À l'occasion de l'assemblée générale annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy, Abeona Therapeutics présen...
April 16 2019 - 7:53AM
À l'occasion de l'assemblée générale annuelle de l'American Society
of Gene and Cell Therapy, Abeona Therapeutics présentera des
données pour ABO-401 relatives à la fibrose kystique et aux
troubles rétiniens
Abeona Therapeutics Inc. (Nasdaq : ABEO), leader entièrement
intégré de la thérapie génique et cellulaire, a annoncé aujourd'hui
que de nouvelles données prouvant les capacités de la banque de
capsides AIM™ dans le traitement de la fibrose kystique et des
troubles de la rétine seront présentées lors de la 22e assemblée
générale annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy
qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington, D.C.
D'autres données précliniques seront également présentées pour
ABO-202, la thérapie génique basée sur un vecteur de type AAV9 de
la société et destinée au traitement des patients atteints de la
maladie CLN1.
« Les données qui seront présentées lors de l'assemblée
générale de l'ASGCT mettront en évidence les résultats d'une étude
sur l'administration et l'expression du gène hCFTR dans la fibrose
kystique et le potentiel de la plateforme vectorielle AIM™ AAV dans
le traitement de plusieurs troubles de la rétine. De nouvelles
données provenant d'études portant sur les demandes d'investigation
d'un nouveau médicament dans le cadre de notre programme dédié à la
maladie CLN1, qui devrait entrer en phase clinique plus tard dans
l'année, seront également présentées », a déclaré João
Siffert, Docteur en médecine et directeur général.
« La bibliothèque de capsides AIM a fait preuve d'une
grande polyvalence avec une capacité à délivrer des gènes pour
cibler les tissus offrant une spécificité accrue », a ajouté
Timothy J. Miller, Docteur, président et directeur scientifique.
« Cette plateforme de capsides de vecteurs AAV de nouvelle
génération a le potentiel de transformer la façon dont nous ciblons
les troubles pulmonaires, rétiniens et neurologiques avec la
thérapie génique. »
Identification of AAV Developed for Cystic Fibrosis (CF)
Gene Therapy That Restores CFTR Function in Human CF Patient Cells
(Identification d'AAV développés pour la thérapie génique de la
fibrose kystique (FC) qui rétablit la fonction de la CFTR dans les
cellules de patients humains atteints de FC)
Intervenant : Paul T. Wille, Docteur, Case Western Reserve
University, Cleveland, Ohio ; Abeona Therapeutics Inc.
Date/Heure : mardi 30 avril, 17 h 00 –
18 h 00. Heure de l'Est Numéro d'affichage : 92
Intitulé de la session : Maladies cardiovasculaires et
pulmonaires Salle : Columbia Hall Numéro de résumé :
528
Novel AAV Capsids Demonstrate Strong Retinal Expression
in Non-Human Primates After Intravitreal Administration (De
nouvelles capsides de vecteurs AAV démontrent une forte expression
rétinienne chez les primates non humains après une administration
intra-vitréenne) Intervenant : Brian Kevany, Docteur,
Abeona Therapeutics Inc. Date/Heure : lundi 29 avril
17 h 00 – 18 h 00. Heure de l'Est Intitulé de
la session : Maladies neurologiques Salle : Columbia Hall
Numéro du résumé : 225
Intrathecal and Intravenous Combination Gene Therapy in
the Mouse Model of Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Extends
Lifespan and Improves Behavioral Outcomes in Moderately Affected
Mice (La thérapie génique par combinaison intrathécale et
intraveineuse dans le modèle murin de la céroïde-lipofuscinose
neuronale infantile prolonge la durée de vie et améliore les
résultats comportementaux chez les souris modérément
affectées) Intervenant : Erik A. Lykken, Docteur,
University of Texas Southwestern Medical Center, Texas
Date/Heure : lundi 29 avril, 11 h 45 –
12 h 00. Heure de l'Est Intitulé de la session :
Outils, réalisation et capsides pour les maladies neuronales
Salle : Monroe
À propos d'Abeona Therapeutics Abeona
Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique de stade
