Sanofi: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab), premier médicament
biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à
sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
La FDA approuve Dupixent® (dupilumab), premier
médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique
modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
- Dans le cadre d’un essai pivot, plus du double d’enfants
traités par Dupixent et des corticoïdes topiques ont obtenu une
cicatrisation complète ou quasi-complète de leur peau et plus de
quatre fois plus d’entre eux une réduction des démangeaisons,
comparativement à ceux traités par corticoïdes topiques
seulement
- Trois-quarts des patients traités par Dupixent ont obtenu une
amélioration d’au moins 75 % des symptômes globaux de la maladie,
avec une amélioration moyenne d’environ 80 %
- Profil de tolérance cohérent avec le profil établi de Dupixent
chez les patients adultes et adolescents atteints de dermatite
atopique
PARIS et TARRYTOWN (New York) – Le 26
mai 2020 - La Food and Drug Administration (FDA) a
approuvé Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’entretien
adjuvant de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé
de 6 à 11 ans inadéquatement contrôlé par des traitements topiques
soumis à prescription médicale ou auquel ces traitements sont
déconseillés. Dupixent est le seul médicament biologique approuvé
aux États-Unis pour cette catégorie d’enfants.
« L’approbation de la FDA fait franchir une
nouvelle étape à Dupixent, traitement biologique innovant de la
dermatite atopique et d’autres maladies modulées partiellement par
une inflammation de type 2 », a déclaré le Dr John
Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement de
Sanofi. « Les personnes qui s’occupent d’enfants atteints de
dermatite atopique modérée à sévère et leurs médecins ont désormais
accès à un médicament biologique qui est le premier de sa classe
pharmacothérapeutique et possède un profil de tolérance établi – un
facteur qui joue souvent un rôle essentiel dans les décisions
thérapeutiques concernant les jeunes patients. De plus, des
améliorations des démangeaisons et de la gravité de la maladie ont
été observées deux semaines seulement après l’administration de la
première dose et se sont maintenues pendant toute la durée du
traitement actif, ce qui est important pour ces enfants et leurs
familles. »
Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement
humain qui inhibe spécifiquement la signalisation de l’interleukine
4 (IL-4) et de l’interleukine 13 (IL-13). Il ne s’agit pas d’un
médicament immunosuppresseur. Les données des essais cliniques
consacrés à Dupixent ont montré que les protéines IL-4 et IL-13
jouent un rôle central dans la dermatite atopique, l’asthme et la
polypose nasosinusienne. Plus de 150 000 patients ont déjà été
traités par Dupixent, toutes indications dans lesquelles il est
approuvé confondues.
« Dupixent est un médicament dont
l’efficacité et le profil de tolérance établi constituent un
véritable changement de paradigme et cette approbation permet de le
mettre à la disposition des enfants atteints de dermatite atopique
modérée à sévère. Cette population jeune et vulnérable est
confrontée à des symptômes invalidants et une maladie qui couvre
plus de la moitié de leur corps et se répercute sur eux et sur les
membres de leur famille, les obligeant à consacrer un nombre
incalculable d’heures à les aider à surmonter leur maladie »,
a déclaré le Dr George D. Yancopoulos, Ph.D.,
cofondateur, Président et Directeur Scientifique de Regeneron.
« Nous continuons d’étudier Dupixent auprès de enfants encore
plus jeunes, âgés de 6 mois à 5 ans, atteints de dermatite atopique
modérée à sévère, ainsi que chez les enfants présentant un asthme
persistant non contrôlé. Nous étudions également Dupixent dans le
traitement d’autres maladies modulées par une inflammation de
type 2 comme l’œsophagite à éosinophiles, les allergies
alimentaires et environnementales, la bronchopneumopathie chronique
obstructive et d’autres maladies dermatologiques. »
Dupixent continue de révolutionner le
traitement de la dermatite atopique modérée à sévère
La FDA a accordé un examen prioritaire à
Dupixent, une procédure qui est réservée aux médicaments pouvant
apporter des améliorations potentiellement significatives en termes
d’efficacité ou de sécurité dans le traitement de maladies graves.
La FDA avait déjà accordé le statut de « Découverte capitale »
(Breakthrough Therapy) à Dupixent dans le traitement de la
dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à
11 ans non contrôlée par des médicaments topiques soumis à
prescription médicale. La désignation de « Découverte capitale
» a été créée pour accélérer le développement et l’évaluation de
médicaments destinés au traitement de maladies graves ou qui
engagent le pronostic vital.
