− Les résultats mis à jour continuent de soutenir le profil
d'efficacité et d'innocuité pour l'ALUNBRIG avec un dosage à 180 mg
chez les patients atteints de CPNPC avancé ALK+ et pour qui le
crizotinib n'est plus efficace, d'après le comité d'évaluation
indépendant:
- Survie sans progression (SSP) médiane
de 16,7 mois
- Soixante-sept pour cent des patients
avec des métastases cérébrales mesurables, au niveau de référence,
ont présenté une réponse intracrânienne objective avec une durée
médiane de réponse intracrânienne de 16,6 mois –
− Les données seront présentées à l'occasion
d'une présentation orale à la World Conference on Lung Cancer
(WCLC) de l'IASLC le lundi 16 octobre à 16h30 (JST) –
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé
aujourd'hui que les données de l'étude clinique pivot ALTA
(ALK in Lung Cancer Trial
of AP26113) de Phase 2 évaluant l'ALUNBRIGTM
(brigatinib) chez les patients atteints de cancer du poumon non à
petites cellules (CPNPC) à un stade local avancé ou métastatique à
kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+), pour lesquels le
crizotinib n'est plus efficace, seront présentées lors d'une
session orale à l'occasion de la 18e édition de la World Conference
on Lung Cancer (WCLC) de l'Association internationale pour l'étude
du cancer du poumon (IASLC), le lundi 16 octobre, de 16h30 à 16h40
(JST). La présentation communiquera des données de sécurité et
d'efficacité mises à jour de l'essai, en date du 21 février 2017,
qui soutiennent les résultats cliniques précédemment publiés.
L'étude ALTA randomisée de Phase 2 est conçue pour évaluer
l'efficacité et l'innocuité de l'ALUNBRIG avec deux schémas
posologiques. Les patients ont soit reçu 90 mg d'ALUNBRIG en prise
quotidienne unique (n = 112; 90 mg; groupe A) ou 180 mg en prise
quotidienne unique après une période préparatoire de sept jours à
90 mg en prise quotidienne unique (n=110; 180 mg; groupe B).
"Les données présentées à la WCLC fournissent des preuves
soutenant le rôle de l'ALUNBRIG dans le traitement de patients
atteints de CPNPC ALK+ avancé", déclare David Kerstein, D.M.,
directeur médical et responsable clinique pour l'ALUNBRIG, du
service de recherche clinique en oncologie de Takeda. "Un besoin
médical reste insatisfait pour les plus de 30 000 patients
diagnostiqués chaque année d'une forme grave ou rare de cancer du
poumon à l'échelle mondiale. Nous sommes encouragés par les données
mises à jour de l'essai ALTA, qui soutiennent le profil
d'efficacité et d'innocuité de l'ALUNBRIG dans un groupe de
patients réfractaires au crizotinib, avec le schéma posologique
sélectionné pour des études cliniques en cours et à venir."
"Les données mises à jour de l'essai ALTA étayent l'avantage
clinique de l'ALUNBRIG (brigatinib)", déclare Myung-Ju Ahn, D.M.,
professeure, service d'hématologie et d'oncologie au Samsung
Medical Center. "Je trouve tout particulièrement encourageante
l'efficacité constatée chez les patients présentant des métastases
cérébrales, c'est-à-dire un cancer qui s'est propagé au cerveau. Le
système nerveux central est un site commun pour la progression de
cette maladie, avec des métastases cérébrales apparaissant chez 70
pour cent des patients après un traitement au crizotinib. Avec un
schéma posologique de 180 mg de brigatinib, deux tiers des patients
avec des métastases cérébrales mesurables ont présenté une réponse
intracrânienne, avec une durée de réponse intracrânienne médiane de
16,6 mois."
"Brigatinib in Crizotinib-Refractory ALK+ NSCLC: Updated
Efficacy and Safety Results From ALTA, a Randomized Phase 2 Trial"
(abstract #8027, présentation orale le lundi 16 octobre,
16h30-16h40, au PACIFICO Yokohama Convention Center, chambres 301
& 302)
Données de suivi au 21 février 21 2017, 17 mois après le
recrutement du dernier patient; dernière scintigraphie du cerveau
le 28 février 2017.
