PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Libtayo pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).



Cette approbation est fondée sur les résultats d'un essai de phase III ayant démontré que, comparativement à la chimiothérapie, le Libtayo améliorait significativement la survie globale des patients atteints d'un CPNPC au stade avancé, y compris chez les patients difficiles à traiter, a indiqué Sanofi dans un communiqué.



L'anticorps anti-PD1 Libtayo, développé et commercialisé par la société de biotechnologie Regeneron et Sanofi dans le cadre d'un accord de collaboration global, est désormais approuvé par la Commission européenne pour le traitement de trois cancers au stade avancé: le carcinome basocellulaire (CBC), le carcinome épidermoïde cutané (CEC) et le CPNPC.



-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO



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June 25, 2021 01:20 ET (05:20 GMT)




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