– Seit Jahresbeginn wurden mehr als 180.000 Patienten in den USA und Europa mit Sovaldi oder Harvoni behandelt –

– Produktumsatz in H�he von 8,1 Milliarden US-Dollar –

– Nicht-GAAP-konformer Gewinn je Aktie von 3,15 US-Dollar –

– Überarbeitete Jahresprognose für 2015 –

Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute seine Betriebsergebnisse für das am 30. Juni 2015 beendete Quartal bekannt gegeben. Die folgenden Finanzergebnisse sind ein Vorjahresvergleich des zweiten Quartals 2015 mit dem zweiten Quartal 2014. Der Gesamterl�s 2015 belief sich auf 8,2 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 6,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2014. Der Nettogewinn für 2015 betrug 4,5 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 2,92 US-Dollar je verwässerte Aktie gegenüber 3,7 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 2,20 US-Dollar je verwässerte Aktie für 2014. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn für 2015 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen betrug 4,8 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 3,15 US-Dollar je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu 3,9 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 2,36 US-Dollar je verwässerte Aktie für das Jahr 2014 steht.

  Dreimonatszeitraum bis   Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni (in Millionen US-Dollar, außer Beträge je Aktie) 2015   2014 2015   2014 Produktumsatz $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 118   122   307   250 Summe Einnahmen $ 8.244   $ 6.535   $ 15.838   $ 11.534   Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883 Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.845 $ 3.929 $ 9.449 $ 6.417   Verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52 Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 3,15 $ 2,36 $ 6,08 $ 3,84  

Produktumsatz

Die Produktverkäufe betrugen im zweiten Quartal 2015 8,1 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 6,4 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014. Der Produktumsatz in den USA betrug 5,6 Milliarden US-Dollar, im Vergleich zu 4,8 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014. In Europa belief sich der Produktumsatz auf 2,0 Milliarden US-Dollar gegenüber 1,3 Milliarden US-Dollar in der gleichen Periode 2014.

Umsatz mit antiviralen Produkten

Der Umsatz mit antiviralen Produkten stieg auf 7,6 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2015 an. Dieser Anstieg, von 6,0 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014 ausgehend, ist hauptsächlich durch den Verkauf von Harvoni ® (Ledipasvir 90 mg/Sofosbuvir 400 mg) begründet, das in den USA und in Europa im vierten Quartal 2014 zugelassen wurde. Diese Entwicklung ist teilweise aber auch auf einen Verkaufsrückgang von Sovaldi® (Sofosbuvir 400 mg) zurückzuführen, der in erster Linie durch die Akzeptanz von Harvoni bedingt ist.

Umsatz mit anderen Produkten

Der Umsatz mit anderen Produkten wie Letairis® (Ambrisentan), Ranexa® (Ranolazin) und AmBisome® (Amphotericin B Liposom zur Injektion), betrug 495 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2015 gegenüber 401 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2014.

Betriebsaufwendungen

  Dreimonatszeitraum bis   Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni (in Millionen US-Dollar) 2015   2014 2015   2014 Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 702 $ 542 $ 1.353 $ 1.100 Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 761 $ 570 $ 1.361 $ 1.070

Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen.

Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2014 war im zweiten Quartal 2015 Folgendes zu verzeichnen:

  • Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen hauptsächlich aufgrund der fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den Stadium-3-Studien zu Lebererkrankungen und in der Onkologie.
  • Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten stiegen in erster Linie aufgrund des gestiegenen Anteils von Gilead an der Gebühr für verschreibungspflichtige Markenmedikamente, sowie aufgrund des Wachstums und der geografischen Ausdehnung seines Geschäfts.