La dermatite atopique est la forme la plus
fréquente d'eczéma. Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique
qui se manifeste le plus souvent sous la forme d’éruptions
cutanées. La dermatite atopique modérée à sévère se caractérise par
des éruptions cutanées qui peuvent couvrir toute la surface du
corps et s’accompagner de démangeaisons intenses et persistantes,
d'une peau sèche, craquelée, rouge ou foncée et couverte de croûtes
qui finissent par suinter. Les démangeaisons constituent le
symptôme le plus pénible pour les patients et peuvent être très
invalidantes.
Dupixent existe en deux doses, prescrites en
fonction du poids (300 mg toutes les quatre semaines pour les
enfants dont le poids est compris entre 15 et 30 kg et
200 mg toutes les deux semaines pour les enfants dont le poids
est compris entre 30 et 60 kg, après une dose de charge
initiale) et se présente dans une seringue préremplie, pour les
patients âgés de 6 à 11 ans.
Des profils de sécurité et d’efficacité
dans la dermatite atopique modérée à sévère cohérents chez les
patients à partir de 6 ans
L’approbation de la FDA repose sur des données
qui incluent les résultats d’un essai pivot de phase III sur
l’efficacité et la tolérance de Dupixent en association avec des
corticoïdes topiques, comparativement à un traitement par
corticoïdes topiques seulement chez des enfants atteints de
dermatite atopique sévère. Dans le cadre de cet essai, les enfants
traités par Dupixent et corticoïdes topiques ont présenté des
améliorations significatives en termes de sévérité globale de la
maladie, de cicatrisation de la peau et de démangeaisons.
Les résultats à 16 semaines montrent ce qui
suit :
·Amélioration de 84 % du
score EASI moyen (Eczema Area and Severity Index – Indice d’étendue
et de gravité de l’eczéma) par rapport au score à l’inclusion dans
l’étude, chez les patients traités par Dupixent toutes les quatre
semaines et de 80 % chez ceux traités par Dupixent toutes les
deux semaines, comparativement à 49 % et 48 %,
respectivement, chez ceux traités par corticoïdes topiques
seulement.
- 75 % des patients traités par
Dupixent toutes les quatre semaines et 75 % de ceux traités
par Dupixent toutes les deux semaines ont obtenu une amélioration
de 75 % de leur score EASI (EASI-75), contre respectivement
28 % et 26 % pour ceux traités par corticoïdes topiques
seulement.
- 54 % des patients traités par
Dupixent toutes les quatre semaines et 61 % des patients
traités par Dupixent toutes les deux semaines ont obtenu une
réduction d’au moins 4 points sur l’échelle de 0 à 10 mesurant
l’intensité des démangeaisons (moyenne hebdomadaire du score
journalier de l’intensité du prurit), contre respectivement
12 % et 13 % de ceux traités par corticoïdes topiques
seulement.
- 30 % des patients traités par
Dupixent toutes les quatre semaines et 39 % de ceux traités
par Dupixent toutes les deux semaines ont obtenu une cicatrisation
complète ou quasi complète de leur peau (score IGA ou Évaluation
globale de l’investigateur), comparativement à 13 % et
10 %, respectivement, pour ceux traités par corticoïdes
topiques seulement.
Le profil de tolérance de Dupixent, en
association avec des corticoïdes topiques, a été comparable à celui
observé chez les adultes et adolescents atteints de dermatite
atopique et cohérent pendant les 52 semaines de l’essai. Les
données de tolérance correspondant au traitement de
16 semaines s’établissent comme suit :
- Les taux globaux d’événements
indésirables se sont établis à 65 % pour Dupixent toutes les
quatre semaines, 61 % pour Dupixent toutes les deux
semaines et respectivement 72 % et 75 % pour les
corticoïdes topiques seulement.
- Les événements indésirables qui ont
été observés plus fréquemment chez les patients traités par
Dupixent ont été les infections des voies respiratoires supérieures
(15 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 9 % pour
Dupixent toutes les deux semaines et respectivement, 8 % et
12 % pour les corticoïdes topiques seulement), des réactions
au site d’injection (10 % pour Dupixent toutes les quatre
semaines, 14 % pour Dupixent toutes les deux semaines et
respectivement 7 % et 5 % pour les corticoïdes topiques
seulement), les rhinopharyngites (10 % pour Dupixent toutes
les quatre semaines, 3 % pour Dupixent toutes les deux
semaines et respectivement 3 % et 10 % pour les
corticoïdes topiques seulement), la conjonctivite (7 % pour
Dupixent toutes les quatre semaines, 9 % pour Dupixent toutes
les deux semaines et respectivement 3 % et 5 % pour les
corticoïdes topiques seulement), les vomissements (5 % pour
Dupixent toutes les quatre semaines, 7 % pour Dupixent toutes
les deux semaines et respectivement 7 % et 7 % pour les
corticoïdes topiques seulement) et la fièvre (5 % pour
Dupixent toutes les quatre semaines, 2 % pour Dupixent toutes
les deux semaines et respectivement 7 % et 0 % pour les
corticoïdes topiques seulement).