Conclusions clefs qui seront présentées par la docteure Myung-Ju
Ahn du Samsung Medical Center:
- Au 21 février 2017, avec une période de
suivi médiane de 16,8 et 18,6 mois dans les groupes A (90 mg, prise
quotidienne unique) et B (180 mg, prise quotidienne unique après
une période préparatoire de sept jours à 90 mg en prise quotidienne
unique), respectivement, 32 pour cent des patients du groupe A et
41 pour cent des patients du groupe B ont continué de recevoir
l'ALUNBRIG.
- Critère principal, le taux de réponse
objective (TRO) confirmé et mesuré par un évaluateur est de 46 pour
cent dans le groupe A et 55 pour cent dans le groupe B. Le Comité
d'évaluation indépendant (IRC) a confirmé un TRO de 51 pour cent
dans le groupe A et de 55 pour cent dans le groupe B.
- La durée de réponse (DR) médiane
mesurée par un évaluateur est de 12 mois pour le groupe A et 13,8
mois pour le groupe B. La DR médiane mesurée par l'IRC est de 13,8
mois pour le groupe A et 14,8 mois pour le groupe B.
- La survie sans progression (SSP)
médiane mesurée par un évaluateur est de 9,2 mois dans le groupe A
et 15,6 mois dans le groupe B. La SSP médiane mesurée par l'IRC est
de 9,2 mois dans le groupe A et 16,7 mois dans le groupe B.
- La survie globale (SG) médiane n'a pas
été atteinte dans le groupe A, et mesurée à 27,6 mois dans le
groupe B. La probabilité de SG à un an est de 70 pour cent pour le
groupe A et 80 pour cent pour le groupe B.
- Parmi les patients présentant des
métastases cérébrales mesurables au niveau de base (n=26 / n=18,
groupe A / groupe B), 50 pour cent du groupe A et 67 pour cent du
groupe B ont atteint une réponse objective intracrânienne confirmée
selon une évaluation de l'IRC; la durée médiane de réponse
intracrânienne n'a pas été atteinte dans le groupe A et mesurée à
16,6 mois dans le groupe B.
- Pour les patients avec des métastases
cérébrales au niveau de base, la SSP intracrânienne médiane mesurée
par l'IRC est de 12,8 mois dans le groupe A et 18,4 mois dans le
groupe B.
- Les réactions indésirables liées au
traitements (MILT) de niveau ≥3 les plus communes (groupe A /
groupe B) sont: élévation sanguine de la créatine phosphokinase (3
pour cent / 11 pour cent), hypertension (4 pour cent / 4 pour
cent), élévation de la lipase (4 pour cent / 4 pour cent),
pneumonite (2 pour cent / 4 pour cent), et éruption cutanée (1 pour
cent / 4 pour cent). Une réduction de dose (9 pour cent / 30 pour
cent) et un abandon (4 pour cent / 11 pour cent) en raison de MILT
ont été signalés.
- Les données d'efficacité et d'innocuité
de l'essai ALTA continuent de soutenir les futurs essais avec le
dosage à 180 mg.
À propos de l'étude ALTA Trial
L'étude ALTA (ALK in Lung
Cancer Trial of AP26113) de Phase 2 portant
sur le brigatinib chez l'adulte est un essai en cours, à deux
groupes, ouvert et multicentrique, comprenant 222 patients atteints
de CPNPC ALK+ à un stade local avancé ou métastatique, pour
lesquels le crizotinib n'est plus efficace. Les patients ont soit
reçu 90 mg d'ALUNBRIG en dose quotidienne unique (n=112), soit 180
mg en dose quotidienne unique après une période de préparation de
sept jours à 90 mg en dose quotidienne unique (n=110). Le critère
principal est le taux de réponse objective (TRO) confirmé,
conformément au critère d'évaluation RECIST v1.1, et évalué par un
comité d'examen. Évalués par l'IRC, les critères secondaires
incluent le TRO, la durée de la réponse (DR), le TRO intracrânien,
et la SSP intracrânienne, la sécurité et la tolérabilité.
À propos du CPNPC ALK+
Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est la forme
la plus commune de cancer du poumon, représentant approximativement
85 pour cent des 222 500 nouveaux cas de cancer du poumon
diagnostiqués chaque année aux États-Unis, d'après l'American
Cancer Society. Des études génétiques indiquent que des
réarrangements chromosomiques dans la kinase du lymphome
anaplasique (ALK) sont des moteurs clefs dans un sous-ensemble de
patients atteints de CPNPC. Environ deux à huit pour cent des
patients atteints de CPNPC présentent un réarrangement du gène
ALK.
