Genesis Bioventures erhält USDA-Zulassung
NEW YORK, March 3 /PRNewswire/ -- Prion Developmental Laboratories (PDL),
Portfolio-Unternehmen von Genesis
Bioventures (AMEX: GBI), hat für seinen CWD-Streifentest die Zulassung des
US-Landwirtschaftsministeriums (USDA) erhalten. Der Test dient zur Erkennung
des Chronic Wasting Disease (CWD), einer mit dem Rinderwahn vergleichbaren
Erkrankung, die aber nur Rehe und Hirsche befällt.
Mit dem bereits zum Patent angemeldeten Streifentest haben
PDL-Wissenschaftler während der Jagdsaison Tests an Rehen und Hirschen
durchgeführt. Die Testreihe erfolgte in Zusammenarbeit mit dem Veterinary
Diagnostics Laboratory des US-Bundesstaates Wisconsin und dem Wyoming State
Diagnostics Laboratory. Beim CDW-Antigentest handelt es sich um ein
qualitatives Testverfahren zur Erkennung einer pathogenen Form des
Prionproteins PrPscdes, einem eindeutigen CDW-Identifikator. Ergebnisse
dieser Tests lieferten eine positive prädikative Genauigkeit von über 99
Prozent und eine negative prädikative Genauigkeit von über 96 Prozent. Mit
dem einfachen, kostengünstigen Test liegen in etwa einer Stunde Ergebnisse
vor. Der Streifentest kann zudem in mobilen Teststationen als auch in
Laboratorien durchgeführt werden.
"Mit unserem PDL CWD Rapid Antigentest verabschieden wir uns von den
bislang üblichen Testmodalitäten bei Prionveränderungen", erklärt Dr. Robert
Petersen, Executive VP und CSO der Prion Developmental Laboratories. "Diese
Zulassung ist eine weitere Bestätigung unserer patentierten
Diagnose-Technologien. Wir wollen dieses innovative Testverfahren unbedingt
auch bei anderen TSE-Erkrankungen erproben." Die vollständige Pressemitteilung von PDL zur USDA-Zulassung des
CWD-Tests finden Sie auf der Website des Unternehmens unter
www.prionlabs.com.
Über Genesis Bioventures Genesis Bioventures Inc. (GBI) ist ein biomedizinisches
Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Entwicklung und Vermarktung von
neuen Diagnoseverfahren und Therapien. Die hundertprozentige Tochter der
Biomedical Diagnostics LLC spezialisiert sich auf die Entwicklung von
Krebsdiagnosen und hat vor kurzem MSA als Brustkrebs-Vorsorgetest eingeführt. Das Unternehmen hält ausserdem eine Kapitalbeteiligung an Prion Developmental
Laboratories Inc., die sich auf die Entwicklung von Diagnoseverfahren für die
Entdeckung der Prionkrankheit bei Rindern, Rehen, Schafen und Hirschen und
auch im menschlichen Blut konzentriert.
Über Prion Developmental Laboratories Prion Developmental Laboratories, Inc. (PDL) ist ein Tochterunternehmen
der Efoora Inc. Unternehmensschwerpunkt ist die Planung, Entwicklung und
Herstellung von schnellen Diagnoseverfahren für die Entdeckung von TSE
(Transmissible Spongiform Encephalopathies) bei Tieren und Menschen. PDL
setzt die Fertigungstechnologie der hundertprozentigen
Efoora-Tochtergesellschaft Virotek ein. Virotek übernimmt als
Tochtergesellschaft von Efoora die Herstellung von Produkten zur
Invitro-Diagnostik und von medizintechnischen Geräten.
Weitere Informationen über PDL unter visit www.prionlabs.com Sicherheitserklärung unter dem "Private Securities Litigation Reform Act"
von 1995: Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich auf die
Erwartungen des Unternehmens beziehen, sind Prognosen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Da diese Informationen Risiken und
Unsicherheiten beinhalten, die sie sich jederzeit ändern können, können die
tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens erheblich von den erwarteten
Ergebnissen abweichen. Zusätzliche Risiken in Verbindung mit der
Geschäftstätigkeit von Genesis Bioventures entnehmen Sie bitte den
regelmässig bei der SEC, der US-amerikanischen Börsenaufsicht, eingereichten
Unterlagen. Web:
www.gnsbio.com
www.runonideas.com
www.dejong.org
DATASOURCE: Genesis Bioventures, Inc Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: GBI Investor Relations,
+1-604-542-0820, gbi@gnsbio.com; Aurelius Consulting Group, +1-800-644-6297,
info@aurcg.com; de Jong & Associates, +1-760-943-9065, ron@dejong.org
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