Parmi les autres événements indésirables
pré-spécifiés observés dans tous les groupes établis en fonction du
poids et pour toutes les doses figuraient des infections cutanées
(6 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 8 % pour
Dupixent toutes les deux semaines et 13 % pour les corticoïdes
topiques seulement), ce qui est notable étant donné que les
patients atteints de dermatite atopique présentent un risque majoré
d’infections cutanées. Dans les essais menés chez les adultes
atteints de dermatite atopique, l’incidence des infections cutanées
graves a été inférieure de 57 % dans les groupes Dupixent,
comparativement aux groupes témoins. De plus, dans l’essai
pédiatrique (enfants âgés de 6 à 11 ans), les infections
herpétiques ont été observées chez 0 % des patients traités
par Dupixent toutes les quatre semaines, 2 % des patients
traités par Dupixent toutes les deux semaines et 5 % des
patients traités par corticoïdes topiques seulement.
Dupixent a été étudié chez plus de 8 000
patients âgés de 6 ans et plus dans le cadre de plus de 40
essais cliniques.
Dupixent est actuellement approuvé aux
États-Unis et dans d’autres pays pour le traitement de plusieurs
maladies modulées par une inflammation de type 2
L’administration de Dupixent se fait par
injection sous-cutanée (injection sous la peau) en alternant les
sites d’injection. Chez l’enfant (de 6 à 11 ans), Dupixent est
administré soit toutes les deux semaines (200 mg), soit toutes
les quatre semaines (300 mg) en fonction du poids, après une
dose de charge initiale. Dupixent doit être administré sous la
surveillance d’un professionnel de santé, à l’hôpital ou par le
patient lui-même, à son domicile, après une formation dispensée par
un professionnel de santé. Chez l’enfant de moins de 12 ans,
Dupixent doit être administré par un professionnel de santé.
Dupixent est également approuvé aux États-Unis
pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de
l’adulte et de l’adolescent (à partir de 12 ans), inadéquatement
contrôlés par des traitements topiques soumis à prescription
médicale ou auxquels ces traitements sont déconseillés ; en
association avec d’autres antiasthmatiques dans le traitement
d’entretien de l’asthme modéré à sévère de l’adulte et de
l’adolescent (à partir de 12 ans) inadéquatement contrôlés par les
médicaments antiasthmatiques qui leur sont prescrits ; et en
association avec d’autres médicaments dans le traitement de la
polypose nasosinusienne non contrôlée de l’adulte. Chez les
adolescents de 12 ans et plus, Dupixent doit de préférence
être administré par un adulte ou sous sa surveillance.
Regeneron et Sanofi s’engagent à aider les
patients des États-Unis auxquels Dupixent a été prescrit à avoir
accès à ce médicament et à obtenir l’aide dont ils peuvent avoir
besoin grâce au programme DUPIXENT MyWay®. Pour plus
d’informations, veuillez composer le 1-844-DUPIXENT
(1-844-387-4936) ou consulter le site www.DUPIXENT.com.
En dehors des États-Unis, Dupixent est approuvé
dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère et de
l’asthme chez certaines catégories de patients dans un certain
nombre de pays, dont ceux de l’Union européenne et le Japon.
Dupixent est également approuvé dans l’Union européenne et au Japon
pour le traitement de la polypose nasosinusienne sévère de
certaines catégories d’adultes.
Programme de développement du
dupilumab
En plus des indications actuellement approuvées,
Sanofi et Regeneron consacrent plusieurs programmes de
développement clinique au dupilumab et l’étudient dans le
traitement de maladies modulées par une inflammation allergique ou
de type 2, comme l’asthme pédiatrique et la dermatite atopique de
l’enfant (6 à 11 ans ; phase III), la dermatite atopique
pédiatrique (6 mois à 5 ans, phase II/III), l’œsophagite à
éosinophiles (phase II/III), la bronchopneumopathie chronique
obstructive (phase III), la pemphigoïde bulleuse (phase III), le
prurigo nodulaire (phase III), l’urticaire chronique spontanée
(phase III) et les allergies alimentaires et environnementales
(phase II). Ces indications potentielles du dupilumab sont
expérimentales et aucun organisme de réglementation n’a encore
évalué les profils de sécurité et d’efficacité dans ces
indications. Le dupilumab est développé conjointement par Sanofi et
Regeneron dans le cadre d’un accord de collaboration global.