Le système nerveux central (SNC) est un site fréquent pour la
progression du CPNPC ALK+, avec des métastases cérébrales
présentent chez 70 pour cent des patients après un traitement au
crizotinib.
À propos d'ALUNBRIG™ (brigatinib)
ALUNBRIG est un médicament anticancéreux ciblé découvert par
ARIAD Pharmaceuticals, Inc., qui a été acquis par Takeda en février
2017. En avril 2017, ALUNBRIG a reçu une approbation accéléré de la
Food and Drug Administration (FDA) américaine pour les patients
atteints de CPNPC ALK+ métastatique et devenus résistants ou
intolérants au crizotinib. Cette indication est approuvée dans le
cadre de la procédure d'approbation accélérée sur la base du taux
de réponse tumorale et de la durée de réponse. La prolongation de
l'approbation pour cette indication pourrait dépendre de la
vérification et de la description de l'avantage clinique lors d'un
essai confirmatoire.
ALUNBRIG a reçu la désignation de thérapie pionnière de la FDA
pour le traitement des patients atteints de CPNPC ALK+ dont les
tumeurs sont résistantes au crizotinib, et a reçu la désignation de
médicament orphelin de la FDA pour le traitement du CPNPC ALK+,
ROS1+ et CPNPC EGFR+. Une demande d'autorisation de
commercialisation (DAC) pour l'ALUNBRIG a été déposée auprès de
l'Agence européenne des médicaments (EMA) en février 2017.
Aux États-Unis, le schéma posologique recommandé pour l'ALUNBRIG
est le suivant:
- 90 mg par voie orale, prise quotidienne
pendant les 7 premiers jours;
- si la prise de 90 mg est tolérée durant
les 7 premiers jours, augmenter la dose à 180 mg par voie orale en
prise quotidienne.
Le programme de développement clinique ALTA consolide
l'engagement continu de Takeda en faveur de thérapies innovantes
pour les patients atteints de CPNPC ALK+ à l'échelle mondiale,
ainsi que pour les professionnels de la santé qui les soignent. En
plus de l'étude ALTA de Phase 1/2 et de Phase 2 en cours, le
brigatinib fait également l'objet d'une évaluation dans l'étude
ALTA 1L de Phase 3 pour tester son efficacité et innocuité en
comparaison avec le crizotinib chez les patients atteints d'un
CPNPC ALK+ en stade local avancé ou métastatique, n'ayant pas
encore suivi de traitement avec un inhibiteur d'ALK.
Pour en savoir plus sur l'ALUNBRIG, veuillez
visiter www.ALUNBRIG.com ou appeler le 1 844 A1POINT (1
844 217 6468). Pour des renseignements complémentaires sur les
essais cliniques du brigatinib, veuillez visiter
www.clinicaltrials.gov.
INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ (États-Unis)
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Maladie pulmonaire interstitielle (MPI) /
pneumonite: des réactions indésirables graves, mettant en
jeu le pronostic vital ou mortelles, de nature pulmonaire et
évoquant la maladie pulmonaire interstitielle (MPI)/pneumonite,
sont survenues avec l'ALUNBRIG. Dans l’essai ALTA (ALTA), une
MPI/pneumonite est survenue chez 3,7 % des patients du groupe 90 mg
(dose quotidienne unique de 90 mg) et chez 9,1 % des patients du
groupe 90→180 mg (dose quotidienne unique de 180 mg après une
période préparatoire de sept jours à 90 mg en dose quotidienne
unique). Des réactions indésirables évoquant une possible
MPI/pneumonite sont survenues précocement (dans un délai de 9 jours
après le début de la prise d’ALUNBRIG; délai d’apparition médian de
2 jours) chez 6,4 % des patients, des réactions de grade 3 ou 4
survenant chez 2,7 % d’entre eux. Surveiller l’apparition ou
l’aggravation de symptômes respiratoires (par ex. dyspnée, toux,
etc.), en particulier durant la première semaine de prise
d’ALUNBRIG. Ne pas administrer d'ALUNBRIG aux patients présentant
des symptômes respiratoires nouveaux ou s'aggravant, et les évaluer
rapidement pour détecter une MPI/pneumonite ou d'autres causes de
symptômes respiratoires (ex. embolie pulmonaire, progression
tumorale, et pneumonie infectieuse). Pour une MPI/pneumonite de
grade 1 ou 2, il est possible de reprendre l'administration
d'ALUNBRIG en réduisant la dose, après retour au niveau de base, ou
de cesser définitivement l'administration d'ALUNBRIG. Cesser
définitivement l'administration d'ALUNBRIG en cas de MPI/pneumonite
de grade 3 ou 4, ou de réapparition d’une MPI/pneumonite de grade 1
ou 2.
