Asthma k�nnte die Neuformulierung einiger Asthmatherapien zur
Verringerung der Kohlenstoffemissionen erhebliche Auswirkungen auf
die globalen Kohlenstoffemissionen haben.4,5
„Wir haben uns dem Ziel verschrieben, das Leben von
Asthmapatienten rund um den Globus positiv zu beeinflussen. Dies
ist der erste Schritt unseres langfristigen Plans zur Entwicklung
eines fast emissionsfreien Asthma-Inhalators. Wir sind fest dazu
entschlossen, dieses Ziel zu erreichen, bevor das Verbot der
Europäischen Union für HFA-Gase (Hydrofluoralkan) in Kraft tritt.
Unsere Zusammenarbeit mit Vectura spiegelt dies wider – ebenso wie
unser Ziel, uns allgemein für nachhaltige Innovationen im
Gesundheitswesen einzusetzen“, erklärt Yuri Martina, Chief
Development and Medical Officer bei Mundipharma.
„Bei Vectura setzen wir uns vor allem dafür ein, dass Patienten,
denen Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat pMDI verschrieben
wurde, weiterhin Zugang zu dieser Behandlung erhalten. Die
Zusammenarbeit mit Mundipharma wird uns erm�glichen, unserer
Verantwortung gegenüber der Umwelt gerecht zu werden und den
Patienten die Anwendung von Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat
pMDI in den kommenden Jahren zu erm�glichen“, so Geraldine
Venthoye, Chief Scientific Officer bei Vectura.
®: FLUTIFORM ist eine eingetragene Marke der Jagotec AG, die
unter Lizenz von Mundipharma verwendet wird.
Quellenangaben
- Verordnung (EU) Nr. 517/2014 des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 16. April 2014 über fluorierte Treibhausgase und zur
Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 842/2006 mit Relevanz für den
EWR. Verfügbar unter:
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.150.01.0195.01.ENG
(letzter Zugriff im März 2024)
- flutiform® pMDI-Emissionsdaten aus der Produktion, Q4 2022 bis
Q4 2023. Archivdaten.
- flutiform® Summary of Product Characteristics (SmPC) Zuletzt
aktualisiert am 13. April 2022. https://www.emcpi.com/pi/26954
(letzter Zugriff im April 2024)
- Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and
territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden
of Disease Study 2019. Lancet. 2020;396(10258):1204-22
- NHS England, World Asthma Day: tackling climate change and
improving respiratory care. Verfügbar unter:
https://www.england.nhs.uk/blog/world-asthma-day-tackling-climate-change-and-improving-respiratory-care/
(letzter Zugriff im März 2024)
– ENDE –
Job Code: SciA-FLU-2400001| Erstellungsdatum: April 2024
Hinweise an Redakteure
Über flutiform®
(Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat):
flutiform® ist ein Inhalationsgerät (eine unter Druck stehende
Dosierinhalation, Suspension), das die beiden Wirkstoffe
Fluticasonpropionat und Formoterolfumarat-Dihydrat enthält.3 Dieses
fest dosierte Kombinationspräparat aus Fluticasonpropionat und
Formoterolfumarat (flutiform®) ist für die regelmäßige Behandlung
von Asthma bei Patienten angezeigt, bei denen die Anwendung eines
Kombinationspräparats (ein inhalatives Kortikosteroid und eines
langwirksamen β₂-Agonisten) zur Behandlung von Asthmasymptomen in
Betracht gezogen wird.3
Über Mundipharma:
Mundipharma ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen mit
Präsenz in Afrika, Asien-Pazifik, Kanada, Europa, Lateinamerika und
dem Nahen Osten.
Mundipharma widmet sich dem Ziel, Patienten innovative
Behandlungen in den Bereichen Atemwegserkrankungen,
Schmerztherapie, Infektionskrankheiten und bei anderen schweren und
beeinträchtigenden Erkrankungen bereitzustellen. Unsere Grundwerte,
die auf Integrität und Patientenorientierung beruhen, bestimmen
unser Handeln in allen Bereichen. Weitere Informationen finden Sie
unter www.mundipharma.com.
Über Vectura:
Vectura ist ein auf Inhalation spezialisiertes
Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen (CDMO), das
L�sungen für die Entwicklung von inhalativen Arzneimitteln
anbietet, um seine Kunden dabei zu unterstützen, ihre Medikamente
für Patienten bereitzustellen. Mit 25 Jahren Erfahrung bietet das
Unternehmen eine Kombination aus Formulierungsforschung,
Medizintechnik und Expertise in der Entwicklung von
Inhalationsprodukten. Vectura ist Mitglied der Unternehmensgruppe
Vectura Fertin Pharma. Weitere sind verfügbar unter
www.vectura.com.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
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Liana Del Medico Global VP Communications and Corporate Affairs,
Mundipharma E: media.relations@mundipharma.com
Lesley Ferguson White Chief Communications Officer, Vectura
Fertin Pharma E: lesley.ferguson-white@vecturafertinpharma.com
Gurjit Chahal Senior Director, Public Relations, Makara Health,
a Precision Value & Health Company M: +44 (0) 7917 796 836 E:
gurjit.chahal@precisionvh.com