– Seit Jahresbeginn wurden mehr als
180.000 Patienten in den USA und Europa mit Sovaldi oder
Harvoni behandelt –
– Produktumsatz in H�he von
8,1 Milliarden US-Dollar –
– Nicht-GAAP-konformer Gewinn je Aktie von
3,15 US-Dollar –
– Überarbeitete Jahresprognose für 2015
–
Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute
seine Betriebsergebnisse für das am 30. Juni 2015
beendete Quartal bekannt gegeben. Die folgenden Finanzergebnisse
sind ein Vorjahresvergleich des zweiten Quartals 2015 mit dem
zweiten Quartal 2014. Der Gesamterl�s 2015 belief sich auf
8,2 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 6,5 Milliarden
US-Dollar im Jahr 2014. Der Nettogewinn für 2015 betrug
4,5 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
2,92 US-Dollar je verwässerte Aktie gegenüber
3,7 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
2,20 US-Dollar je verwässerte Aktie für 2014. Der nicht
GAAP-konforme Nettogewinn für 2015 ohne Berücksichtigung von
erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen
für aktienbasierte Vergütungen betrug
4,8 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
3,15 US-Dollar je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu
3,9 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
2,36 US-Dollar je verwässerte Aktie für das Jahr 2014
steht.
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum
zum 30. Juni 30. Juni (in Millionen
US-Dollar, außer Beträge je Aktie) 2015
2014 2015 2014 Produktumsatz $ 8.126 $
6.413 $ 15.531 $ 11.284 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen
118 122 307 250 Summe Einnahmen $ 8.244
$ 6.535 $ 15.838 $ 11.534 Nettogewinn, Gilead
zurechenbar $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883 Nicht GAAP-konformer
Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.845 $ 3.929 $ 9.449 $ 6.417
Verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52
Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 3,15 $ 2,36 $
6,08 $ 3,84
Produktumsatz
Die Produktverkäufe betrugen im zweiten Quartal 2015
8,1 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu
6,4 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014. Der
Produktumsatz in den USA betrug 5,6 Milliarden US-Dollar,
im Vergleich zu 4,8 Milliarden US-Dollar im zweiten
Quartal 2014. In Europa belief sich der Produktumsatz auf
2,0 Milliarden US-Dollar gegenüber
1,3 Milliarden US-Dollar in der gleichen Periode
2014.
Umsatz mit antiviralen Produkten
Der Umsatz mit antiviralen Produkten stieg auf
7,6 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2015 an.
Dieser Anstieg, von 6,0 Milliarden US-Dollar im zweiten
Quartal 2014 ausgehend, ist hauptsächlich durch den Verkauf von
Harvoni ® (Ledipasvir 90 mg/Sofosbuvir 400 mg) begründet,
das in den USA und in Europa im vierten Quartal 2014 zugelassen
wurde. Diese Entwicklung ist teilweise aber auch auf einen
Verkaufsrückgang von Sovaldi® (Sofosbuvir 400 mg)
zurückzuführen, der in erster Linie durch die Akzeptanz von Harvoni
bedingt ist.
Umsatz mit anderen Produkten
Der Umsatz mit anderen Produkten wie Letairis® (Ambrisentan),
Ranexa® (Ranolazin) und AmBisome® (Amphotericin B Liposom zur
Injektion), betrug 495 Millionen US-Dollar im zweiten
Quartal 2015 gegenüber 401 Millionen US-Dollar im zweiten
Quartal 2014.
Betriebsaufwendungen
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum
zum 30. Juni 30. Juni (in Millionen
US-Dollar) 2015 2014 2015
2014 Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten
$ 702 $ 542 $ 1.353 $ 1.100 Nicht GAAP-konforme
Vertriebsgemeinkosten $ 761 $ 570 $ 1.361 $ 1.070
Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen
sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben,
Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte
Vergütungen.
Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2014 war im zweiten
Quartal 2015 Folgendes zu verzeichnen:
- Die nicht GAAP-konformen Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen stiegen hauptsächlich aufgrund der
fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den
Stadium-3-Studien zu Lebererkrankungen und in der Onkologie.