Hypertension: dans l'essai ALTA, une hypertension a
été signalée chez 11% des patients du groupe traité par doses de 90
mg ayant reçu de l'ALUNBRIG et chez 21% des patients du groupe
traité par doses comprises entre 90 et 180 mg. Une hypertension de
niveau 3 s'est produite chez 5,9% des patients au total. Surveiller
la tension artérielle avant tout traitement par ALUNBRIG.
Surveiller la tension artérielle au bout de 2 semaines, puis au
moins une fois par mois au cours du traitement. Cesser
l'administration d'ALUNBRIG en cas d'hypertension de niveau 3
malgré un traitement antihypertenseur optimal. Après retour au, ou
amélioration du, niveau de départ, reprendre l'administration
d'ALUNBRIG en réduisant la dose. Envisager un arrêt définitif du
traitement à l'ALUNBRIG en cas d'hypertension de niveau 4 ou de
récurrence de l'hypertension de niveau 3. À utiliser avec prudence
en cas d'administration d'ALUNBRIG en combinaison avec des agents
antihypertenseurs entraînant une bradycardie.
Bradycardie: une bradycardie peut subvenir avec
l'ALUNBRIG. Lors de l'essai ALTA, des rythmes cardiaques inférieurs
à 50 battements par minute (bpm) se sont produits chez 5,7% des
patients du groupe 90 mg et chez 7,6% du groupe 90→180 mg. Une
bradycardie de niveau 2 s'est produite chez 1 (0,9%) patient du
groupe 90 mg. Surveiller la fréquence cardiaque et la tension
artérielle pendant le traitement à l'ALUNBRIG. Surveiller plus
fréquemment les patients si l'utilisation concomitante d'un
médicament connu pour entraîner une bradycardie ne peut être
évitée. En cas de bradycardie symptomatique, cesser
l'administration d'ALUNBRIG et évaluer les médicaments concomitants
connus pour entraîner une bradycardie. Si un de ces médicaments est
identifié et son administration interrompue ou ajustée, reprendre
l'administration d'ALUNBRIG au même dosage après la disparition de
la bradycardie symptomatique; sinon, réduire la dose d'ALUNBRIG
après disparition de la bradycardie symptomatique. Cesser
l'administration d'ALUNBRIG en cas de bradycardie potentiellement
mortelle si aucun médicament concomitant, contribuant à celle-ci,
n'est identifié.
Troubles visuels: durant l'étude ALTA, des réactions
indésirables conduisant à des troubles visuels, notamment une
vision floue, une diplopie et une acuité visuelle réduite, ont été
signalées chez 7,3% des patients traités par ALUNBRIG du groupe 90
mg et chez 10% des patients du groupe 90→180 mg. Un œdème maculaire
de niveau 3 et une cataracte se sont produits chez un patient du
groupe 90→180 mg. Conseiller aux patients de signaler tout symptôme
visuel. Cesser l'administration d'ALUNBRIG et procéder à une
évaluation ophtalmologique des patients présentant des symptômes
visuels nouveaux ou s'aggravant, de niveau 2 ou d'une gravité
supérieure. Après retour du niveau de gravité 2 ou 3 au niveau 1 ou
au niveau de base, reprendre l'administration d'ALUNBRIG en
réduisant la dose. Cesser définitivement le traitement à l'ALUNBRIG
en cas de troubles visuels de niveau 4..
Élévation de la créatine phosphokinase (CPK): durant
l'étude ALTA, une élévation de la créatine phosphokinase (CPK)
s'est produite chez 27% des patients recevant de l'ALUNBRIG du
groupe 90 mg et chez 48% des patients du groupe 90→180 mg.
L'incidence d'élévation de la créatine phosphokinase de niveau 3-4
était de 2,8% dans le premier groupe, contre 12% dans le second.
Une réduction de la dose en raison d'une élévation de la créatine
phosphokinase a été réalisée chez 1,8% des patients du groupe 90 mg
et chez 4,5% des patients du groupe 90→180 mg. Conseiller aux
patients de signaler toute douleur, sensibilité ou faiblesse
musculaire inexpliquée. Surveiller les niveaux de CPK pendant le
traitement par ALUNBRIG. Cesser l'administration d'ALUNBRIG en cas
d'élévation du taux de créatine phosphokinase de niveau 3 ou 4.