Barmittel, Bargegenwerte und b�rsengängige Wertpapiere

Mit Stand vom 30. Juni 2015 besaß Gilead Barmittel, bargeldähnliche Werte und b�rsengängige Wertpapiere in H�he von 14,7 Milliarden US-Dollar, im Vergleich zu 14,5 Milliarden US-Dollar zum 31. März 2015. Im zweiten Quartal 2015 generierte Gilead 5,7 Milliarden US-Dollar an Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit, verwendete 900 Millionen US-Dollar, um im Rahmen des 15,0 Milliarden US-Dollar umfassenden Aktienrückkaufprogramms, das im Januar 2015 genehmigt wurde, neun Millionen Aktien zurückzukaufen. Darüber hinaus wurden 3,9 Milliarden US-Dollar zur Rückzahlung von 46 Millionen Optionsscheinen im Zusammenhang mit der 2016 fälligen Wandelschuldverschreibung verwendet. Am 30. Juni 2015 waren etwa neun Millionen Optionsscheine im Umlauf. Gilead zahlte im zweiten Quartal 2015 zudem seine erste Bardividende in H�he von 633 Millionen US-Dollar beziehungsweise 0,43 US-Dollar je Aktie.

Überarbeitete Jahresprognose für 2015

Gilead aktualisierte seine Prognose für das Gesamtjahr 2015, die ursprünglich am 3. Februar 2015 vorgelegt, am 30. April 2015 aktualisiert und am 28. Juli 2015 weiter revidiert worden war.

(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)   Erstmals vorgelegt am

3. Februar 2015

    Aktualisiert am

30. April 2015

    Aktualisiert am

28. Juli 2015

Produktumsatz netto 26.000 - 27.000 US-Dollar     28.000 - 29.000 US-Dollar     29.000 - 30.000 US-Dollar Nicht GAAP-konform* Bruttomarge bei Produkten 87 % - 90 % 87 % - 90 % 88 % - 90 % F&E-Ausgaben 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 - 3.300 US-Dollar 2.800 - 3.000 US-Dollar Vertriebsgemeinkosten 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 - 3.200 US-Dollar Effektiver Steuersatz 18,0 % - 20,0 % 18,0 % - 20,0 % 17,0 % - 18,0 %   Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Kosten für aktienbasierte Vergütungen und andere Ausgaben auf den verwässerten Gewinn je Aktie 0,82 - 0,87 US-Dollar 0,82 - 0,87 US-Dollar 0,82 - 0,87 US-Dollar   * Von den nicht GAAP-konformen Zahlen, die den Bruttomargen bei Produkten, Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen (F&E) und Vertriebsgemeinkosten sowie dem effektiven Steuersatz zugrunde liegen, sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sowie sonstige Kosten ausgeschlossen.

H�hepunkte im Unternehmen

  • Endgültige Vereinbarung über den Kauf von EpiTherapeutics, einem privat geführten dänischen Unternehmen, angekündigt. EpiTherapeutics hat eine Reihe erstklassiger selektiver kleinmolekularer Inhibitoren epigenetischer Gentranskriptionsregulation, vor allem histone Demethylasen entwickelt.
  • Gilead gibt bekannt, dass der Aufsichtsrat (Board of Directors) des Unternehmens eine vierteljährliche Dividende in H�he von 633 Millionen US-Dollar beziehungsweise 0,43 US-Dollar je Stammaktie beschlossen hat, die am Zahlungstermin vom 29. Juni 2015 an alle Aktieninhaber ausgeschüttet wird, die bei Geschäftsschluss des Dividendenstichtags vom 16. Juni 2015 eingetragene Aktieninhaber sind. Dabei handelt es sich um die erste vierteljährliche Dividende, die nach dem am 3. Februar 2015 vom Aufsichtsrat bekannt gegebenen Dividendenprogramm beschlossen wird.

