Au 36ème Congrès annuel du SITC (Society for
Immunotherapy of Cancer)
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE) (Paris:OSE) a présenté les premières données précliniques
positives d’efficacité de CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type
lectin receptors), sa nouvelle cible inhibitrice de point de
contrôle myéloïde, au 36 ème congrès annuel du SITC (Society for
Immunotherapy of Cancer) qui s’est tenu à Washington D.C. (et en
virtuel) du 10 au 14 novembre 2021.
Le poster, intitulé : “Preclinical efficacy of CLEC-1
antagonist as novel myeloid immune checkpoint therapy for
oncology”, décrit les résultats du programme collaboratif mené
par les équipes de recherche d’OSE Immunotherapeutics et du Docteur
Elise Chiffoleau*. Pour la première fois, une efficacité
préclinique significative des anticorps antagonistes de CLEC-1 est
démontrée in vivo et en monothérapie dans un modèle tumoral
d’hépatocarcinome de souris immunocompétente.
“L’identification de CLEC-1 et de ses antagonistes représente
une innovation prometteuse en immunothérapie du cancer, comme cela
a déjà été présenté lors de précédents événements en
immuno-oncologie. Les dernières données précliniques d’efficacité
issues de la collaboration de nos équipes ouvrent la voie, pour les
années à venir, au développement d’anticorps monoclonaux
antagonistes de CLEC-1 et au développement clinique translationnel
d’une nouvelle immunothérapie qui lève les freins sur les
macrophages et les cellules dendritiques. CLEC-1 est une nouvelle
cible de type inhibiteur de point de contrôle des cellules
myéloïdes identifiée et validée en immunothérapie du cancer, après
la voie CD47-SIRPα, aujourd’hui un axe de développement de
médicament compétitif », commente Nicolas Poirier, Directeur
scientifique d’OSE Immunotherapeutics.
CLEC-1 est un récepteur de type CLR (C-type lectin receptor) qui
bloque les fonctions suppressives des cellules myéloïdes et permet
la réactivation de la réponse antitumorale lymphocytaire T. Les
cellules myéloïdes suppressives ont la capacité de s’accumuler dans
le microenvironnement des tumeurs cancéreuses et de déréguler les
défenses immunes des lymphocytes T.
Des présentations précédentes (AACR 2020 et 2021, SITC 2020**)
ont décrit les anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1
identifiés comme une immunothérapie innovante levant des nouveaux
freins sur la phagocytose des macrophages et sur la présentation
d’antigènes par les cellules dendritiques avec des effets
antitumoraux établis, en particulier en synergie avec la
chimiothérapie.
* Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie,
UMR1064, INSERM, Nantes Université, au CHU de Nantes.
** AACR 2020 Conférence annuelle virtuelle, informations
présentation orale CLEC-1 suppress dendritic cell antigen
presentation and is a novel myeloid immune checkpoint target for
cancer immunotherapy. Drouin M, Saenz J, Evrard B, Gauttier V,
Teppaz G, Lopez-Robles MD, Louvet C, Poirier N, Chiffoleau E
AACR 2020 Conférence annuelle virtuelle II, informations poster
CLEC-1 is a novel myeloid immune checkpoint for cancer
immunotherapy controlling damaged and tumor cells phagocytosis.
Gauttier V, Drouin M, Saenz J, Evrard B, Mary C,, Teppaz G, Desalle
A, Thépenier V, Wilhelm E , Poirier N, Chiffoleau E
SITC 2020 Conférence annuelle virtuelle, informations poster
CLEC-1 is a novel myeloid immune checkpoint controlling damaged
and tumor cells phagocytosis. Gauttier V, Pengam S, Drouin M,
Saenz J, Evrard B, Biteau K, Mary C,, Teppaz G, Desalle A,
Thépenier V, Wilhelm E, Poirier N, Chiffoleau E
AACR 2021 Conférence annuelle virtuelle II CLEC-1 is a novel
myeloid immune checkpoint for cancer immunotherapy limiting tumor
cells phagocytosis and tumor antigen cross-presentation.
Gauttier V., Pengam S., Drouin M., Saenz J., Evrard B., Mary C.,
Teppaz G., Desselle A., Thépenier V., Wilhelm E., Poirier N.,
Chiffoleau E.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La recherche et développement en immunologie de la Société repose
sur 3 plateformes : Vaccins à base de cellules T, Immuno-Oncologie
(cibles myéloïdes), Auto-Immunité & Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Plateforme Vaccins
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de
la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
checkpoints inhibiteurs.
En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promotion
GERCOR).
En Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA), promotion ARCAGY-GINECO.
En Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules en
association avec nivolumab, promotion fondation FoRT.
- CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération
contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du
SARS-CoV-2 contre les variants actuels et futurs. Résultats
positifs en préclinique et ex vivo chez l’homme. Suspension
volontaire et temporaire de la Phase 1 clinique en cours (juillet
2021).
Plateforme Immuno-Oncologie
- BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur
l’axe CD-47/SIRPα) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte
au screening.
- CLEC-1 (nouvelle cible de point de contrôle myéloïde) :
identification d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1
bloquant le signal “Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois la
phagocytose des cellules cancéreuses par les macrophages et la
capture d’antigènes par les cellules dendritiques.
- BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
(OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies ; 2ème
génération d’inhibiteurs PD-(L)1 pour augmenter l’efficacité
antitumorale.
Plateforme Auto-Immunité & Inflammation
- FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : Accord de
licence avec Veloxis dans la transplantation d’organes ; Phase 1/2
en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; prêt à entrer en
Phase 2 dans une indication de maladie auto-immune.
- OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant
le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ;
résultats de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite
hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2 en
cours dans le syndrome de Sj�gren (promotion Servier).
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies
de résolution physiologiques de l’inflammation chronique et de
restaurer l’intégrité du tissu pathologique.
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires.
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risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et
en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent
impliquer que les résultats réels et développements effectivement
réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits
dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent
notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles
déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de
performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu
avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2021, incluant
le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
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