Sanofi: Bruxelles approuve le Libtayo pour le traitement du cancer du poumon
June 25 2021 - 1:35AM
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PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé
vendredi que la Commission européenne avait approuvé son médicament
Libtayo pour le traitement de première ligne des patients adultes
atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Cette approbation est fondée sur les résultats d'un essai de phase
III ayant démontré que, comparativement à la chimiothérapie, le
Libtayo améliorait significativement la survie globale des patients
atteints d'un CPNPC au stade avancé, y compris chez les patients
difficiles à traiter, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
L'anticorps anti-PD1 Libtayo, développé et commercialisé par la
société de biotechnologie Regeneron et Sanofi dans le cadre d'un
accord de collaboration global, est désormais approuvé par la
Commission européenne pour le traitement de trois cancers au stade
avancé: le carcinome basocellulaire (CBC), le carcinome épidermoïde
cutané (CEC) et le CPNPC.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: LBO
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June 25, 2021 01:20 ET (05:20 GMT)
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