Zu den von Gilead während des zweiten Quartals 2015 bekannt gegebenen Produkt- und Pipeline-Updates geh�ren:

Antiviralprogramm

  • Gilead gibt bekannt, dass es einen Antrag zur Zulassung eines neuen Medikaments (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelzulassungsbeh�rde (Food and Drug Administration, FDA) für zwei Zusammensetzungen eines Prüfkombinationspräparats in festgelegter Dosis aus Emtricitabin und Tenofovir Alafenamid (200/10 mg und 200/25 mg) (F/TAF) zur Behandlung von HIV-1 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zw�lf Jahren in Kombination mit anderen HIV-antiretroviralen Wirkstoffen eingereicht hat. Die FDA hat gemäß dem Gesetz über verschreibungspflichtige Arzneimittel (Prescription Drug User Fee Act) den 7. April 2016 als Zieldatum festgelegt.
    • Es handelt sich um die zweite NDA auf F/TAF-Basis, die Gilead bei der FDA zur Prüfung eingereicht hat. Im November 2014 hat Gilead eine NDA für eine HIV-Einzeltablettentherapie mit einmal täglicher Verabreichung bestehend aus Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg, Emtricitabin 200 mg und TAF 10 mg (E/C/F/TAF) eingereicht. Die FDA hat den 5. November 2015 als Zieldatum festgelegt.
  • Gilead gibt bekannt, dass sein Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) für zwei Zusammensetzungen von F/TAF (200/10 mg und 200/25 mg) bestätigt wurde und von der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft wird. Die im Antrag enthaltenen Daten stützen die Verwendung von F/TAF zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen gegen HIV.
    • Der MAA von Gilead für E/C/F/TAF wurde am 23. Dezember 2014 bestätigt.
  • Anlässlich des 50. Jahrestreffens der European Association for the Study of the Liver wurden unter anderem folgende Daten präsentiert:
    • Positive Ergebnisse aus zwei Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit des zu Forschungszwecken eingesetzten und auf Sofosbuvir basierenden Therapieplans bei HCV-infizierten Patienten der Genotypen 2, 3, 4 und 5. Ergebnisse der BOSON-Studie zu Sofosbuvir in Kombination mit Ribavirin oder mit pegyliertem Interferon und Ribavirin ergaben hohe Heilungsraten bei allen Patienten mit den Genotypen 2 und 3. Unabhängig davon belegten die Ergebnisse einer Phase-2-Studie die Sicherheit und Wirksamkeit von Ledipasvir/Sofosbuvir bei Patienten, die mit den Genotypen 4 oder 5 infiziert waren.
    • Positive Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien der Phase 2, bei denen der Nutzen von Ledipasvir/Sofosbuvir und anderen auf Sofosbuvir basierenden Therapieplänen zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Patienten mit fortgeschrittenen Lebererkrankungen überprüft wurde, darunter Patienten mit dekompensierter Zirrhose, Patienten mit fibrosierender cholestatischer Hepatitis C (einer seltenen und schweren Form der Erkrankung nach einer Lebertransplantation) und Patienten mit portaler Hypertonie.
    • Positive präklinische Daten und Ergebnisse aus Studien der Phase 1 und Phase 2, die die Entwicklung eines komplett oral einzunehmenden pangenotypischen Prüfregimes aus Sofosbuvir, dem zu prüfenden NS5A-Hemmer Velpatasvir (früher GS-5816) sowie GS-9857, einem zu prüfenden NS3/4A-Proteasehemmer, unterstützen. Bei präklinischen Studien hat GS-9857 ähnlich potente antivirale Wirksamkeit gegen HCV-Replika sämtlicher getesteter Genotypen (1-6), sowie ein verbessertes Resistenzprofil im Vergleich zu anderen HCV-Proteasehemmern bewiesen. Bei einer Studie mit gesunden Freiwilligen ergab sich für GS-9857 ein günstiges pharmakokinetisches Profil. Daten aus einer dreitägigen Monotherapiestudie ergaben ferner, dass GS-9857 von HCV-Patienten mit den Genotypen 1, 2, 3 und 4 bei einer Dosis von 100 mg gut toleriert wurde.

Onkologieprogramm

  • Gilead gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie 119 bekannt, in der Zydelig® (Idelalisib) in Verbindung mit Ofatumumab bei vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) zu Forschungszwecken genutzt wurde. In der Studie 119 wurde bei Patienten, denen Zydelig in Verbindung mit Ofatumumab verabreicht wurde, eine Reduktion von 73 Prozent des Krankheitsprogressions- oder Todesrisikos im Vergleich zu einer Behandlung mit Ofatumumab allein festgestellt. Diese Ergebnisse wurden beim 51. Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology präsentiert.

