- Aux États-Unis et dans l'UE, plus
de 180 000 patients ont été traités jusqu'ici cette
année avec le Sovaldi ou le Harvoni -
- Ventes de produits
de 8,1 milliards USD -
- BPA non PCGR de 3,15 USD par
action -
- Révision des prévisions de
l’exercice 2015 -
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui
ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos
le 30 juin 2015. Les résultats financiers qui
suivent comparent les résultats du deuxième trimestre 2015 à
ceux du deuxième trimestre 2014 en glissement annuel. Le
chiffre d'affaires total a atteint 8,2 milliards USD
en 2015 par rapport à 6,5 milliards USD
en 2014. En 2015, le résultat net a
atteint 4,5 milliards USD, soit 2,92 USD
par action diluée, comparé à 3,7 milliards USD,
soit 2,20 USD par action diluée en 2014. Le résultat
net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement
reconnus), lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la
restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres, a
été de 4,8 milliards USD, soit 3,15 USD par
action diluée en 2015, comparé
à 3,9 milliards USD, soit 2,36 USD par
action diluée en 2014.
Trois mois clos au Six mois clos le
30 juin 30 juin (en millions, sauf montants par
action) 2015 2014 2015
2014 Ventes de produits $ 8 126 $ 6 413 $
15 531 $ 11 284 Redevances, contrats et autres revenus
118 122 307 250 Total du chiffre d’affaires $
8 244 $ 6 535 $ 15 838 $
11 534 Résultat net imputable à Gilead $ 4 492 $
3 656 $ 8 825 $ 5 883 Résultat net non PCGR
imputable à Gilead $ 4 845 $ 3 929 $ 9 449 $
6 417 BPA dilué $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52 BPA dilué
non PCGR $ 3,15 $ 2,36 $ 6,08 $ 3,84
Ventes de produits
Les ventes de produits ont
atteint 8,1 milliards USD au deuxième
trimestre 2015, comparé à 6,4 milliards USD au
deuxième trimestre 2014. Aux États-Unis, les ventes de
produits ont atteint 5,6 milliards USD, comparé
à 4,8 milliards USD au deuxième trimestre 2014.
En Europe, les ventes de produits ont
atteint 2,0 milliards USD comparativement
à 1,3 milliard USD pour la même période
en 2014.
Ventes de produits antiviraux
Les ventes de produits antiviraux ont
atteint 7,6 milliards USD au deuxième
trimestre 2015, soit une hausse par rapport
aux 6,0 milliards USD du second trimestre 2014
principalement en raison des ventes du Harvoni®
(ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), qui a été
approuvé aux États-Unis et en Europe au quatrième
trimestre 2014, partiellement compensées par une diminution
des ventes du Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) principalement
en raison de l'envol du Harvoni.
Ventes d’autres produits
Les ventes d'autres produits, parmi lesquels le Letairis®
(ambrisentan), le Ranexa® (ranolazine) et l'AmBisome®
(amphotéricine B liposome pour injection), ont
atteint 495 millions USD au deuxième
trimestre 2015, comparativement
à 401 millions USD pour le deuxième trimestre de
l'année 2014.
Charges d’exploitation
Trois mois clos au Six mois clos le
30 juin 30 juin (en millions) 2015
2014 2015 2014 Frais de
recherche et de développement non PCGR $ 702 $ 542 $ 1 353 $
1 100 Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $
761 $ 570 $ 1 361 $ 1 070
Note : Les frais de R&D et les frais de vente, généraux
et administratifs non PCGR n’incluent pas les montants liés aux
acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base
d’actions et autres.
Au deuxième trimestre 2015, comparé à la même période
en 2014 :
- Les frais de recherche et développement
(R&D) non PCGR ont augmenté en raison de la progression et de
l'expansion des études cliniques de Gilead, ceci concernant
notamment des études de phase 3 dans les domaines des maladies
hépatiques et de la cancérologie.
- Les ventes non conformes aux PCGR, et
les frais de vente généraux et administratifs ont augmenté
principalement en raison d'une hausse de la part de la charge
fiscale incombant à Gilead pour les médicaments de marque sur
ordonnance ainsi qu'à la croissance et à l'expansion géographique
de son activité.
