Klinische Phase-I-Studie von Noxopharm zeigt entzündungshemmende Wirkung bei COVID-19-Patienten
August 25 2021 - 8:48PM
Business Wire
Nach positiven klinischen Ergebnissen der Phase
I wird das klinische Programm weltweit ausgeweitet
Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das
Medikamente im klinischen Stadium entwickelt, hat vorläufige Daten
aus der klinischen Phase-I-Studie NOXCOVID ver�ffentlicht, in der
die Eignung von Idronoxil (Veyonda®), einem TBK1-Inhibitor
(TANK-binding kinase 1), als Entzündungshemmer bei Patienten mit
mittelschwerer COVID-19-Erkrankung getestet wird. Auf der Grundlage
erster positiver Ergebnisse hat Noxopharm Gespräche aufgenommen, um
Veyonda in eines der internationalen klinischen Studienprogramme
aufzunehmen, die sich mit der Identifizierung wirksamer
entzündungshemmender Therapien bei COVID-19 befassen.
Die Bedeutung der Hemmung von TBK1 wird in zweierlei Hinsicht
als wichtig erachtet: (i) die Fähigkeit, eine dysfunktionale
Immunreaktion auf RNA-Viren wie das Coronavirus und das
Influenzavirus zu blockieren; (ii) die M�glichkeit, die
nachteiligen immunsupprimierenden Wirkungen von
entzündungshemmenden Standardmedikamenten wie Prednison und
Dexamethason zu unterbinden, die m�glicherweise die Virusabwehr
verlangsamen und das Risiko von Sekundärinfektionen erh�hen.
„Die klinische Phase-I-Studie NOXCOVID ist für Veyonda in dieser
Hinsicht sehr vielversprechend, da ein hoher Anteil der Patienten
unter erh�hten Entzündungswerten litt“, so Graham Kelly, CEO und
Managing Director von Noxopharm. „In dieser Studie wurden keine
gr�ßeren Sicherheitsrisiken festgestellt und 37 von 38 Patienten,
die mit einer mittelschweren Atemwegserkrankung ins Krankenhaus
eingeliefert wurden, erholten sich.“
„Nach heutigem Kenntnisstand haben die Eigenschaften von Veyonda
das Potenzial, eine bestehende Lücke in unserem Arsenal an
COVID-19-Therapeutika zu schließen“, sagte Dr. Marcel Nold,
Professor für pädiatrische Immunologie an der Monash University und
dem Hudson Institute sowie Kinderarzt am Monash Children's
Hospital. „Die Patienten k�nnen das Medikament selbst anwenden, so
dass es in ihrem eigenen Zuhause eingesetzt werden kann. Der
Wirkmechanismus des Medikaments k�nnte die Behandlung von mäßig
kranken COVID-19-Patienten erm�glichen, und, was besonders wichtig
ist, es k�nnte auch gegen viele andere Viren wirksam sein. Mit
Veyonda hat Noxopharm eine aufregende Gelegenheit vor sich.“
Über Noxopharm
Noxopharm Limited (ASX:NOX) ist ein australisches Unternehmen,
das Arzneimittel für die klinische Entwicklung herstellt und sich
auf die Behandlung von Krebs und Zytokinsturm (septischer Schock)
konzentriert.
Veyonda® ist der erste Pipeline-Medikamentenkandidat des
Unternehmens, mit dem derzeit eine klinische Studie der Phase 2
durchgeführt wird. Veyonda® hat zwei Hauptwirkmechanismen: eine
mildernde Wirkung auf den Ceramid/Sphingosin-1-Phosphat-Haushalt
sowie die Unterdrückung des STING-Signals. Die Wirkung in Bezug auf
das erstgenannte Ziel trägt zu seiner doppelt wirkenden
onkotoxischen und immunmodulatorischen Funktion bei, die die
Wirksamkeit und Sicherheit von onkologischen Standardbehandlungen,
d. h. Chemotherapien, Strahlentherapien und
Immun-Checkpoint-Inhibitoren, verbessern soll. Die Wirkung in Bezug
auf das letztgenannte Zielmolekül wirkt nicht nur
entzündungshemmend und trägt zur Krebsbekämpfung bei, sondern kann
auch einen septischen Schock verhindern.
Noxopharm führt umfassende Programme zur Erforschung von
Arzneimitteln in den Bereichen Onkologie und
Entzündungserkrankungen durch und ist Hauptanteilseigner des
US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Nyrada Inc (ASX:NYR),
das auf dem Gebiet der Arzneimittelentwicklung für kardiovaskuläre
und neurologische Erkrankungen tätig ist.
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