Hugin-News: Geneart AG
July 07 2009 - 1:01AM
DPA AFX News (German)
Actelion bezieht DNA Engineering & Processing Dienstleistungen exklusiv
von GENEART
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- Rahmenvertrag mit Actelion Pharmaceuticals Ltd. unterzeichnet
- Actelion bezieht ab sofort Systeml�sungen im Bereich
Genoptimierung, Gensynthese und Plasmidpr�paration ausschlie�lich von
GENEART
- Leistungsportfolio der GENEART beschleunigt Produktentwicklung in
der Biotechnologie gegen�ber herk�mmlichen Methoden der
Molekularbiologie
- DIN EN ISO 9001:2000 Zertifizierung garantiert hohen
Qualit�tsstandard f�r pharmazeutische Wirkstoffentwicklung
Regensburg, 7. Juli 2009 - Die GENEART AG, Weltmarktf�hrer f�r
Gensynthese und Spezialist in der Synthetischen Biologie, gibt den
Abschluss eines Rahmenvertrags mit der Schweizer Actelion
Pharmaceuticals Ltd. bekannt. Actelion bezieht im Rahmen dieses
Vertrags ab sofort Systeml�sungen f�r Dienstleistungen im Bereich
DNA-Engineering & Processing (Genoptimierung, Gensynthese und
Plasmidpr�paration) exklusiv von GENEART. Zu den weiteren
Vertragsbedingungen wurde Stillschweigen vereinbart. Der Vertrag
beschr�nkt GENEART nicht bei der Bereitstellung von Serviceleistungen
und Produkten f�r weitere Kunden. Das im Schweizer Blue-Chip-Index
SMI� gelistete Unternehmen ist auf die Entwicklung und
Kommerzialisierung innovativer biopharmazeutischer Therapien
fokussiert. Zu den von Actelion entwickelten und vermarkteten
Medikamenten geh�rt beispielsweise das Medikament Tracleer� - ein
Endothelin-Rezeptorantagonist f�r Patienten mit pulmonaler
arterieller Hypertonie.
"Wir freuen uns, dass wir mit Actelion ein weiteres renommiertes
Unternehmen von den Vorteilen unserer Technologie bei der Entwicklung
biopharmazeutischer Therapeutika �berzeugen konnten. Die
Genoptimierung und Gensynthese bieten dabei viele Vorteile gegen�ber
herk�mmlichen Methoden der Molekularbiologie. So k�nnen Gene f�r das
jeweilige Kundenprojekt ohne Restriktionen durch unsere
GeneOptimizer� Software ma�geschneidert und anschlie�end innerhalb
von wenigen Tagen hergestellt werden. Dies f�hrt nicht nur zu
verk�rzten Entwicklungszeiten von Biopharmazeutika, sondern auch zu
erh�hten Ausbeuten und damit verringerten Produktions- und
Projektkosten. Zus�tzlich garantieren die vollst�ndig DIN EN ISO
9001:2000 zertifizierten Prozesse der GENEART und die h�chsten
Produktionskapazit�ten weltweit eine verl�ssliche und schnelle
Bearbeitung von Kundenprojekten unter Einhaltung der ben�tigten
Qualit�tsstandards f�r die pharmazeutische Wirkstoffentwicklung",
erkl�rt Prof. Dr. Ralf Wagner, CEO der GENEART AG.
Kontakt f�r weitere Informationen:
Dr. Karoline St�rmer
GENEART AG
Josef-Engert-Str. 11
93053 Regensburg
Tel.: +49-(0)941-942 76-417
Fax: +49-(0)941-942 76-711
ir@geneart.com
www.geneart.com
Frank Ostermair
Better Orange IR & HV AG
Haidelweg 48
81241 M�nchen
Tel.: +49-(0)89-88 96 906-10
Fax: +49-(0)89-88 96 906-66
info@better-orange.de
www.better-orange.de
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Sch�tzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblick
auf unternehmerische Pl�ne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zuk�nftige Ergebnisse oder diesen zugrunde
liegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die
Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten,
die nicht vorhersehbar sind und au�erhalb des Kontrollbereichs der
GENEART AG liegen. Viele Faktoren k�nnen dazu f�hren, dass die
tats�chlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in
diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
�ber die GENEART AG:
Seit dem Markteintritt im Jahre 2000 hat sich GENEART zum
Weltmarktf�hrer bei der Herstellung synthetischer Gene entwickelt und
ist heute einer der weltweit f�hrenden Spezialisten in der
Synthetischen Biologie. Das Unternehmen stellt Schl�sseltechnologien
f�r die Entwicklung und Herstellung neuer Therapeutika und Impfstoffe
bereit. Gleichzeitig verwenden Kunden die GENEART Dienstleistungen
zur Verbesserung von Enzymen z.B. als Waschmittelzus�tze und zur
Konstruktion von Bakterien, die komplexe Biopolymere herstellen oder
abbauen (z.B. Kunststoffe, Erd�l etc.). Das Leistungsspektrum reicht
damit von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO
9001:2000, �ber die Generierung von Genbibliotheken in der
kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA
basierter Wirkstoffe. Das Unternehmen mit �ber 190 Mitarbeitern in
Regensburg und bei den Tochtergesellschaften GENEART Inc. in
Toronto/Kanada und GENEART Inc. in San Francisco/USA ist seit Mai
2006 an der Deutschen B�rse gelistet.
�ber Actelion Pharmaceuticals Ltd.:
Actelion Pharmaceuticals Ltd. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen
mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes
Medikament, Tracleer�, ist ein zur Therapie der pulmonalen
arteriellen Hypertonie zugelassener dualer
Endothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt
Tracleer� durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten
internationalen M�rkten, so den Vereinigten Staaten (mit Sitz in
South San Francisco), der Europ�ischen Union, Japan, Kanada,
Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegr�ndet, ist ein
weltweit f�hrendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das
Endothel trennt die Gef��wand vom Blutstrom. Mit �ber 2.000
Mitarbeitenden konzentriert sich Actelion darauf, innovative
Medikamente in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf zu entdecken,
zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien sind am SIX Swiss
Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des Schweizer
Blue-Chip-Index SMI� (Swiss Market Index) gehandelt.
--- Ende der Mitteilung ---
Geneart AG
Josef-Engert-Str.11 Regensburg Deutschland
WKN: A0JJ4L;
ISIN: DE000A0JJ4L4;
Notiert: Freiverkehr in B�rse D�sseldorf, Freiverkehr in B�rse
Berlin,
Open Market in Frankfurter Wertpapierb�rse, Freiverkehr in B�rse
Stuttgart;
http://hugin.info/136633/R/1327234/312623.pdf
http://www.geneart.com
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