Trésorerie, équivalents de trésorerie
et titres négociables
Au 30 juin 2015, Gilead disposait de trésorerie,
d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant
de 14,7 milliards USD,
contre 14,5 milliards USD
au 31 mars 2015. Durant le deuxième
trimestre 2015, Gilead a
généré 5,7 milliards USD en flux de trésorerie
d'exploitation, utilisé 900 millions USD pour
racheter 9 millions de parts en vertu du régime
de 15,0 milliards USD de rachat d'actions approuvé
en janvier 2015 et 3,9 milliards USD pour
rembourser 46 millions de bons de souscription liés à la
dette convertible de 2016. Au 30 juin 2015,
environ 9 millions de bons de souscription restaient en
circulation. Gilead a également versé son premier dividende en
espèces de 633 millions USD, ou 0,43 USD
par action, au cours du deuxième trimestre 2015.
Prévisions révisées pour
l’exercice 2015
Gilead a revu ses prévisions pour l’exercice 2015,
formulées à l’origine le 3 février 2015, révisées
le 30 avril 2015 puis révisées à nouveau
le 28 juillet 2015.
(en millions USD, sauf pourcentages et montants par action)
Initialement formulées
3 février 2015
Mises à jour
30 avril 2015
Mises à jour
28 juillet 2015
Ventes de produits nettes
26 000 USD - 27 000 USD
28 000 USD - 29 000 USD
29 000 USD - 30 000 USD Non PCGR*
Marge brute sur les produits 87 % - 90 %
87 % - 90 % 88 % - 90 %
Dépenses de R&D
3 000 USD - 3 300 USD
3 000 USD - 3 300 USD
2 800 USD - 3 000 USD Frais de vente,
généraux et administratifs
3 000 USD - 3 300 USD
3 000 USD - 3 300 USD
3 000 USD - 3 200 USD Taux
d’imposition effectif 18 % - 20 %
18 % - 20 % 17 % - 18 %
Impact sur le BPA dilué des charges liées aux acquisitions,
à la restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres
0,82 USD - 0,87 USD
0,82 USD - 0,87 USD
0,82 USD - 0,87 USD * La marge brute sur
les produits, les frais de R&D, les frais de vente, généraux et
administratifs, et le taux d’imposition effectif non PCGR
n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la
restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres.
Faits saillants de
l’entreprise
- Annonce de la signature d'un accord
définitif portant sur l'acquisition d'EpiTherapeutics, une société
privée danoise. EpiTherapeutics a généré un catalogue de première
catégorie d’inhibiteurs sélectifs à petites molécules de régulation
épigénétique de la transcription des gènes, et en particulier des
histones déméthylases.
- Annonce comme quoi le conseil
d’administration de la société a déclaré un dividende trimestriel
en liquide de 633 millions USD,
soit 0,43 USD par action ordinaire, versé à la date de
paiement prévue du 29 juin 2015, aux actionnaires
inscrits à la fermeture des bureaux le 16 juin 2015.
Il s'agit du premier dividende trimestriel déclaré en vertu du
programme annoncé le 3 février 2015.
Les mises à jour annoncées par Gilead
sur les produits et produits en développement durant le deuxième
trimestre 2015 comprennent :
Programme antiviral
- Annonce de la soumission d'une Demande
de drogue nouvelle (DDN) auprès de l'U.S. Food and Drug
Administration (FDA) pour deux doses d'une combinaison à dose fixe
expérimentale d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (F/TAF)
(200/10 mg et 200/25 mg) pour le traitement de
l'infection par le VIH-1 chez des patients adultes et enfants âgés
de 12 ans ou plus, en combinaison avec d'autres agents
antirétroviraux contre le VIH. En vertu de la loi
« Prescription Drug User Fee Act », la FDA a
fixé une date d’action cible au 7 avril 2016.
- Il s'agit de la deuxième DDN concernant
le F/TAF soumise par Gilead à l'examen de la FDA.
En novembre 2014, Gilead a déposé une DDN pour un schéma
posologique à comprimé à prise unique quotidienne expérimental
contenant de l'elvitégravir 150 mg, du
cobicistat 150 mg, de l'emtricitabine 200 mg et
du TAF 10 mg (E/C/F/TAF). La FDA a fixé une
date d'action cible au 5 novembre 2015.
