ERYTECH ernennt neues, unabhängiges Vorstandsmitglied
March 26 2015 - 11:32PM
Business Wire
ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris:
FR0011471135 - ERYP), das franz�sische Biopharma-Unternehmen, das
innovative Behandlungen zur „Tumor-Aushungerung” bei akuter
Leukämie und anderen onkologischen Indikationen mit ungedecktem
medizinischem Bedarf entwickelt, meldet die Kooptierung von Luc
Dochez in den Vorstand als neues unabhängiges Mitglied und wird
dessen Berufung auf den bevorstehenden Generalversammlung im Juni
vorschlagen.
Luc Dochez war bei Prosensa (NASDAQ: RNA) von November 2008 bis
zu dessen kürzlich erfolgter Übernahme durch Biomarin als Chief
Business Officer und Senior Vice-President of Business Development
tätig. In seiner Zeit bei Prosensa trug Dochez entscheidend zum
Abschluss eines Lizenzabkommens mit GSK in H�he von mehr als 500
Mio. US-Dollar bei. Auch wirkte er aktiv an der erfolgreichen
B�rsenzulassung an der NASDAQ mit und leitete den Vorgang der zur
Übernahme des Unternehmens durch BioMarin für 860 Mio. US-Dollar
führte. Dochez verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der
Biotech-Branche. Vor Prosensa war er als Berater im
Biotech-Geschäftsbereich von Arthur D. Little tätig und fungierte
als Director of Business Development bei Methexis Genomics, Vice
President of Business Development bei TiGenix N.V. und President
bei TiGenix Inc. Dochez erwarb seinen Abschluss als Doktor der
Pharmazie an der Universität Leuven, seinen
Postgraduiertenabschluss in Betriebswirtschaftslehre an derselben
Universität und seinen MBA-Abschluss an der Vlerick Management
School.
„Wir freuen uns sehr, dass Luc Dochez unserem Vorstand beitritt.
Seine Erfahrung im Bereich der Unternehmensentwicklung und sein
ausgedehntes Netz an Kontakten in Pharma- und Finanzkreisen,
insbesondere auch in den USA, werden für ERYTECH, das gerade in
eine neue Wachstumsphase eintritt, sehr wertvoll sein”,
kommentierte Gil Beyen, Chairman und CEO bei ERYTECH.
Die Berufung von Luc Dochez als unabhängiges Vorstandmitglied
erfolgt mit sofortiger Wirkung und gilt vorbehaltlich der
Zustimmung der nächsten Generalversammlung.
Über ERYTECH und ERY-ASP/GRASPA®: www.erytech.com
ERYTECH ist ein 2004 in Lyon gegründetes franz�sisches
Biopharma-Unternehmen, das Krebspatienten, insbesondere mit akuter
Leukämie und bestimmten soliden Tumoren, neue Behandlungschancen
er�ffnet.
Durch das Einkapseln des Enzyms Asparaginase in roten
Blutk�rperchen ist es ERYTECH gelungen, mit ERY-ASP/GRASPA® eine
neuartige Behandlung zu entwickeln, die Krebszellen durch
„Tumor-Aushungerung” bekämpft und die Nebenwirkungen erheblich
verringert. In Europa hat ERY-ASP/GRASPA® die Phase III der
klinischen Entwicklung für die Indikation akute lymphatische
Leukämie (ALL) mit positiven Daten abgeschlossen und wird in einer
klinischen Studie der Phase IIb für die Indikation akute myeloische
Leukämie (AML) geprüft. Ferner befindet sich das Produkt in den USA
in Phase I/II der klinischen Entwicklung für die Indikation
ALL.
Jedes Jahr werden rund 50.000 Patienten mit einer der beiden
Formen der akuten Leukämie diagnostiziert, der akuten lymphatischen
Leukämie (ALL) oder der akuten myeloischen Leukämie (AML). Bis
heute k�nnen für rund 80 Prozent dieser Patienten, darunter
insbesondere Erwachsene und Patienten mit Rezidiven, die
derzeitigen Darreichungsformen von Asparaginase aufgrund der
Toxizität nicht verwendet werden. Mit seinem vermutlich
verbesserten Sicherheitsprofil soll die Entwicklung von
ERY-ASP/GRASPA® es erm�glichen, dass alle - selbst stark
geschwächte - Leukämiepatienten behandelt werden k�nnen, was einem
Marktpotenzial von mehr als einer Milliarde Euro entspricht.
