PAREXEL ERWEITERT SEINE CLINICAL TRIAL SUPPLY UND LOGISTIK-SERVICES MIT DER ERÖFFUNG SEINES NEUEN EUROPÄISCHEN DISTRIBUTION...
November 12 2014 - 6:00AM
Business Wire
State-of-the-Art Distributionszentrum in Berlin-Sch�nefeld
bietet End-to-End Supply Chain Management sowie
Logistik-Services
PAREXEL International Corporation (NASDAQ: PRXL), eines der
weltweit führenden Auftragsforschungsinstitute zur Planung und
Durchführung klinischer Studien, kündigte heute die Er�ffnung
seines neuen European Coordination Hub and Distribution Centers
(EUDC) in Berlin-Sch�nefeld, Deutschland an. Das
Distributionszentrum erweitert damit die Clinical Trial Supply und
Logistik-Dienstleistungen des Unternehmens, und unterstützt seine
Kunden bei der Durchführung regionaler, nationaler und weltweiter
Studien. Das EUDC bietet zentrale Distributionsl�sungen für
Prüfmedikation und andere essentielle Studienmaterialien sowie
Zentrallabor-Dienste an.
„Um klinische Studien sicher und effizient durchzuführen, sind
unsere Kunden auf hoch spezialisierte Clinical Trial Supply und
Logistikl�sungen angewiesen, besonders wenn Studien gleichzeitig in
Dutzenden Ländern mit Hunderten von Prüfärzten durchgeführt
werden", erklärt Mark A. Goldberg, Präsident und Chief Operating
Officer bei PAREXEL. „Unser neues Europäisches Distributionszentrum
im Herzen von Europa zeigt unser Bestreben, mit End-to-End Supply
Chain L�sungen die Entwicklung neuer Medikamente für unsere Kunden
weiter zu vereinfachen."
Das Distributionszentrum mit mehr als 65.000 Kubikmetern
Lagervolumen übernimmt unter anderem die Zusammenstellung von
Laborbedarf sowie die Lagerung und Verteilung von
Studienmaterialien.
„Mit dem Logistikzentrum k�nnen wir die Beschaffungs- und
Verteilungsstrategie individuell an die Bedürfnisse unserer Kunden
anpassen und zwar effizient, verlässlich und in Übereinstimmung mit
lokalen Regularien", sagt Thomas Senderovitz, Senior Vice
President, Clinical Research bei PAREXEL. „Darüber hinaus k�nnen
wir durch die zentrale Lage schnell auf Distributionsanfragen
reagieren und zeitnahe Lieferungen in der gesamten Europäischen
Union sicherstellen."
Das neue Europäische Distributions- und Dienstleistungszentrum
wird damit ein zertifiziertes Verteilungsdrehkreuz für
Prüfpräparate (IMP: Investigational Medicinal Products) und andere
Arzneimittel (N-IMP: Non Investigational Medicinal Products) sowie
weitere essentielle Materialien für klinische Studien. Neben der
Lagerung wird es die Vorgaben der Leitlinie der Europäischen
Kommission zur guten Verteilung von Humanarzneimitteln (GDP: Good
Distribution Practices) erfüllen sowie Secondary Packaging und
Labeling-Dienstleistungen anbieten. Das EUDC bietet die M�glichkeit
der Lagerung und Handhabung von Medikamenten unter den für die
Pharmazie erforderlichen Temperaturbedingungen und wird zukünftig
ebenso die speziellen Anforderungen an ‚Controlled Substances‘
erfüllen.
Die „Sachkundige Person“ (QP), der „Leiter der
Qualitätskontrolle“ (QC) sowie die Produktionsleitung vor Ort
sorgen nicht nur dafür, dass alle beh�rdlichen Vorschriften erfüllt
werden. Sie gewährleisten auch einen reibungslosen und effizienten
Ablauf vom Import über die Produktannahme, Lagerung, Herstellung
bis hin zum Versand, der Rückholung und Vernichtung abgelaufener
Präparate bzw. nicht wiederverwendbarer Studienmaterialien.
Neben dem neuen Distributionszentrum in Berlin er�ffnet PAREXEL
zwei Full-Service-Depots für die Belieferung klinischer Studien in
Buenos Aires, Argentinien und in São Paulo, Brasilien. Beide
Einrichtungen ergänzen das wachsende globale Netzwerk von PAREXEL,
das über 50 eigene bzw. Partner-Depots und drei regionale
Distributionszentren umfasst. Ziel ist es, die Versorgung von
Studienzentren nahtlos und ohne zeitliche Verz�gerungen rund um den
Globus zu gewährleisten.