- Annonce selon laquelle la demande
d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour deux doses de F/TAF
(200/10 mg et 200/25 mg) a été entièrement validée et
fait actuellement l'objet d'une évaluation de la part de l'Agence
européenne des médicaments. Les données incluses dans la demande
appuient l'utilisation de F/TAF pour le traitement du VIH-1 chez
les adultes en association avec d'autres agents antirétroviraux
contre le VIH.
- L'AMM de Gilead pour le schéma
E/C/F/TAF a été validée le 23 décembre 2014.
- Présentation de données lors de
la 50e réunion annuelle de l'Association européenne pour
l'étude du foie, y compris :
- Les résultats positifs de deux études
évaluant l'innocuité et l'efficacité d'utilisations expérimentales
de traitements à base de sofosbuvir chez des patients atteints du
virus de l'hépatite C chronique (VHC) de
génotypes 2, 3, 4 et 5. Les résultats de
l'étude BOSON portant sur le sofosbuvir en combinaison avec de la
ribavirine ou avec du PEG-interféron et de la ribavirine ayant
montré des taux de guérison élevés sur tous les patients de
génotypes 2 et 3. D'autre part, les résultats d'une étude
de Phase 2 ont montré l'innocuité et l'efficacité du
lédipasvir/sofosbuvir) chez les patients infectés de
génotypes 4 ou 5.
- Les résultats positifs de plusieurs
études cliniques de Phase 2 évaluant des utilisations
expérimentales du lédipasvir/sofosbuvir et d'autres schémas
thérapeutiques à base de sofosbuvir pour le traitement du virus de
l'hépatite C chronique (VHC) chez des patients atteints de maladie
hépatique avancée, y compris des patients atteints de cirrhose
décompensée, des patients atteints d'une hépatite C fibrosante
cholestatique (une forme rare et sévère de la maladie survenant
après une greffe du foie) et des patients souffrant d'hypertension
portale.
- Données précliniques et résultats
positifs d’études de Phase 1 et de Phase 2 confirmant le
développement d’un schéma posologique expérimental pan-génotypique
entièrement oral, à base de sofosbuvir, de l’inhibiteur de la NS5A
expérimental, le velpatasvir (anciennement GS-5816) et de GS-9857,
un inhibiteur de la protéase NS3/4A expérimental. Dans des études
précliniques, le GS-9857 a démontré une puissante activité
antivirale similaire contre les réplicons du VHC de tous les
génotypes testés (1 à 6), ainsi qu’un profil de
résistance amélioré, comparé aux autres inhibiteurs de la protéase
du VHC. Dans une étude de sujets volontaires en bonne santé, le
GS-9857 a démontré un profil pharmacocinétique favorable. Les
données d’une étude d’une monothérapie de trois jours ont également
démontré que le GS-9857 avait été bien toléré par les patients
atteints du VHC de génotypes 1, 2, 3 et 4 à une
dose de 100 mg.
Programme d'oncologie
- Annonce des résultats positifs de
l'Étude clinique 119 de phase 3 relative à l'utilisation
expérimentale de Zydelig® (idélalisib) en combinaison avec de
l'ofatumumab chez des patients antérieurement traités atteints
d'une leucémie lymphoïde chronique. Dans le cadre de
l'Étude 119, une réduction de 73 % du risque de
progression de la maladie ou de décès a été constatée chez les
patients ayant reçu du Zydelig en combinaison avec de l'ofatumumab,
par rapport à l'utilisation unique d'ofatumumab. Ces résultats ont
été présentés au 51e congrès annuel de la Société américaine
d’oncologie clinique.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, la
direction de Gilead tiendra une conférence téléphonique avec
diffusion simultanée sur le Web pour commenter ses résultats pour
le deuxième trimestre 2015 et faire le point sur ses
activités. La webdiffusion en direct de la conférence sera
accessible sur la page dédiée aux Investisseurs de la société à
l'adresse www.gilead.com/investors.
Veuillez vous connecter au site Web de la société au
moins 15 minutes avant le début de la conférence afin
d'assurer suffisamment de temps pour télécharger tout logiciel qui
pourrait être requis pour écouter la webdiffusion. Vous pouvez
également appeler le 1-877-359-9508 (depuis les États-Unis) ou le
1-224-357-2393 (depuis l’étranger) et composer le numéro
d'identification de la conférence (73361664) pour accéder à la
téléconférence.