Après résolution ou retour au niveau 1 ou de base, reprendre
l'administration d'ALUNBRIG, selon le même dosage ou un dosage
réduit.
Élévation du taux d'enzymes pancréatiques: durant
l'essai ALTA, une élévation de l'amylase s'est produite chez 27%
des patients du groupe 90 mg, contre 39% des patients du groupe
90→180 mg. Une élévation du taux de lipase s'est produite chez 21%
des patients du premier groupe, contre 45% de ceux du second. Une
élévation du taux d'amylase de niveau 3 ou 4 s'est produite chez
3,7% des patients du premier groupe, contre 2,7% de ceux du second.
Une élévation du taux de lipase de niveau 3 ou 4 s'est produite
chez 4,6% des patients du premier groupe, contre 5,5% de ceux du
second. Surveiller le taux de lipase et d'amylase pendant le
traitement par ALUNBRIG. Cesser l'administration d'ALUNBRIG en cas
d'élévation du taux d'enzymes pancréatiques de niveau 3 ou 4. Après
résolution ou retour au niveau 1 ou de base, reprendre
l'administration d'ALUNBRIG, selon le même dosage ou un dosage
réduit.
Hyperglycémie: durant l'essai ALTA, 43% des patients
ayant reçu de l'ALUNBRIG ont souffert d'une hyperglycémie nouvelle
et aggravante. Un hyperglycémie de niveau 3, basée sur une
évaluation de laboratoire des niveaux de glycémie à jeun, s'est
produite chez 3,7% des patients. Deux patients sur 20 (10%)
atteints de diabète ou d'intolérance au glucose au niveau de base
ont nécessité une administration d'insuline durant le traitement
par ALUNBRIG. Évaluer la glycémie à jeun avant l'administration
d'ALUNBRIG et la surveiller périodiquement par la suite. Débuter ou
optimiser l'administration de médicaments anti-hyperglycémiques, en
fonction des besoins. Si un contrôle hyperglycémique approprié ne
peut être obtenu avec une gestion médicale optimale, cesser
l'administration d'ALUNBRIG jusqu'à obtention d'un contrôle
hyperglycémique approprié, et envisager la réduction du dosage
d'ALUNBRIG ou l'arrêt définitif de l'administration d'ALUNBRIG.
Toxicité embryonnaire et fœtale: sur la base de son
mécanisme d'action et des résultats obtenus sur des animaux,
ALUNBRIG peut nuire au fœtus en cas d'administration à des femmes
enceintes. Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation
d'ALUNBRIG chez les femmes enceintes. Informer les femmes enceintes
du risque potentiel pour le fœtus. Conseiller aux femmes en âge de
procréer d'utiliser un moyen de contraception non-hormonal efficace
durant le traitement par ALUNBRIG et pendant au moins 4 mois après
l'administration de la dose finale. Conseiller aux hommes ayant des
partenaires féminins en âge de procréer d'utiliser un moyen de
contraception efficace durant le traitement et pendant au moins 3
mois après l'administration de la dernière dose d'ALUNBRIG..
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Des réactions indésirables graves se sont produites chez 38% des
patients du groupe à 90 mg, contre 40% de ceux du groupe 90→180 mg.
Les réactions indésirables graves les plus courantes étaient la
pneumonie (5,5% au total, 3,7% dans le groupe 90 mg, contre 7,3%
dans le groupe 90→180 mg) et MPI/pneumonite (4,6% au total, 1,8%
dans le premier groupe, contre 7,3% dans le second). Des réactions
indésirables mortelles se sont produites chez 3,7% des patients,
sous la forme de pneumonie (2 patients), décès soudain, dyspnée,
insuffisance respiratoire, embolie pulmonaire, méningite
bactérienne et infection urinaire (1 patient pour chaque cas).
Les réactions indésirables les plus courantes (≥25%) chez les
patients du groupe traité par doses de 90 mg étaient la nausée
(33%), la fatigue (29%), la céphalée (28%) et la dyspnée (27%);
contre la nausée (40%), la diarrhée (38%), la fatigue (36%), la
toux (34%) et la céphalée (27%) dans le groupe 90→180 mg.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Inhibiteurs du CYP3A: éviter
l'utilisation concomitante d'ALUNBRIG avec de puissants inhibiteurs
du CYP3A. Éviter les pamplemousses et le jus de pamplemousse,
susceptibles d'augmenter également les concentrations plasmatiques
de brigatinib. Si l’utilisation concomitante d'un puissant
inhibiteur du CYP3A ne peut être évitée, réduire la dose
d'ALUNBRIG.