Telefonkonferenz

Um 4:30 p.m. Eastern Time (22:30 MESZ) wird die Geschäftsleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten Quartals 2015 zu er�rtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Der Live-Webcast ist über die Investorenseite des Unternehmens zugänglich auf www.gilead.com/investors. Bitte verbinden Sie sich mindestens 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der Seite, um eventuell notwendige Software-Downloads rechtzeitig durchführen zu k�nnen. Andernfalls wählen Sie bitte die Rufnummer +1-877-359-9508 (innerhalb der USA) oder +1-224-357-2393 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 73361664 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.

Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert sein, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 30. Juli 2015 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056 (innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe), und geben Sie die Konferenz-ID 73361664 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten zu verbessern. Gilead ist in über 30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die Geschäftsleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Geschäftsleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in den Tabellen auf Seite 7 und 8.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung tatsächlicher Ergebnisse führen k�nnen. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2015 zu erreichen; die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen antiviralen und anderen Programmen aufrechtzuerhalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art bundes- und einzelstaatlicher Zuschüsse, die m�glicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen k�nnen; die M�glichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu Produkten, die Sofosbovir enthalten, darunter das pangenotypische Arzneimittelregime aus Sofosbuvir, Velpatasvir und GS-9857; die Fähigkeit von Gilead, klinische Studien innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzuleiten; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen k�nnen; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; die Fähigkeit von Gilead, beh�rdliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte zeitnah beziehungsweise überhaupt einzuholen, darunter F/TAF and E/C/F/TAF; die Fähigkeit von Gilead, seine Produkte erfolgreich zu vermarkten; das Risiko, dass Ärzte und Patienten die Vorteile dieser Produkte gegenüber anderen Therapien nicht erkennen und daher z�gern k�nnten, die Produkte zu verschreiben; das Risiko, dass die Schätzung bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht stimmt; das Risiko, dass private und �ffentliche Kostenträger z�gern, die Deckung oder Erstattung für neue Produkte wie Sovaldi und Harvoni zu übernehmen; die Fähigkeit von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Onkologie- und Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen, inklusive der von EpiTherapeutics gekauften Komponenten; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen m�glicherweise keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead, darunter das pangenotypische Arzneimittelregime aus Sofosbuvir, Velpatasvir und GS-9857; die M�glichkeit weiterer Austeritätsmaßnahmen in europäischen Ländern, die den erforderlichen Preisnachlass auf Produkte von Gilead erh�hen k�nnen; die Fähigkeit von Gilead, sein Aktienrückkaufprogramm angesichts von Änderungen der Aktienpreise, der Situation des Unternehmens oder sonstiger Marktbedingungen abzuschließen; die Fähigkeit von Gilead, Dividenden im Rahmen seines Dividendenprogramms zu zahlen und das Risiko, dass der Vorstand die H�he der Dividenden reduziert; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie auf den Gewinn vor Steuern führen k�nnen; sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-B�rsenaufsichtsbeh�rde SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die berichteten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten von Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse k�nnen erheblich von diesen Einschätzungen abweichen. Wir m�chten Sie dringend bitten, Aussagen mit den W�rtern „eventuell“, „werden“, „würden“, „k�nnten“, „sollten“, „k�nnen “ „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen Negativform dieser W�rter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das zum 31. März 2015 zu Ende gegangene Quartal und weitere nachfolgende bei der SEC eingereichte Offenlegungsdokumente. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung.

Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Gilead besitzt oder verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS® und RAPISCAN®.

ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für �ffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINNRECHNUNG

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar, außer Beträge je Aktie)

    Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2015   2014 2015   2014 Einnahmen: Produktumsatz $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 118   122   307   250   Summe Einnahmen 8.244   6.535   15.838   11.534   Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 998 925 1.880 1.738 Ausgaben für Forschung und Entwicklung 818 584 1.514 1.179 Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten 812   614   1.457   1.162   Summe Kosten und Ausgaben 2.628   2.123   4.851   4.079   Gewinn aus Geschäftstätigkeit 5.616 4.412 10.987 7.455 Zinsaufwendungen (140 ) (102 ) (293 ) (178 ) Sonstige Einnahmen (Unkosten), netto 35   (4 ) 56   (22 ) Gewinn vor Rückstellungen für Ertragssteuer 5.511 4.306 10.750 7.255 Rückstellungen für Ertragssteuer 1.014   656   1.921   1.382   Nettogewinn 4.497 3.650 8.829 5.873 Nettogewinn (-verlust) aus Minderheitsbeteiligungen 5   (6 ) 4   (10 ) Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.492   $ 3.656   $ 8.825   $ 5.883   Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 3,05 $ 2,39 $ 5,96 $ 3,83 Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 1.472 1.533 1.480 1.535 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.540 1.664 1.555 1.672 Ausgewiesene Bardividenden je Aktie $ 0,43 $ — $ 0,43 $ —  

GILEAD SCIENCES, INC.

ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)

    Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2015   2014 2015   2014 Abstimmung Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 998 $ 925 $ 1.880 $ 1.738 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (3 ) (2 ) (6 ) (5 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (207 ) (200 ) (413 ) (399 ) Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(1) —   —   1   —   Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 788   $ 723   $ 1.462   $ 1.334     Abstimmung Bruttomarge bei Produkten: Bruttomarge bei Produkten nach GAAP 87,7 % 85,6 % 87,9 % 84,6 % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,5 % 3,1 % 2,7 % 3,5 % Nicht-GAAP-konforme Bruttogewinnspanne(2) bei Produkten 90,3 % 88,7 % 90,6 % 88,2 %   Abstimmung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 818 $ 584 $ 1.514 $ 1.179 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (42 ) (37 ) (84 ) (71 ) Erwerbsbezogene Auslagen (67 ) — (67 ) — Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (7 ) (5 ) (10 ) (8 ) Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 702   $ 542   $ 1.353   $ 1.100     Abstimmung Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 812 $ 614 $ 1.457 $ 1.162 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (51 ) (44 ) (98 ) (90 ) Restrukturierungskosten — — 2 — Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte —   —   —   (2 ) Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 761   $ 570   $ 1.361   $ 1.070     Abstimmung Umsatzrendite: Umsatzrendite nach GAAP 68,1 % 67,5 % 69,4 % 64,6 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 1,2 % 1,3 % 1,2 % 1,4 % Erwerbsbezogene Auslagen 0,8 % — % 0,4 % — % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,5 % 3,1 % 2,6 % 3,5 % Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Nicht-GAAP-konforme Umsatzrendite(2) 72,7 % 71,9 % 73,6 % 69,6 %   Abstimmung sonstiger Einnahmen (Unkosten): Sonstige Einnahmen (Unkosten) nach GAAP, netto $ 35 $ (4 ) $ 56 $ (22 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten —   —   —   (2 ) Nicht GAAP-konforme sonstige Einnahmen (Unkosten), netto $ 35   $ (4 ) $ 56   $ (24 )   Anmerkungen: Unwesentliche Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt (1) Konsolidierung eines Auftragsherstellers

(2) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge summiert m�glicherweise nicht den Gesamtbetrag

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN – (Fortsetzung)

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)

    Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2015   2014 2015   2014 Abstimmung effektiver Steuersatz: Effektiver Steuersatz nach GAAP 18,4 % 15,2 % 17,9 % 19,1 % Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten (0,2 )% — % (0,1 )% — % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (0,5 )% (0,6 )% (0,5 )% (0,9 )% Effektiver Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) 17,7 % 14,6 % 17,3 % 18,2 %   Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar: GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 71 72 140 136 Restrukturierungskosten — — (2 ) — Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 67 — 67 (1 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 202 196 403 391 Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 7 5 10 8 Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 6   —   6   —   Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.845   $ 3.929   $ 9.449   $ 6.417     Abstimmung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,05 0,04 0,09 0,08 Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 0,04 — 0,04 — Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,13 0,12 0,26 0,23 Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis —   —   0,01   —   Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 3,15   $ 2,36   $ 6,08   $ 3,84     Abstimmung der bei der Berechnung je Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert): Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.540 1.664 1.555 1.672 Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten Vergütungen auf Anteile —   (1 ) —   (1 ) Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 1.540   1.663   1.555   1.671     Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 210 $ 202 $ 418 $ 404 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 116 42 161 79 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 51 44 96 92 Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) —   —   —   (2 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 377 288 675 573 Ertragssteuereffekt (30 ) (14 ) (58 ) (38 ) Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 6   —   7   —   Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern, Gilead zurechenbar $ 353   $ 274   $ 624   $ 535     Anmerkungen: Unwesentliche Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt (1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge summiert m�glicherweise nicht den Gesamtbetrag (2) Konsolidierung eines Auftragsherstellers  

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar)

   

    30. Juni

31. Dezember 2015 2014(1)   Barmittel, Bargegenwerte und b�rsengängige Wertpapiere $ 14.667 $ 11.726 Nettoforderungen 5.331 4.635 Bestände 2.039 1.386 Sachanlagen, netto 1.899 1.674 Immaterielle Werte, netto 10.660 11.073 Firmenwert (Goodwill) 1.172 1.172 Sonstige Verm�genswerte 3.399   2.998 Summe Aktiva $ 39.167   $ 34.664   Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 8.925 $ 5.761 Langfristige Verbindlichkeiten 13.601 13.069 Eigenkapitalkomponente der zur Zeit einl�sbaren Wandelanleihen 7 15 Eigenkapital(2) 16.634   15.819 Summe Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 39.167   $ 34.664   Anmerkungen:

(1) Abgeleitet aus dem geprüften konsolidierten Konzernabschluss vom 31. Dezember 2014.

(2) Mit Stand vom 30. Juni 2015 gab es 1.473 Millionen ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien.

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar)

    Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2015   2014 2015   2014 Antivirale Produkte: Harvoni – USA $ 2.826 $ — $ 5.842 $ — Harvoni – Europa 623 — 1.100 — Harvoni – sonstiges Ausland 159   —   245   — 3.608   —   7.187   —   Sovaldi – USA 615 3.031 1.036 5.129 Sovaldi – Europa 522 401 1.005 564 Sovaldi – sonstiges Ausland 154   49   222   62 1.291   3.481   2.263   5.755   Truvada – USA 500 399 909 767 Truvada – Europa 277 338 578 661 Truvada – sonstiges Ausland 72   69   133   138 849   806   1.620   1.566   Atripla – USA 549 578 1.043 1.068 Atripla – Europa 178 234 372 471 Atripla – sonstiges Ausland 55   58   101   111 782   870   1.516   1.650   Stribild – USA 364 230 646 417 Stribild – Europa 65 31 126 55 Stribild – sonstiges Ausland 18   9   31   13 447   270   803   485   Complera/Eviplera – USA 207 153 370 284 Complera/Eviplera – Europa 145 132 290 241 Complera/Eviplera – sonstiges Ausland 15   14   27   25 367   299   687   550   Viread – USA 134 117 234 198 Viread – Europa 77 88 157 172 Viread – sonstiges Ausland 60   56   114   102 271   261   505   472   Sonstige antivirale Medikamente – USA 8 13 22 20 Sonstige antivirale Medikamente – Europa 7 10 14 19 Sonstige antivirale Medikamente – sonstiges Ausland 1   2   2   4 16   25   38   43   Summe antivirale Produkte – USA 5.203 4.521 10.102 7.883 Summe antivirale Produkte – Europa 1.894 1.234 3.642 2.183 Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 534   257   875   455 7.631   6.012   14.619   10.521 Andere Produkte: Letairis 176 145 327 268 Ranexa 141 123 258 234 AmBisome 103 94 188 186 Zydelig 30 — 56 — Sonstige 45   39   83   75 495   401   912   763   Summe Produktumsatz $ 8.126   $ 6.413   $ 15.531   $ 11.284

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