Une retransmission de webémission sera archivée sur le site Web
de la société pendant un an et une retransmission téléphonique
différée sera disponible environ deux heures après la conférence,
et ce jusqu’au 30 juillet 2015. Pour accéder à la
retransmission, veuillez appeler le 1-855-859-2056 (depuis les
États-Unis) ou le 1-404-537-3406 (depuis l’étranger) et composer le
numéro d'identification de la conférence 73361664.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée
dans la découverte, le développement et la commercialisation de
traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en
thérapies. L’objectif de la société est de faire progresser le
traitement des patients souffrant de maladies engageant le
pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à
Foster City, en Californie, est présente dans plus
de 30 pays.
Informations financières non
PCGR
Gilead a présenté certaines informations financières
conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR)
aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction
estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de
Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs,
car elle-même les utilise en interne à des fins d’exploitation, de
budgétisation et de planification financière. Les informations non
PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes
comptables et ne doivent être utilisées que comme supplément afin
de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que
publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les
informations financières PCGR et non PCGR figure dans les tableaux
en pages 7 et 8.
Énoncés prospectifs
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne
revêtant pas un caractère de nature historique sont des
déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities
Litigation Reform Act de 1995. Gilead met en garde les
lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à
certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les
résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes
incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats
financiers prévus pour l’intégralité de
l’exercice 2015 ; la capacité de Gilead à maintenir
la croissance du chiffre d’affaires de ses programmes antiviraux et
autres ; la disponibilité de financement pour les
programmes d’État d’assistance aux médicaments contre le SIDA (AIDS
Drug Assistance Programs ou ADAP) ; de nouvelles
fluctuations des achats par les ADAP du fait des cycles des
subventions fédérales et d’État qui pourraient ne pas correspondre
à la demande des patients et seraient susceptibles d’entraîner des
fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de
résultats défavorables d’essais cliniques impliquant des produits
contenant du sofosbuvir, y compris le régime pan-génotypique de
sofosbuvir, velpatasvir et GS-9857 ; la capacité de
Gilead à mettre en route des essais cliniques conformément aux
calendriers prévus à l’heure actuelle ; la possibilité
que les niveaux de stocks des grossistes et des détaillants donnent
lieu à une fluctuation des bénéfices de Gilead ; la
capacité de Gilead à déposer des DDN pour de nouveaux produits
candidats selon les calendriers prévus à l’heure actuelle ; la
capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en
temps voulu, ou à les obtenir tout simplement, pour les produits
actuels et les nouveaux produits, , y compris pour les combinaisons
F/TAF et E/C/F/TAF; la capacité de Gilead à commercialiser avec
succès ses produits ; le risque que les médecins et les patients ne
voient pas les avantages de ces produits par rapport aux autres
traitements et soient de ce fait peu disposés à les prescrire ; le
risque que les estimations concernant le nombre de patients
infectés par le VHC ou la demande des patients prévue ne soient pas
exactes ; le risque que les payeurs des services de santé publics
et privés soient peu disposés à couvrir ou à autoriser le
remboursement de nouveaux produits, notamment le Sovaldi et le
Harvoni ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses
programmes d’oncologie, d’inflammation, et de maladies
cardiovasculaires et respiratoires, y compris pour les composés
achetés à EpiTherapeutics ; l’éventualité que les données des
études cliniques concernant la sécurité et l’efficacité ne
justifient pas la poursuite du développement des produits candidats
de Gilead, y compris le régime pan-génotypique de sofosbuvir,
velpatasvir et GS-9857; d’éventuelles mesures d’austérité
supplémentaires prises dans les pays européens qui augmenteraient
le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; la
capacité de Gilead à mener à bien son programme de rachat d’actions
dû à l’évolution du cours de l’action Gilead, de la situation de
l’entreprise ou de la conjoncture du marché ; la capacité de Gilead
à verser des dividendes en vertu de son programme de dividendes et
le risque que son conseil d'administration réduise le montant du
dividende ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar
américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de
devises sur le chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts
futurs de Gilead ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à
autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la Commission
boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En
outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un
impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre
d’affaires, des dépenses et sur d’autres divulgations
d’informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead
se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres
présuppositions particulières au marché et présuppositions
pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les
circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle
reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs
comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de
prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats
réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces
estimations. Nous vous conseillons vivement d'examiner toutes les
déclarations comprenant l'emploi du futur ou des termes, tels que
« peut », « va », « ferait »,
« pourrait », « devrait »,
« peut-être », « pense », « estime »,
« projette », « potentiel », « s’attend
à », « envisage », « anticipe », « a
l’intention de », « continue »,
« prévoit », « conçu », « objectif »
ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des
termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les
lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur
formulaire 10-Q pour l’exercice clos au 31 mars 2015
et aux autres documents d’informations à fournir subséquents
déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la
« règle refuge » prévue par la loi Private Securities
Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations
prévisionnelles.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des
informations dont Gilead dispose à l’heure actuelle, et la société
rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations
prévisionnelles, quelles qu’elles soient.
Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce,
copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses
activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®,
SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®,
LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®,
HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS®, et RAPISCAN®.
ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers
Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque
déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque
déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée
de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque
déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.
Pour de plus amples informations sur Gilead
Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou
appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5
(1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS
CONDENSÉS
(Non audité)
(en millions, sauf montants par
action)
Trois mois clos au Six mois clos le
30 juin 30 juin 2015 2014
2015 2014 Chiffre d’affaires : Ventes de
produits $ 8 126 $ 6 413 $ 15 531 $ 11 284
Redevances, contrats et autres revenus 118 122 307
250 Total du chiffre d’affaires 8 244
6 535 15 838 11 534 Coûts et
charges : Coût des biens vendus 998 925 1 880 1 738
Frais de recherche et développement 818 584 1 514 1 179
Frais de vente, généraux et administratifs 812 614
1 457 1 162 Total coûts et charges
2 628 2 123 4 851 4 079
Résultat d’exploitation 5 616 4 412 10 987
7 455 Intérêts débiteurs (140 ) (102 ) (293 ) (178 ) Autres
produits (charges), nets 35 (4 ) 56 (22 ) Résultat
avant provision pour impôts sur les bénéfices 5 511 4 306
10 750 7 255 Provision pour impôts sur les sociétés
1 014 656 1 921 1 382
Revenu net 4 497 3 650 8 829 5 873 Bénéfice net
(perte) attribuable aux participations minoritaires 5 (6 ) 4
(10 ) Résultat net imputable à Gilead $ 4 492 $
3 656 $ 8 825 $ 5 883 Résultat
net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de
Gilead - de base $ 3,05 $ 2,39 $ 5,96 $ 3,83 Résultat net par
action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead -
dilué $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52 Nombre d’actions utilisées pour
le calcul par action - de base 1 472 1 533 1 480
1 535 Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action -
dilué 1 540 1 664 1 555 1 672 Dividendes en
espèces déclarées par action $ 0,43 $ — $ 0,43 $ —
GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS
FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR
(Non audité)
(en millions de dollars, sauf
pourcentages et montants par action)
Trois mois clos au Six mois clos le
30 juin 30 juin 2015 2014
2015 2014 Rapprochement du coût des biens
vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 998 $ 925 $
1 880 $ 1 738 Charges de rémunération à base d’actions (3
) (2 ) (6 ) (5 ) Amortissement des immobilisations incorporelles
des entreprises acquises (207 ) (200 ) (413 ) (399 ) Coûts
consolidés des entités à détenteurs de droits variables(1) —
— 1 — Coût des biens vendus non PCGR $ 788
$ 723 $ 1 462 $ 1 334
Rapprochement de la marge brute sur les produits :
Marge brute sur les produits PCGR 87,7 % 85,6 % 87,9 % 84,6 %
Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises
acquises 2,5 % 3,1 % 2,7 % 3,5 % Marge brute sur les produits non
PCGR(2) 90,3 % 88,7 % 90,6 % 88,2 %
Rapprochement des
frais de recherche et développement : Frais de recherche
et développement PCGR $ 818 $ 584 $ 1 514 $ 1 179 Charges
de rémunération à base d’actions (42 ) (37 ) (84 ) (71 ) Charges
liées aux acquisitions (67 ) — (67 ) — Réévaluation de la
contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (7 ) (5 ) (10 )
(8 ) Frais de recherche et développement non PCGR $ 702 $
542 $ 1 353 $ 1 100
Rapprochement des frais de vente, généraux et
administratifs : Frais de vente, généraux et
administratifs PCGR $ 812 $ 614 $ 1 457 $ 1 162 Charges
de rémunération à base d’actions (51 ) (44 ) (98 ) (90 ) Frais de
