OSE Immunotherapeutics présentera des nouvelles données cliniques et précliniques au 36ème Congrès annuel du SITC (Society for Immunotherapy of Cancer)
October 13 2021 - 1:30AM
Business Wire
Des données sur les programmes Tedopi®,
BiCKI® et CLEC-1 Trois présentations posters – du 12 au 14 novembre
2021
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE) annonce que trois abstracts ont été acceptés pour
présentation sous format poster au 36ème congrès annuel du SITC
(Society for Immunotherapy of Cancer) qui se tiendra à Washington
D.C. (et en virtuel) du 10 au 14 novembre 2021. Ces posters
présenteront des nouvelles données translationnelles et cliniques
de Tedopi® (vaccin thérapeutique à base de néo-épitopes) dans le
cancer du poumon non à petites cellules et sur les dernières
données des programmes précliniques BiCKI®-IL-7 (bifonctionnel
ciblant PD-1 et IL-7) et CLEC-1 (nouvelle cible de point de
contrôle myéloïde « Don’t Eat Me »).
INFORMATIONS SUR LES PRÉSENTATIONS
- Titre : “Combined exploratory immunophenotyping and
transcriptomic tumor analysis in patients treated with OSE2101
vaccine in HLA-A2+ advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) from
the ATALANTE-1 trial” (poster #366) Catégorie : Clinical
trials completed Date : 12 - 14 novembre 2021 Lieu :
Poster Hall
- Titre : “Long-term anti-tumor preclinical efficacy
of an optimized anti-PD-1/IL-7 bifunctional antibody sustaining
activation of progenitor stem-like CD8 TILs and disarming Treg
suppressive activity” (poster #794) Catégorie :
Immunoconjugates and chimeric molecules Date : 12 - 14
novembre 2021 Lieu : Poster Hall
- Titre : “Preclinical efficacy of CLEC-1 antagonist as novel
myeloid immune checkpoint therapy for oncology” (poster #230)
Catégorie : Checkpoint blockade therapy Date : 12 -
14 novembre 2021 Lieu : Poster Hall
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie intégrée qui développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et
dans les maladies auto-immunes. La recherche et développement en
immunologie de la Société repose sur 3 plateformes : Vaccins à base
de cellules T, Immuno-Oncologie (cibles myéloïdes), Auto-Immunité
& Inflammation. Son portefeuille clinique et préclinique de
premier plan est équilibré et présente un profil de risque
diversifié : Plateforme Vaccins - Tedopi®
(association innovante de néo-épitopes) : produit le plus avancé de
la Société ; résultats positifs finaux de la Phase 3 (Atalante 1)
dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez
les patients en résistance secondaire après checkpoints
inhibiteurs. En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM,
promotion GERCOR). En Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en
association avec pembrolizumab (TEDOVA), promotion ARCAGY-GINECO.
En Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules en
association avec nivolumab, promotion fondation FoRT. -
CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération contre
la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du SARS-CoV-2
contre les variants actuels et futurs. Résultats positifs en
préclinique et ex vivo chez l’homme. Suspension volontaire et
temporaire de la Phase 1 clinique en cours (juillet 2021).
Plateforme Immuno-Oncologie - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en association avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte au screening. - CLEC-1
(nouvelle cible de point de contrôle myéloïde) : identification
d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 bloquant le signal
“Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois la phagocytose des cellules
cancéreuses par les macrophages et la capture d’antigènes par les
cellules dendritiques. - BiCKI® : plateforme de protéines de
fusion bispécifiques construite autour d’une ossature centrale
anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs PD-(L)1 pour
augmenter l’efficacité antitumorale. Plateforme Auto-Immunité
& Inflammation - FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) : Accord de licence avec Veloxis dans la transplantation
d’organes ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous
la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; prêt
à entrer en Phase 2 dans une indication de maladie auto-immune. -
OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite hémorragique
(promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2 prévue dans le
syndrome de Sj�gren (promotion Servier). - OSE-230
(anticorps antagoniste de ChemR23) : agent thérapeutique
first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies de résolution
physiologiques de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns. Ces déclarations prospectives peuvent être
souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes «
s’attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou «
estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par
d’autres termes similaires. Bien que la direction d’OSE
Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les
autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation
est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et
incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle
d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2021, incluant
le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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