Inducteurs du CYP3A: éviter
l'utilisation concomitante d'ALUNBRIG avec de puissants inducteurs
du CYP3A.
Substrats du CYP3A:
l'administration concomitante d'ALUNBRIG avec des substrats du
CYP3A, y compris des contraceptifs hormonaux, peut provoquer une
réduction des concentrations et une perte d'efficacité des
substrats du CYP3A.
UTILISATION CHEZ DES POPULATIONS SPÉCIFIQUES
Grossesse: ALUNBRIG peut nuire au fœtus.
Informer les femmes en âge de procréer du risque potentiel pour le
fœtus.
Allaitement: il n'existe pas de données relatives à
la sécrétion du brigatinib dans le lait humain, ni à ses effets sur
le nourrisson allaité ou la production de lait. En raison des
réactions indésirables potentielles pour le nourrisson allaité,
conseiller aux femmes allaitantes de ne pas allaiter durant un
traitement par ALUNBRIG.
Femmes et hommes en âge de procréer:
Contraception: conseiller aux femmes
en âge de procréer d'utiliser un moyen de contraception non
hormonal efficace durant un traitement par ALUNBRIG, et pendant au
moins 4 mois après l'administration de la dernière dose. Conseiller
aux hommes ayant des partenaires féminins en âge de procréer
d'utiliser un moyen de contraception efficace durant un traitement
par ALUNBRIG, et pendant au moins 3 mois après l'administration de
la dernière dose.
Stérilité: ALUNBRIG peut provoquer
une réduction de la fertilité chez l'homme.
Utilisation pédiatrique: l'innocuité et l'efficacité
d'ALUNBRIG chez les patients pédiatriques n'ont pas été
établies.
Utilisation gériatrique: les études cliniques sur
ALUNBRIG ne comprennent pas un nombre suffisant de patients âgés de
65 ans ou plus pour déterminer une éventuelle différence de réponse
en comparaison avec des patients plus jeunes. Sur les 222 patients
de l'essai ALTA, 19,4 % avaient entre 65 et 74 ans, et 4,1 %
avaient 75 ans ou plus. Aucune différence cliniquement pertinente
quant à l'innocuité et à l'efficacité n'a été constatée entre les
patients ≥ 65 ans et les patients plus jeunes.
Insuffisance hépatique ou rénale: aucun ajustement
de la dose n'est recommandé pour les patients présentant une légère
insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale légère ou
modérée. L'innocuité d'ALUNBRIG chez les patients atteints d'une
insuffisance hépatique modérée ou grave, ou d’une insuffisance
rénale grave, n'a pas été étudiée.
Retrouvez les informations posologiques complètes de
l'ALUNBRIG à l'adresse www.ALUNBRIG.com
À propos de Takeda Pharmaceutical Company
Takeda Pharmaceutical Company Limited est une société
pharmaceutique internationale axée sur la recherche et le
développement, dont la mission est d'améliorer la santé et l'avenir
des patients en traduisant la science en médicaments susceptibles
de changer la vie. Takeda concentre ses efforts de R&D sur les
domaines thérapeutiques de l’oncologie, de la gastroentérologie et
du système nerveux central, ainsi que sur les vaccins. Takeda
réalise sa R&D à la fois en interne et avec des partenaires en
vue de se maintenir à l'avant-garde de l'innovation. Ses nouveaux
produits innovants, notamment en oncologie et en gastroentérologie,
ainsi que sa présence sur les marchés émergents, stimulent la
croissance de Takeda. Plus de 30 000 employés de Takeda s’engagent
à améliorer la qualité de vie des patients en collaborant avec nos
partenaires du secteur des soins de santé dans plus de 70 pays.
Pour de plus amples informations, visitez
http://www.takeda.com/news.
De plus amples informations à propos de Takeda sont disponibles
sur le site de la société www.takeda.com, et des informations
additionnelles au sujet de Takeda Oncology, la marque de l'unité
commerciale internationale d’oncologie de Takeda Pharmaceutical
Company Limited, sont disponibles sur son
site, www.takedaoncology.com.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Goodman, +1 617 444 1250Shawn.Goodman@takeda.comouMédias
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