Poxel publiera ses résultats annuels 2023 d'ici fin avril 2024
March 28 2024 - 2:24PM
Business Wire
- Poursuite des discussions exclusives et finalisation en
cours de la documentation associée avec un investisseur de premier
plan afin de monétiser les redevances issues des ventes de TWYMEEG®
(Imeglimine) au Japon
- Horizon de trésorerie estimé suffisant jusqu’à la
finalisation de la transaction prévue d’ici fin avril, en incluant
uniquement les tranches déjà tirées ou entièrement disponibles de
la ligne de financement en fonds propres mise en place avec
IRIS
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société
biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements
innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie
métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les
maladies métaboliques rares, annonce la publication, à fin avril
2024, de ses résultats annuels 2023, initialement prévue le 9 avril
2024, compte tenu de la conclusion attendue d’une transaction d’ici
fin avril.
La Société, ayant avancé significativement dans sa recherche de
financements additionnels, vise, d’ici la fin du mois d’avril, la
conclusion d’un accord relatif à la monétisation des redevances
issues des ventes de TWYMEEG® (Imeglimine) au Japon.
Poxel s'attend à ce que ses ressources financières soient
suffisantes pour maintenir ses opérations jusqu'à la finalisation
de cette opération de monétisation.
La Société communiquera son nouveau calendrier financier sur le
mois d’avril 2024, dès la finalisation de cette opération.
À propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade
clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des
traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont
la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines
maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065
(R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint
son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II
(DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du
PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la
protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est
centré sur l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale
autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine),
produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le
dysfonctionnement mitochondrial est désormais commercialisé pour le
traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et
Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur
les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel
pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays
d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est
situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston
aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits
historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet
d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans
préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter,
tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler
», « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de
», « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter
», « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable
», « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire
ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives
sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes
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poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94
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