OSE Immunotherapeutics : Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
May 09 2022 - 12:00PM
Business Wire
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et
de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société
intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies
innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies
auto-immunes, informe ses actionnaires du nombre total de droits de
vote et d’actions composant son capital à la date du 30 avril 2022
:
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de
vote
30 avril 2022
18.527.401
Théoriques1 : 24.271.673
Exerçables2 : 24.207.885
1 Droits de votes théoriques = nombre total de droits de vote
calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont
attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote. 2 A titre d’information, nombre calculé « net » des
actions privées de droits de vote.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en Immuno-Oncologie et Immuno-Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié : Immuno-Oncologie :
Des produits first-in-class - Tedopi® (association
innovante de néo-épitopes) : produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs finaux de la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer
du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez les patients en
résistance secondaire après échec des checkpoints inhibiteurs.
Autres essais en combinaison en cours, promus par des groupes
coopérateurs de recherche clinique en oncologie : Phase 2 dans le
cancer du pancréas (TEDOPaM, promoteur GERCOR). Phase 2 dans le
cancer de l’ovaire en association avec pembrolizumab (TEDOVA,
promoteur ARCAGY-GINECO). Phase 2 dans le cancer du poumon non à
petites cellules en association avec nivolumab, promoteur fondation
FoRT. - BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα
sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion en
cours. - OSE-279 : anti-PD1 au stade préclinique avancé. -
BiCKI® : plateforme de protéines de fusion bispécifiques
construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies (par exemple : BiCKI®-IL-7, au
stade préclinique) pour augmenter l’efficacité antitumorale.
Immuno-Inflammation : Des produits first-in-class -
OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la rectocolite
hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une autre Phase
2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur Servier). -
FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord de licence
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; IND pour un essai
clinique aux Etats-Unis obtenue par Veloxis Pharmaceuticals, Inc. ;
Phase 2 prévue dans une indication de maladie auto-immune. -
OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel d’activer les
voies de la résolution de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique. CoVepiT : vaccin
prophylactique de seconde génération activant les lymphocytes
cytotoxiques T contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes
optimisés issus des protéines virales du SARS-CoV-2, épitopes non
impactés par les différents variants. Bonne tolérance de CoVepiT et
très bon niveau de réponse immune des cellules T. En phase
clinique, une réponse mémoire long terme a été confirmée à 6 mois.
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