PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi que son comité des médicaments à usage humain (CHMP) avait entamé une révision continue du Vidprevtyn, un vaccin contre le Covid-19 développé par Sanofi Pasteur.



La décision du CHMP "est basée sur les résultats préliminaires des études de laboratoire et des premières études cliniques chez les adultes, qui suggèrent que le vaccin déclenche la production d'anticorps qui ciblent le SRAS-CoV-2, le virus responsable du Covid-19, et peut aider à protéger contre la maladie", a indiqué l'EMA dans un communiqué.



"L'EMA évaluera les données au fur et à mesure qu'elles seront disponibles pour décider si les avantages l'emportent sur les risques", a ajouté l'agence.



Sanofi Pasteur est la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi.



-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: LBO



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July 20, 2021 11:17 ET (15:17 GMT)




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