À propos de Regeneron
Regeneron (NASDAQ: REGN) est une grande société
de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à transformer
la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée il y 30
ans et dirigée par des médecins-chercheurs, la capacité unique de
l’entreprise à transformer ses recherches scientifiques en
médicament a donné lieu au développement de sept médicaments, qui
ont été approuvés par la FDA, et de plusieurs produits-candidats,
tous issus de ses activités de recherche interne. Ses médicaments
et son portefeuille de développement sont conçus pour aider les
patients souffrant de maladies oculaires, de maladies allergiques
et inflammatoires, de cancer, de maladies cardiovasculaires et
métaboliques, de maladies infectieuses, de douleurs et de maladies
rares.
Regeneron accélère et améliore le processus de
développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®,
une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, qui
fait appel à une souris humanisée unique pour le développement
optimal d’anticorps entièrement humains et d’anticorps
bispécifiques, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le
Regeneron Genetics Center, l’un des plus grands centres de
séquençage génétique du monde.
Pour plus d’informations sur Regeneron, voir le
site www.regneron.com ou suivre @Regeneron sur Twitter.
À propos de Sanofi La vocation de
Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des
difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d’une maladie
chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs
dans 100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions
de santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life,
donner toute sa force à la vie |
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Déclarations prospectives -
Sanofi Ce communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations concernant la mise sur le marché et autre potentiel de
ce produit, ou concernant les recettes futures envisagées pour ce
produit. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l’intention de », « estimer », « planifier » ou «
espérer», ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la
direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les actions et contretemps réglementaires inattendus, ou
généralement des réglementations étatiques, qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ce produit, le fait que
ce produit pourrait ne pas rencontrer un succès commercial, les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et l’analyse des données cliniques
existantes relatives à ce produit, y compris postérieures à la mise
sur le marché, les problèmes inattendus de sécurité, de qualité ou
de production, la concurrence de manière générale, les risques
associés à la propriété intellectuelle, à tout litige futur en la
matière et à l’issue de ces litiges, l’instabilité des conditions
économiques et de marché, l’impact que le COVID-19 aura sur Sanofi,
ses clients, fournisseurs et partenaires et leur situation
financière, ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale.
Tout impact significatif sur ces derniers pourrait négativement
impacter Sanofi. La situation évolue rapidement et d’autres
conséquences que nous ignorons pourraient apparaitre et exacerber
les risques précédemment identifiés. Ces risques et incertitudes
incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les
documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC,
y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque »
et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement
universel 2019 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi
que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur
Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l’Autorité des marchés
financiers. Déclarations prospectives et utilisation
des médias numériques - Regeneron Ce communiqué de presse
contient des déclarations prospectives concernant des risques et
des incertitudes liés à des événements futurs et à la performance
future de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron» ou la
«Société»). Les événements ou résultats réels peuvent différer
considérablement de ces informations prospectives. Des termes tels
que « anticiper », « s'attendre à », « avoir l’intention », «
planifier », « croire », « rechercher », « estimer », des variantes
de ces termes et des expressions similaires ont pour but
d’identifier ces déclarations prospectives, bien que toutes les
déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes explicites.
Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes
incluent, entre autres, l’impact que le SARS-CoV-2 (le virus à
l’origine de la pandémie de COVID-19) peut avoir sur les activités,
les employés, les collaborateurs et les fournisseurs de Regeneron,
ainsi que sur les autres tiers sur lesquels compte l’entreprise,
sur l’aptitude de Regeneron et de ses collaborateurs à poursuivre
la conduite des programmes de recherche et cliniques (y compris
ceux dont il est question dans le présent communiqué de presse),
sur la capacité de Regeneron à gérer sa chaîne d’approvisionnement,
les ventes nettes des produits commercialisés par Regeneron et (ou)
ses collaborateurs (ci-après, les « produits de Regeneron »), et
sur l’économie mondiale; la nature, le calendrier, ainsi que
le succès et les applications thérapeutiques possibles des produits
et produits-candidats de Regeneron et des programmes de recherche
et cliniques en cours ou prévus, y compris, sans limitation, ceux
consacrés à Dupixent® (dupilumab) chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans
atteint de dermatite atopique modérée à sévère ; l’incertitude de
l'acceptation sur le marché et du succès commercial des produits et
produits-candidats de Regeneron et l’impact des études (qu'elles
soient conduites par Regeneron ou autres et qu'elles soient
mandatées ou volontaires) sur le succès commercial de tels produits
et produits- candidats ; la probabilité, le moment et l'étendue
d'une éventuelle approbation réglementaire et du lancement
commercial des produits-candidats et des nouvelles indications pour
les produits de Regeneron, tels que le dupilumab pour le traitement
de l’asthme pédiatrique, la dermatite atopique pédiatrique,
l’œsophagite à éosinophiles, la bronchopneumopathie chronique
obstructive, le pemphigoïde bulleuse, le prurigo nodulaire,
l’urticaire chronique spontanée, les allergies alimentaires et
environnementales et pour d’autres indications potentielles (ainsi
qu’en association avec REGN3500) ; les problèmes de sécurité
imprévus résultant de l'administration des produits et produits
candidats de Regeneron (comme Dupixent), chez des patients, y
compris des complications graves ou des effets indésirables liés à
l'utilisation des produits et produits-candidats de Regeneron dans
le cadre d’essais cliniques ; les décisions des autorités
réglementaires et administratives susceptibles de retarder ou de
limiter la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de
commercialiser ses produits et ses produits-candidats ; les
obligations réglementaires et la surveillance en cours ayant une
incidence sur les produits de Regeneron, les programmes de
recherche et cliniques et les activités commerciales, y compris
celles relatives à la vie privée des patients ; la disponibilité et
l'étendue du remboursement des produits de Regeneron (comme
Dupixent) par les tiers payeurs, HMO, organismes de gestion des
soins et régimes publics tels que Medicare et Medicaid ; les
décisions en matière de prise
en charge et de remboursement
par ces tiers payeurs et les
nouvelles politiques et procédures
qu’ils sont susceptibles d’adopter ; la
possibilité que des médicaments ou candidats-médicaments
concurrents soient supérieurs aux produits et produits-candidats de
Regeneron ; la mesure dans laquelle les résultats des programmes de
recherche et développement menés par Regeneron ou ses
collaborateurs peuvent conduire à des essais cliniques et à des
applications thérapeutiques ; la capacité de Regeneron à fabriquer
et à gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs produits
et produits-candidats ; la capacité des collaborateurs,
fournisseurs ou autres tierces parties de Regeneron (le cas
échéant) d'effectuer la fabrication, le remplissage, la finition,
l'emballage, l'étiquetage, la distribution et d'autres étapes liées
aux produits et produits-candidats de Regeneron ; les dépenses
imprévues ; les coûts de développement, de production et de vente
de produits ; la capacité de Regeneron à respecter ses prévisions
ou ses prévisions financières et à modifier les hypothèses
sous-jacentes ; la possibilité que tout accord de licence ou de
collaboration, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi,
Bayer et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs sociétés
affiliées respectives, le cas échéant), soient annulés ou résiliés
sans autre succès du produit ; et les risques liés à la propriété
intellectuelle d’autres parties et aux litiges en cours ou futurs,
y compris, sans limitation, les litiges en matière de brevets et
autres procédures connexes relatives à Dupixent® et Praluent®
(alirocumab), tout autre contentieux et toute autre procédure et
enquête gouvernementale sur l’entreprise et (ou) ses
activités, l’issue de toute procédure de ce type et l’impact que ce
qui précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les
résultats d’exploitation et la situation financière de Regeneron.
Une description plus complète de ces risques, ainsi que d’autres
risques importants, figure dans les documents déposés par Regeneron
auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, en
particulier dans son Form 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre
2019 et dans son Form 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2020
.Toutes les déclarations prospectives sont fondées sur les
convictions et le jugement actuels de la
direction et le lecteur est
prié de ne pas se fier
aux déclarations prospectives formulées
par Regeneron. Regeneron n’assume aucune obligation de mise à
jour publique des déclarations prospectives, y compris, notamment,
des projections ou des prévisions financières, que ce soit à la
suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou
autrement. Regeneron utilise son site Web dédié aux relations
avec les investisseurs et aux relations avec les médias ainsi que
ses réseaux sociaux pour publier des informations importantes sur
la Société, y compris des informations qui peuvent être considérées
comme importantes pour les investisseurs. Les informations
financières et autres concernant Regeneron sont régulièrement
publiées et accessibles sur son site Web dédié aux relations avec
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(http://twitter.com/regeneron). |
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