OSE Immunotherapeutics organise ce jour un « Immuno-Oncology R&D Day » virtuel
October 12 2021 - 1:30AM
Business Wire
- Un “R&D Day” pour présenter la stratégie de la Société
sur ses programmes cliniques leaders et ses produits émergeants en
immuno-oncologie ;
- Des cliniciens de premier plan commenteront les derniers
résultats de Tedopi® et de BI 765063.
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE)
organise un R&D Day le 12 octobre 2021 de 16 heures à 19 heures
sous format virtuel.
Date : Mardi 12 octobre 2021 Heure : 16
heures – 19 heures
Informations de
connexion au R&D Day en virtuel :
L’accès à a diffusion sur le web sera
disponible à partir de 15 heures 30 au lien suivant :
https://www.financelive.fr/oseo-immuno/inscription/
Une réécoute de l’événement sera disponible
pendant 90 jours sur le site de la Société :
https://ose-immuno.com/en/
Lors de cet événement, des cliniciens de premier plan et les
membres de l’équipe d’OSE Immunotherapeutics présenteront :
- La stratégie de la Société pour construire un portefeuille
leader d’immunothérapies du cancer best- et first-in-class.
- La stratégie de positionnement de Tedopi® comme un nouveau
standard de traitement du cancer du poumon non à petites cellules
après échec des checkpoints inhibiteurs immunitaires ; le
développement clinique en cours de Tedopi® comme traitement de
maintenance dans le cancer du pancréas et le cancer de
l’ovaire.
- Les données cliniques récentes qui soutiennent le développement
de BI 765063, l’anticorps first-in-class ciblant l’axe CD47/SIRPα,
évalué en monothérapie et en combinaison avec l’anti-PD-1
ezabenlimab dans les tumeurs solides.
- Les produits émergents d’OSE en immuno-oncologie, dont CLEC-1,
un nouveau « Don’t Eat Me signal » inhibiteur de point de contrôle
myéloïde, et une plateforme d’anticorps bispécifiques, BiCKI®, dont
le premier candidat, BiCKI®-IL-7, combine un anti-PD-1 et la
cytokine interleukine-7 (IL-7).
Ce R&D Day accueillera notamment les intervenants suivants
:
- Le Professeur Benjamin Besse, Directeur de la Recherche
Clinique de Gustave Roussy (Villejuif, France) présentera les
résultats positifs finaux de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®
dans le cancer du poumon non à petites cellules (Atalante-1) et
fera une revue du paysage actuel dans le cancer du poumon non à
petites cellules après échec des checkpoints inhibiteurs
immunitaires.
- Le Docteur Philippe Cassier, Oncologue médical au Centre Léon
Bérard (Lyon, France), présentera les résultats de l’essai clinique
de Phase 1 de BI 765063 en monothérapie et en combinaison avec
ezabenlimab.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La recherche et développement en immunologie de la Société repose
sur 3 plateformes : Vaccins à base de cellules T, Immuno-Oncologie
(cibles myéloïdes), Auto-Immunité & Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié : Plateforme
Vaccins - Tedopi® (combinaison innovante de
néo-épitopes) : produit le plus avancé de la Société ; résultats
positifs finaux de la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon
avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance
secondaire après checkpoints inhibiteurs. En Phase 2 dans le cancer
du pancréas (TEDOPaM, promotion GERCOR). En Phase 2 dans le cancer
de l’ovaire en combinaison avec pembrolizumab (TEDOVA), promotion
ARCAGY-GINECO. En Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites
cellules en combinaison avec nivolumab, promotion fondation FoRT. -
CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération contre
la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du SARS-CoV-2
contre les variants actuels et futurs. Résultats positifs en
préclinique et ex vivo chez l’homme. Suspension volontaire et
temporaire de la Phase 1 clinique en cours (juillet 2021).
Plateforme Immuno-Oncologie - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en combinaison avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte au screening. - CLEC-1
(nouvelle cible de point de contrôle myéloïde) : identification
d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 bloquant le signal
“Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois la phagocytose des cellules
cancéreuses par les macrophages et la capture d’antigènes par les
cellules dendritiques. - BiCKI® : plateforme de protéines de
fusion bispécifiques construite autour d’une ossature centrale
anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs PD-(L)1 pour
augmenter l’efficacité antitumorale. Plateforme Auto-Immunité
& Inflammation - FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) : Accord de licence avec Veloxis dans la transplantation
d’organes ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous
la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; prêt
à entrer en Phase 2 dans une indication de maladie auto-immune. -
OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite hémorragique
(promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2 prévue dans le
syndrome de Sj�gren (promotion Servier). - OSE-230
(anticorps antagoniste de ChemR23) : agent thérapeutique
first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies de résolution
physiologiques de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique.
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2021, incluant
le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
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