ÜBER PAREXEL
PAREXEL International Corporation ist einer der weltweit
führenden biopharmazeutischen Dienstleister, der den
pharmazeutischen und biotechnologischen Sektor sowie der
medizinischen Geräteindustrie eine große Bandbreite
wissensbasierter Auftragsforschung, Beratung, medizinische
Kommunikation, Technologiel�sungen und -Services bietet. Um
L�sungen anzubieten, die die Markteinführung und die
„Peak-Market“-Durchdringung beschleunigen, hat sich PAREXEL eine
bemerkenswerte Expertise über Entwicklung und Kommerzialisierung
angeeignet, von der Medikamentenentwicklung über die Rechtsberatung
bis hin zur klinischen Pharmakologie, dem Management klinischer
Studien, medizinischer Bildung und der Kostenabwicklung. PAREXEL
Informatics bietet seinen Kunden moderne Technologiel�sungen, zu
denen auch die medizinische Bildgebung geh�rt, um klinische
Entwicklungsprozesse zu unterstützen. Mit Hauptsitz in Boston,
Massachusetts, ist PAREXEL an 80 Standorten in 51 Ländern weltweit
tätig und hat rund 15.500 Mitarbeiter. Weitere Informationen über
PAREXEL International finden Sie auf www.PAREXEL.com.
PAREXEL, PAREXEL Informatics, Perceptive, Perceptive MyTrials,
and “Your Journey. Our Mission.” sind Handelsnamen oder geschützte
Marken von PAREXEL International Corporation oder seiner
Partner.
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einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten. Die tatsächlichen
Ergebnisse des Unternehmens k�nnen deutlich von in dieser Meldung
getätigten zukunftsgerichteten Äußerungen abweichen. Wichtige
Faktoren, die zu einer solchen Abweichung führen k�nnen, umfassen
Risiken in Verbindung mit folgenden Aspekten, sind aber nicht auf
diese beschränkt: Das tatsächliche operative Geschäft, tatsächliche
Einsparungen und andere operative Verbesserungen aufgrund
vergangener und erwarteter Restrukturierung, der Ausfall oder die
Modifizierung sowie die verspätete Erfüllung von Vereinbarungen,
die unter anderem die im Auftragsbestand aufgenommene Erfassung von
Umsatzerl�sen des Unternehmens negativ beeinflussen. Zu den
Faktoren geh�ren darüber hinaus die Abhängigkeit des Unternehmens
von bestimmten Branchen und Kunden, die Fähigkeit des Unternehmens,
Neugeschäft zu generieren sowie Wachstum und Kosten zu managen und
Mitarbeiter zu halten bzw. neue zu gewinnen, die Fähigkeit des
Unternehmens, zusätzliche Akquisitionen zu tätigen und neu
akquirierte Unternehmen einschließlich der zuletzt realisierten
Akquisitionen von Liquent Inc. und Heron Group Ltd. Inc,, zu
integrieren bzw. in neue Geschäftsfelder vorzustoßen. Ferner
geh�ren dazu der Einfluss gesetzlicher Regelungen im Bereich
Medikamente und medizinische Geräte sowie Biotechnologie auf das
Geschäft, die Konsolidierung mit der Pharmabranche und der
Wettbewerb mit biopharmazeutischen Dienstleistungsindustrien, das
Potenzial auf erhebliche Verbindlichkeiten gegenüber Kunden oder
Dritten, m�gliche negative Einflüsse einer Gesundheitsreform und
die Wirkung von Wechselkursänderungen sowie anderer internationaler
wirtschaftlicher, politischer und weiterer Risiken.
Solche und weitere Faktoren werden genauer er�rtert im Abschnitt
“Risk Factors” im Vierteljahresbericht des Unternehmens in der Form
10-Q für das am 31. März 2014 beendete Quartal, der am 2. Mai 2014
bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde.
Die Er�rterung der “Risk Factors” wird mittels eines Verweises
eingebunden in diese Pressemitteilung. Das Unternehmen lehnt
ausdrücklich jede Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten
Aussagen künftig zu aktualisieren. Auf diese zukunftsgerichteten
Aussagen sollte sich künftig nicht bezogen werden als Darstellung
der Schätzungen des Unternehmens oder Sichtweisen im Anschluss an
die Ver�ffentlichung dieser Pressemitteilung.
onechocolate communicationsThomas
Eckthomase@onechocolatecomms.de089-388 892 00
Parexel (NASDAQ:PRXL)
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