Nicox : Publication de nouvelles données non cliniques sur le NCX 470 démontrant une réduction plus efficace de la pression intraoculaire comparé au Lumigan
December 14 2023 - 1:30AM
Nicox : Publication de nouvelles données non cliniques sur le NCX
470 démontrant une réduction plus efficace de la pression
intraoculaire comparé au Lumigan
Communiqué de presse |
Nicox : Publication de nouvelles données non cliniques sur le
NCX 470 démontrant une réduction plus efficace de la pression
intraoculaire comparé au Lumigan |
14
décembre 2023 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis,
FranceNicox SA (Euronext Growth Paris :
FR0013018124, ALCOX, éligible PEA-PME), société internationale
spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui la publication,
dans une revue à comité de lecture, le Journal of Ocular
Pharmacology and Therapeutics, de nouvelles données non cliniques
sur le NCX 470 (0,1 %) démontrant une réduction plus importante de
la pression intraoculaire (PIO) comparé au Lumigan® (solution
ophtalmique de bimatoprost, 0,01 %) lors d’administration de doses
uniques et répétées (pendant 5 jours) dans un modèle non clinique
in vivo. La publication comprend également des données sur le
drainage de l’humeur aqueuse par le NCX 470 dans un modèle non
clinique in vivo différent ainsi que des données sur le NCX 470
comparé au bimatoprost équimolaire dans des modèles de réseau
trabéculaire humain/canal de Schlemm in vitro, suggérant que
l'augmentation de l’écoulement de l’humeur aqueuse par les deux
voies conventionnelle et uvéosclérale médiée par le NCX 470 joue un
rôle dans la forte réduction de la PIO exercée par le NCX 470.La
publication “NCX 470 Reduces Intraocular Pressure More Effectively
Than Lumigan in Dogs and Enhances Conventional and Uveoscleral
Outflow in Non-Human Primates and Human Trabecular
Meshwork/Schlemm’s Canal Constructs” par Galli et al. est
accessible en ligne en cliquant ici.NCX 470, un nouveau collyre
bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO), est en phase 3 de
développement clinique pour la réduction de la PIO chez les
patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension
oculaire. NCX 470 est conçu pour libérer à la fois du bimatoprost
et du NO dans l’œil pour réduire la PIO au travers de deux modes
d’action. Lumigan, commercialisé par Allergan, Inc., est le
principal produit de spécialité en termes de ventes de la classe
des analogues de prostaglandine, la classe de médicaments la plus
couramment utilisée pour la réduction de la PIO chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension
oculaire.Etude sur la réduction de la PIO La
réduction de la PIO a été mesurée dans une étude croisée ouverte
chez des chiens beagle sans hypertension oculaire après une
administration unique ou répétée une fois par jour le matin pendant
5 jours consécutifs de NCX 470 (0,1 %), de Lumigan® (solution
ophtalmique de bimatoprost, 0,01 %) ou d’un groupe placebo. Après
administration d’une dose unique, NCX 470 a démontré une réduction
de la PIO plus importante qu’avec Lumigan à la plupart des points
d’évaluation testés jusqu'à 24 heures après administration, la plus
grande différence ayant été observée après 5 heures. Après
administration de doses répétées, les effets du NCX 470 et du
Lumigan étaient généralement stables tout au long de la durée de
l'étude, NCX 470 montrant une réduction de la PIO systématiquement
plus importante qu’avec Lumigan® à tous les points d’évaluation
testés.Etude sur le drainage de l’humeur aqueuseLa
dynamique de l’écoulement de l'humeur aqueuse a été étudiée chez
des primates non humains sans hypertension oculaire traités dans
une étude croisée avec NCX 470 (0,1%) ou un groupe placebo pendant
4 jours. Des mesures ont été prises le quatrième jour et ont
démontré une augmentation de l’écoulement de l’humeur aqueuse par
les deux voies conventionnelle et uvéosclérale avec le NCX 470 par
rapport au groupe placebo. L’écoulement de l’humeur aqueuse a
également été étudié dans des modèles de réseau trabéculaire
humain/canal de Schlemm traités avec le NCX 470 équimolaire ou avec
le bimatoprost ou dans un groupe placebo. L’écoulement de l’humeur
aqueuse a été augmenté à la fois par le NCX 470 et le bimatoprost
comparé au groupe placebo, l’augmentation avec le NCX 470 étant
plus importante que celle observée avec le bimatoprost. Ces données
ont déjà été présentées au Congrès Mondial du Glaucome
2023.Point des activités de la SociétéLa Société
est actuellement financée jusqu'à fin juin 2024, exclusivement sur
la base du développement du NCX 470. Pour étendre sa visibilité
financière, la Société poursuit des discussions de concession de
licence, étudie plusieurs options stratégiques et est en discussion
avec ses créanciers pour restructurer sa dette. |
A propos de Nicox |
Nicox SA est une société internationale spécialisée en
ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au
maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Le
principal programme en développement clinique de Nicox est le NCX
470, un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique,
pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients
atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire. Nicox génère des
revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau
mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la
conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs
territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à
Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et de la majorité
des pays d’Asie du Sud-Est.Nicox dont le siège social est à Sophia
Antipolis (France), est cotée sur Euronext Growth Paris (Mnémo :
ALCOX) et fait partie de l’indice CAC Healthcare.Pour plus
d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille :
www.nicox.com |
Couverture par les analystes |
Bryan, Garnier & Co
Eric
Yoo Paris,
FranceEdison Investment
Research Pooya
Hemami London,
Royaume UniH.C. Wainwright &
Co Yi
Chen New York,
Etats-Unis |
|
Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur
Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société.
De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne
pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute
obligation de corriger ou de mettre à jour les informations
contenues dans les rapports des analystes. |
Contacts |
|
NicoxGavin SpencerExecutive Vice President, Chief
Business Officer& Head of Corporate Development T +33 (0)4 97
24 53 00communications@nicox.com |
|
Enoncés prospectifs |
Les informations contenues dans le présent document pourront être
modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des
déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des
garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont
fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de
l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain
nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les
résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits
dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés,
administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne
prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises
à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une
quelconque déclaration prospective.Les facteurs de risque
susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur
l’activité de Nicox SA sont exposés à la section 2.7 du Rapport
Annuel et à la section 4 du Rapport semestriel financier et
d’activité 2023 qui sont disponibles sur le site de Nicox
(www.nicox.com). |
Nicox S.A.Drakkar 2 - Bât D2405 route des
Dolines06560 Valbonne, FranceT +33 (0)4 97 24 53 00- F +33 (0)4 97
24 53 99 |
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