Knopp Biosciences nomme Mark Kreston au poste de directeur commercial
December 06 2018 - 11:39AM
Business Wire
Vétéran du secteur pharmaceutique, Mark Kreston
mettra ses 30 années d’expérience au service du développement
commercial et de la commercialisation mondiale de Knopp et aidera
la société à mener ses principaux programmes vers les dernières
phases de développement clinique
Knopp Biosciences LLC, une entreprise privée de découverte et de
développement de médicaments visant à fournir des traitements
révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques
aux besoins médicaux élevés encore non satisfaits, a annoncé
aujourd’hui la nomination de Mark Kreston, un vétéran de
l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial. M.
Kreston possède plus de 30 ans d'expérience acquise auprès de
sociétés pharmaceutiques mondiales et couvrant toutes les phases de
la commercialisation.
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20181206005675/fr/
Mark Kreston, Chief Commercial Officer,
Knopp Biosciences (Photo: Business Wire)
Ses nouvelles fonctions consisteront à élaborer et déployer des
stratégies et des plans de commercialisation au niveau mondial en
mettant l’accent sur le principal programme de la société, le
dexpramipexole, un candidat-médicament expérimental prêt pour les
études de phase 3 pour le traitement du syndrome
hyperéosinophilique et de phase 2 pour le traitement de l’asthme à
éosinophiles. Il sera également responsable de la stratégie
d'entreprise et des activités de développement de Knopp, et jouera
un rôle clé dans la stratégie d’investissement de la société.
"Nous sommes ravis d'accueillir Mark au sein de l'équipe Knopp
en cette période cruciale de notre développement, a déclaré le Dr
Michael Bozik, directeur général de Knopp. Ses antécédents de
lancement de grands produits pharmaceutiques, dont plusieurs
grandes marques du domaine de l'immunologie, et son succès dans la
commercialisation de produits oraux indiqués dans des cas dominés
par des produits biologiques bien établis, seront particulièrement
précieux pour faire avancer le dexpramipexole en tant que nouveau
traitement potentiel pour les maladies à éosinophiles."
Avant de rejoindre Knopp, M. Kreston était vice-président Global
Marketing, Inflammation & Immunology chez Celgene, où il a
dirigé le lancement de l’Otezla, un traitement contre le psoriasis.
Il a été auparavant vice-président mondial Global Marketing,
Immunology chez Johnson & Johnson, où il a contribué au
développement mondial des activités d'immunologie de la société
pour le Remicade et le Stelara. Chez Bristol-Myers Squibb, dans le
cadre de ses fonctions de vice-président mondial Global Marketing,
Immunology il a été responsable du lancement de l’Orencia, un
traitement contre la polyarthrite rhumatoïde, et a également été
président responsable des médicaments sans ordonnance. Au début de
sa carrière, il a été chef de produit pour le Tylénol et le Pepcid
chez McNeil Consumer Healthcare. M. Kreston est titulaire d’une
licence de l’Université de Pennsylvanie et d’un MBA de la Cornell
Johnson Graduate School of Management.
À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC
Knopp Biosciences, basée à Pittsburgh, en Pennsylvanie, aux
États-Unis, est une entreprise privée de découverte et de
développement de médicaments qui se consacre à fournir des
traitements révolutionnaires pour des maladies inflammatoires et
neurologiques aux besoins médicaux élevés encore non satisfaits. La
petite molécule au stade clinique de Knopp, le dexpramipexole,
entre dans les études cliniques de phase 3 sur le syndrome
hyperéosinophilique et dans les études cliniques de phase 2 sur
l'asthme à éosinophiles. La plateforme préclinique Kv7 de Knopp est
destinée aux traitements à base de petites molécules pour
l'encéphalopathie néonatale épileptique, d'autres épilepsies rares,
les acouphènes et la douleur neuropathique. Pour plus
d’informations, visitez le site: www.knoppbio.com.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des "déclarations
prospectives" incluant des déclarations relatives à des soumissions
réglementaires et des programmes de développement clinique. Toutes
les déclarations prospectives sont basées sur les hypothèses et
attentes actuelles de la direction et impliquent des risques, des
incertitudes et d'autres facteurs importants, y compris, en
particulier, des incertitudes inhérentes aux essais cliniques et
aux programmes de développements de produits, la disponibilité d'un
financement visant à soutenir la continuité de la recherche et des
études, la disponibilité, ou la disponibilité potentielle de
thérapies ou de traitements alternatifs, la disponibilité de
protection par brevets des découvertes et des alliances
stratégiques, ainsi que des facteurs additionnels susceptibles
d'entraîner un écart entre les résultats réels de Knopp et nos
attentes. Il n'existe aucune garantie que le médicament
expérimental sera développé ou fabriqué avec succès, ou que les
résultats définitifs des études cliniques permettront d’obtenir les
autorisations réglementaires requises pour la commercialisation du
produit. Knopp ne s'engage aucunement à actualiser ou à réviser les
déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations,
d'événements futurs ou autres.
La réserve de projets de Knopp consiste en médicaments
expérimentaux qui n'ont pas été approuvés par la Food and Drug
Administration américaine. Ces médicaments expérimentaux font
encore l'objet d'études cliniques visant à vérifier leur innocuité
et leur efficacité.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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