clinique axée sur le développement de thérapies géniques et de
cytothérapie pour le traitement des maladies graves. Parmi les
programmes d'Abeona figurent EB-101, sa cytothérapie autologue à
correction génique pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique
récessive, ainsi que ABO-102 et ABO-101, de nouvelles thérapies
géniques basées sur le vecteur AAV9 pour les syndromes de
Sanfilippo de types A et B (MPS IIIA et MPS IIIB). Le portefeuille
de thérapies géniques basées sur le vecteur AAV9 de la société
comprend également ABO-202 et ABO-201 pour la maladie CLN1 et la
maladie CLN3, respectivement. Parmi ses actifs précliniques, on
compte ABO-401, qui utilise la nouvelle plateforme vectorielle AIM™
AAV pour traiter toutes les mutations de la mucoviscidose (fibrose
kystique). Abeona a reçu de nombreuses désignations réglementaires
de la FDA et de l'EMA pour ses candidats du pipeline, et est la
seule société à disposer du titre « Regenerative Medicine
Advanced Therapy » (thérapie avancée en médecine
régénératrice) pour deux thérapies expérimentales (EB-101 et
ABO-102). Pour plus d'informations, veuillez consulter le
site www.abeonatherapeutics.com.
Énoncés prospectifs Le présent communiqué de
presse contient certaines déclarations qui sont de nature
prospective au sens de la Section 27A de la loi Securities Act de
1933, telle qu'amendée, et la Section 21E de la loi Securities
Exchange Act de 1934, telle qu'amendée, qui impliquent des risques
et des incertitudes. Ces déclarations incluent des
déclarations concernant notre pipeline, y compris la capacité de la
nouvelle plateforme vectorielle AIM™ dans le traitement de
plusieurs troubles, notamment la fibrose kystique et les maladies
rétiniennes, et le potentiel d'ABO-202 pour la maladie CLN1, y
compris le lancement d'études cliniques, la nature des commentaires
des organismes de réglementation et les buts et les objectifs de la
société. Nous avons tenté d'identifier les énoncés
prospectifs par des termes tels que « pouvoir »,
« anticiper », « croire »,
« estimer », « s'attendre à », « avoir
l'intention de », et d'autres expressions similaires.
Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux
indiqués par de tels énoncés prospectifs en raison de divers
facteurs, risques et incertitudes importants, y compris, mais sans
s'y limiter : l'intérêt continu pour notre portefeuille de
maladies rares, notre capacité à démarrer des essais cliniques et à
y inscrire des patients, l'impact de la concurrence, la capacité à
obtenir des licences pour toute technologie nécessaire à la
commercialisation de nos produits, la capacité à obtenir les
approbations réglementaires nécessaires, l'impact des changements
sur les marchés financiers et la conjoncture économique mondiale,
les risques associés à l'analyse et à la déclaration des données et
d'autres risques pouvant être décrits en détail de temps en temps
dans les rapports annuels de la Société sur le formulaire 10-K et
les rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, ainsi que
d'autres rapports déposés par la Société auprès de la Commission
des valeurs mobilières des États-Unis (Securities and Exchange
Commission). La société n'assume aucune obligation de réviser
les énoncés prospectifs ou de les mettre à jour afin de refléter
des événements ou des circonstances survenant après la date de
cette présentation, que ce soit à la suite de nouvelles
informations, de développements futurs ou autres, sauf si les lois
fédérales sur les valeurs mobilières l'imposent.
Contact investisseurs : Sofia Warner
Directrice principale, Relations avec les investisseurs Abeona
Therapeutics +1 (646) 813-4710 swarner@abeonatherapeutics.com
Contact avec la presse : Scott Santiamo
Directeur, Communication d'entreprise Abeona Therapeutics +1 (718)
344-5843 ssantiamo@abeonatherapeutics.com
Abeona Therapeutics (NASDAQ:ABEO)
Historical Stock Chart
From Mar 2024 to Apr 2024
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