OSE Immunotherapeutics: Présentation à venir des résultats positifs pour Tedopi® dans l’essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules en résistance secondaire aux Checkpoint Inhibiteurs Immunitaires
September 20 2021 - 1:30AM
Business Wire
Au congrès virtuel ESMO 2021 (European
Society for Medical Oncology)
OSE Immunotherapeutics rappelle la
présentation aujourd’hui à 13 h 30 (CEST) de données positives de
Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN:
FR0012127173; Mnémo: OSE) annonce qu’une présentation sur les
résultats cliniques de Phase 3 de Tedopi® aura lieu en session
orale « late-breaking » au congrès virtuel annuel de l’ESMO
(European Society for Medical Oncology) aujourd'hui à 13 h 30
(CEST).
Cette présentation orale par le Professeur Benjamin Besse,
Directeur de la Recherche Clinique à Gustave Roussy (Villejuif,
France) et Investigateur principal, fait suite à la publication par
l’ESMO de l’abstract des résultats positifs de l’essai de Phase 3
de Tedopi® (Atalante 1), son vaccin thérapeutique à base de
néo-épitopes, chez des patients HLA-A2 positifs souffrant d’un
cancer du poumon non à petites cellules après échec d’un checkpoint
inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).
L’abstract est disponible sur le site web du congrès de l’ESMO :
https://tinyurl.com/42y4rrt6
Détails de la présentation
Session “Proffered Paper” – NSCLC, Metastatic 2
“Activity of OSE-2101 in HLA-A2+ non-small cell lung cancer
(NSCLC) patients after failure to immune checkpoint inhibitors
(IO): Final results of Phase 3 Atalante-1 randomised trial”
Numéro de la présentation :
LBA47
Speaker :
Benjamin Besse (Villejuif,
France)
Date :
Lundi 20 septembre
Heure :
13 h 30 – 13 h 40 CEST
Emplacement :
Channel 4
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La recherche et développement en immunologie de la Société repose
sur 3 plateformes : Vaccins à base de cellules T, Immuno-Oncologie
(cibles myéloïdes), Auto-Immunité & Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Plateforme Vaccins - Tedopi® (combinaison
innovante de néo-épitopes) : produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs finaux de la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer
du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des
checkpoints inhibiteurs. En Phase 2 dans le cancer du pancréas
(TEDOPaM, promotion GERCOR). En Phase 2 dans le cancer de l’ovaire
en combinaison avec pembrolizumab (TEDOVA), promotion
ARCAGY-GINECO. En Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites
cellules en combinaison avec nivolumab, promotion fondation FoRT. -
CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération contre
la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du SARS-CoV-2
contre les variants actuels et futurs. Résultats positifs en
préclinique et ex vivo chez l’homme. Suspension volontaire et
temporaire de la Phase 1 clinique en cours (juillet 2021).
Plateforme Immuno-Oncologie - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en combinaison avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte au screening. - CLEC-1
(nouvelle cible de point de contrôle myéloïde) : identification
d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 bloquant le signal
“Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois la phagocytose des cellules
cancéreuses par les macrophages et la capture d’antigènes par les
cellules dendritiques. - BiCKI® : plateforme de protéines de
fusion bispécifiques construite autour d’une ossature centrale
anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs PD-(L)1 pour
augmenter l’efficacité antitumorale. Plateforme Auto-Immunité
& Inflammation - FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) : Accord de licence avec Veloxis dans la transplantation
d’organes ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous
la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; prêt
à entrer en Phase 2 dans une indication de maladie auto-immune. -
OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite hémorragique
(promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2 prévue dans le
syndrome de Sj�gren (promotion Servier). - OSE-230
(anticorps antagoniste de ChemR23) : agent thérapeutique
first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies de résolution
physiologiques de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique.
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Déclarations prospectives
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prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns. Ces déclarations prospectives peuvent être
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s’attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou «
estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par
d’autres termes similaires. Bien que la direction d’OSE
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autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation
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incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle
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résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
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identifiés dans les documents publics déposés par OSE
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prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
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le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
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