Das Unternehmen arbeitet außerdem an der Ergänzung weiterer
Indikationen, darunter solide Tumoren und bestimmte
Orphan-Indikationen außerhalb der Onkologie. Es beginnt derzeit mit
einer Phase-II-Studie zu Pankreaskrebs und untersucht weitere
solide Tumorindikationen für ERY-ASP.
ERYTECH hat den Orphan-Drug-Status für ERY-ASP/GRASPA® bei ALL,
AML und Pankreaskrebs in Europa und den USA erhalten und unterhält
eine eigene Betriebsstätte für die GMP-konforme Herstellung in Lyon
(Frankreich) sowie eine Anlage für die klinische Fertigung in
Philadelphia (USA).
Das Unternehmen hat mit Orphan Europe (Recordati-Gruppe) eine
Lizenz- und Vertriebspartnerschaft für ALL und AML in Europa und
mit TEVA für ALL in Israel abgeschlossen.
ERYTECH ist am regulierten Markt der Euronext in Paris notiert
(ISIN-Code: FR0011471135, Ticker: ERYP – Compartment B) und ist
Teil der Indizes CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid
& Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und Next
Biotech. ERYTECH ist zudem in den USA im Rahmen des ADR-Programms
Level 1 notiert (OTC, Ticker EYRYY).
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung kann zukunftsbezogene Aussagen und
Schätzungen in Bezug auf die finanzielle Lage, die
Betriebsergebnisse, die Strategie, das Projekt und die erwarteten
künftigen Ergebnisse von ERYTECH und dessen Marktsegment
beinhalten. Einige dieser Aussagen, Prognosen und Schätzungen sind
durch W�rter wie „glauben“, „vermuten“, „erwarten“,
„beabsichtigen“, „planen“, „anstreben“, „schätzen”, „k�nnen“,
„werden” und „fortsetzen“ und ähnliche Begriffe erkennbar.
Zukunftsbezogene Aussagen sind alle Informationen, die sich nicht
auf historische Fakten beziehen. Solche Aussagen, Prognosen und
Schätzungen basieren auf Annahmen und Einschätzungen bekannter und
unbekannter Risiken, Unwägbarkeiten und anderer Faktoren, die
rational begründet sind, sich jedoch als zutreffend oder nicht
zutreffend herausstellen k�nnen. Tatsächliche Ereignisse sind
schwer vorherzusagen und hängen häufig von Faktoren ab, die nicht
vom Unternehmen beeinflussbar sind. Es k�nnen keine Garantien in
Bezug auf Pipeline-Produkte abgegeben werden, dass diese die
erforderlichen aufsichtsrechtlichen Genehmigungen erhalten oder
sich als kommerziell erfolgreich erweisen. Daher k�nnen die
tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder
Erfolge von ERYTECH oder die Ergebnisse der Branche erheblich von
den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen,
auf die in Aussagen, Prognosen und Schätzungen Bezug genommen wird.
Die von ERYTECH Pharma bei der French Autorité des Marchés
Financiers (www.amf-france.org),eingereichten Dokumente, die zudem
auf unserer Website (www.erytech.com) erhältlich sind, beschreiben
solche Risiken und Unwägbarkeiten. Aufgrund dieser Unwägbarkeiten
wird keine Haftung für die Genauigkeit oder Richtigkeit dieser
zukunftsbezogenen Aussagen, Prognosen und Schätzungen übernommen.
Zukunftsbezogene Aussagen, Prognosen und Schätzungen gelten
ausschließlich am Tag der Ver�ffentlichung dieser Pressemitteilung.
ERYTECH übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsbezogene
Aussagen zu aktualisieren, und Leser sollten sich nicht
ungebührlich auf diese Aussagen verlassen. ERYTECH übernimmt
keinerlei Verpflichtung, zukunftsbezogene Aussagen, Prognosen oder
Schätzungen zu aktualisieren, um veränderten Erwartungen des
Unternehmens, Ereignissen oder Bedingungen Rechnung zu tragen, auf
denen solche Aussagen, Prognosen oder Schätzungen basieren, sofern
eine Aktualisierung nicht nach franz�sischem Recht verlangt
wird.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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ERYTECHGil BeyenVorsitzender und CEOTel: +33 4 78
74 44 38investors@erytech.comoderNewCapJulien Perez /
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52erytech@newcap.fr