restructuration — — 2 — Amortissement des immobilisations
incorporelles des entreprises acquises — — —
(2 ) Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 761
$ 570 $ 1 361 $ 1 070
Rapprochement de la marge d’exploitation : Marge
d’exploitation PCGR 68,1 % 67,5 % 69,4 % 64,6 % Charges de
rémunération à base d’actions 1,2 % 1,3 % 1,2 % 1,4 % Charges liées
aux acquisitions 0,8 % — % 0,4 % — % Amortissement des
immobilisations incorporelles des entreprises acquises 2,5 % 3,1 %
2,6 % 3,5 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux
acquisitions 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Marge d’exploitation non
PCGR(2) 72,7 % 71,9 % 73,6 % 69,6 %
Rapprochement des
autres produits (charges) : Autres produits (charges)
PCGR, nets $ 35 $ (4 ) $ 56 $ (22 ) Coûts de transaction liés aux
acquisitions — — — (2 ) Autres produits
(charges) non PCGR, nets $ 35 $ (4 ) $ 56 $ (24 )
Notes : Les montants non significatifs ne sont pas
présentés dans les tableaux ci-dessus (1) Consolidation d’un
sous-traitant
(2) Les montants ayant été arrondis, il
est possible qu'ils ne correspondent pas au total
GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS
FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (suite)
(Non audité)
(en millions, sauf pourcentages et
montants par action)
Trois mois clos au Six mois clos le
30 juin 30 juin 2015 2014
2015 2014 Rapprochement du taux
d’imposition effectif : Taux d’imposition effectif PCGR
18,4 % 15,2 % 17,9 % 19,1 % Charges/Coûts de transaction liés aux
acquisitions (0,2 )% — % (0,1 )% — % Amortissement des
immobilisations incorporelles des entreprises acquises (0,5 )% (0,6
)% (0,5 )% (0,9 )% Taux d’imposition effectif non PCGR(1) 17,7 %
14,6 % 17,3 % 18,2 %
Rapprochement du résultat net
imputable à Gilead : Résultat net PCGR imputable à Gilead
$ 4 492 $ 3 656 $ 8 825 $ 5 883 Charges de
rémunération à base d’actions 71 72 140 136 Frais de
restructuration — — (2 ) — Charges/Coûts de transaction liés aux
acquisitions 67 — 67 (1 ) Amortissement des immobilisations
incorporelles des entreprises acquises 202 196 403 391 Réévaluation
de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 7 5 10 8
Coûts consolidés des entités à détenteurs de droits variables(2) 6
— 6 — Résultat net non PCGR imputable à
Gilead $ 4 845 $ 3 929 $ 9 449
$ 6 417
Rapprochement du bénéfice par action
dilué : Bénéfice par action dilué PCGR $ 2,92 $ 2,20 $
5,68 $ 3,52 Charges de rémunération à base d’actions 0,05 0,04 0,09
0,08 Charges/Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,04 — 0,04
— Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises
acquises 0,13 0,12 0,26 0,23 Réévaluation de la contrepartie
conditionnelle liée aux acquisitions — — 0,01
— Bénéfice par action dilué non PCGR(1) $ 3,15 $ 2,36
$ 6,08 $ 3,84
Rapprochement du
nombre d’actions utilisées pour le calcul par action
(dilué) : Nombre d’actions utilisées pour le calcul par
action (dilué) PCGR 1 540 1 664 1 555 1 672
Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base
d’actions sur le nombre d’actions — (1 ) — (1 )
Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non
PCGR 1 540 1 663 1 555
1 671
Résumé des ajustements non
PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 210 $ 202 $
418 $ 404 Ajustements aux frais de recherche et développement 116
42 161 79 Ajustements aux frais de vente, généraux et
administratifs 51 44 96 92 Ajustements aux autres produits
(charges) — — — (2 ) Total des ajustements non
PCGR avant impôts 377 288 675 573 Effet des impôts sur les
bénéfices (30 ) (14 ) (58 ) (38 ) Coûts consolidés des entités à
détenteurs de droits variables(2) 6 — 7 —
Total des ajustements non PCGR après impôts imputable à
Gilead $ 353 $ 274 $ 624 $ 535
Notes : Les montants non significatifs ne sont pas présentés
dans les tableaux ci-dessus (1) Les montants ayant été arrondis, il
est possible qu'ils ne correspondent pas au total (2) Consolidation
d’un sous-traitant
GILEAD SCIENCES, INC.
BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS
(Non audité)
(en millions USD)
30 juin
31 décembre 2015 2014(1)
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $
14 667 $ 11 726 Comptes débiteurs, nets 5 331
4 635 Stocks 2 039 1 386 Immobilisations
corporelles, nettes 1 899 1 674 Immobilisations
incorporelles, nettes 10 660 11 073 Écarts d’acquisition
1 172 1 172 Autres actifs 3 399 2 998
Total d’actifs $ 39 167 $ 34 664 Passif
courant $ 8 925 $ 5 761 Passif à long terme 13 601
13 069 Part du capital en billets convertibles rachetables
actuellement 7 15 Capitaux propres(2) 16 634
15 819 Total passif et capitaux propres $ 39 167 $
34 664 Notes :
(1) Dérivé des états financiers consolidés
audités au 31 décembre 2014.
(2) Au 30 juin 2015, le
nombre d’actions ordinaires émises et en circulation était
de 1 473 millions d'actions.
GILEAD SCIENCES, INC.
RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS
(Non audité)
(en millions USD)
Trois mois clos au
Six mois clos le 30 juin 30 juin 2015
2014 2015 2014 Produits
antiviraux : Harvoni – États-Unis $ 2 826 $ — $
5 842 $ — Harvoni – Europe 623 — 1 100 — Harvoni – Autres
pays 159 — 245 — 3 608 —
7 187 — Sovaldi – États-Unis 615 3 031
1 036 5 129 Sovaldi – Europe 522 401 1 005 564
Sovaldi – Autres pays 154 49 222 62 1 291
3 481 2 263 5 755
Truvada – États-Unis 500 399 909 767 Truvada – Europe 277 338 578
661 Truvada – Autres pays 72 69 133 138 849
806 1 620 1 566 Atripla –
États-Unis 549 578 1 043 1 068 Atripla – Europe 178 234
372 471 Atripla – Autres pays 55 58 101 111
782 870 1 516 1 650 Stribild
– États-Unis 364 230 646 417 Stribild – Europe 65 31 126 55
Stribild – Autres pays 18 9 31 13 447
270 803 485 Complera/Eviplera – États-Unis 207
153 370 284 Complera/Eviplera – Europe 145 132 290 241
Complera/Eviplera – Autres pays 15 14 27 25
367 299 687 550 Viread – États-Unis 134
117 234 198 Viread – Europe 77 88 157 172 Viread – Autres pays 60
56 114 102 271 261 505
472 Autres antiviraux – États-Unis 8 13 22 20 Autres
antiviraux – Europe 7 10 14 19 Autres antiviraux – Autres pays 1
2 2 4 16 25 38 43
Total produits antiviraux – États-Unis 5 203 4 521
10 102 7 883 Total produits antiviraux – Europe
1 894 1 234 3 642 2 183 Total produits
antiviraux – Autres pays 534 257 875 455
7 631 6 012 14 619 10 521
Autres produits : Letairis 176 145 327 268 Ranexa 141 123 258
234 AmBisome 103 94 188 186 Zydelig 30 — 56 — Autres 45 39
83 75 495 401 912 763
Total ventes de produits $ 8 126 $ 6 413 $
15 531 $ 11 284
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Gilead Sciences, Inc.Robin Washington, 650-522-5688
(Investisseurs)Patrick O'Brien, 650-522-1936 (Investisseurs)Amy
Flood, 650-522-5643 (Médias)
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From Mar 2024 to Apr 2024
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From Apr 2023 to Apr 2024