- Nicht GAAP-konforme
Vertriebsgemeinkosten stiegen in erster Linie aufgrund des
gestiegenen Anteils von Gilead an der Gebühr für
verschreibungspflichtige Markenmedikamente, sowie aufgrund des
Wachstums und der geografischen Ausdehnung seines Geschäfts.
Barmittel, Bargegenwerte und
b�rsengängige Wertpapiere
Mit Stand vom 30. Juni 2015 besaß Gilead Barmittel,
bargeldähnliche Werte und b�rsengängige Wertpapiere in H�he von
14,7 Milliarden US-Dollar, im Vergleich zu
14,5 Milliarden US-Dollar
zum 31. März 2015. Im zweiten Quartal 2015
generierte Gilead 5,7 Milliarden US-Dollar an Cashflow
aus laufender Geschäftstätigkeit, verwendete
900 Millionen US-Dollar, um im Rahmen des
15,0 Milliarden US-Dollar umfassenden
Aktienrückkaufprogramms, das im Januar 2015 genehmigt wurde,
neun Millionen Aktien zurückzukaufen. Darüber hinaus wurden
3,9 Milliarden US-Dollar zur Rückzahlung von 46 Millionen
Optionsscheinen im Zusammenhang mit der 2016 fälligen
Wandelschuldverschreibung verwendet. Am 30. Juni 2015
waren etwa neun Millionen Optionsscheine im Umlauf. Gilead
zahlte im zweiten Quartal 2015 zudem seine erste Bardividende in
H�he von 633 Millionen US-Dollar beziehungsweise
0,43 US-Dollar je Aktie.
Überarbeitete Jahresprognose für
2015
Gilead aktualisierte seine Prognose für das
Gesamtjahr 2015, die ursprünglich am 3. Februar 2015
vorgelegt, am 30. April 2015 aktualisiert und am
28. Juli 2015 weiter revidiert worden war.
(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je
Aktie) Erstmals vorgelegt am
3. Februar 2015
Aktualisiert am
30. April 2015
Aktualisiert am
28. Juli 2015
Produktumsatz netto 26.000 - 27.000 US-Dollar
28.000 - 29.000 US-Dollar 29.000 -
30.000 US-Dollar Nicht GAAP-konform* Bruttomarge bei Produkten
87 % - 90 % 87 % - 90 % 88 % - 90 %
F&E-Ausgaben 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 -
3.300 US-Dollar 2.800 - 3.000 US-Dollar
Vertriebsgemeinkosten 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 -
3.300 US-Dollar 3.000 - 3.200 US-Dollar Effektiver
Steuersatz 18,0 % - 20,0 % 18,0 % - 20,0 %
17,0 % - 18,0 % Auswirkungen von erwerbsbezogenen
Ausgaben, Restrukturierungskosten, Kosten für aktienbasierte
Vergütungen und andere Ausgaben auf den verwässerten Gewinn je
Aktie 0,82 - 0,87 US-Dollar 0,82 - 0,87 US-Dollar 0,82 -
0,87 US-Dollar * Von den nicht GAAP-konformen Zahlen,
die den Bruttomargen bei Produkten, Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen (F&E) und Vertriebsgemeinkosten sowie
dem effektiven Steuersatz zugrunde liegen, sind Beträge im
Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben,
Restrukturierungskosten, Aufwendungen für aktienbasierte
Vergütungen sowie sonstige Kosten ausgeschlossen.
H�hepunkte im
Unternehmen
- Endgültige Vereinbarung über den Kauf
von EpiTherapeutics, einem privat geführten dänischen Unternehmen,
angekündigt. EpiTherapeutics hat eine Reihe erstklassiger
selektiver kleinmolekularer Inhibitoren epigenetischer
Gentranskriptionsregulation, vor allem histone Demethylasen
entwickelt.
- Gilead gibt bekannt, dass der
Aufsichtsrat (Board of Directors) des Unternehmens eine
vierteljährliche Dividende in H�he von
633 Millionen US-Dollar beziehungsweise
0,43 US-Dollar je Stammaktie beschlossen hat, die am
Zahlungstermin vom 29. Juni 2015 an alle Aktieninhaber
ausgeschüttet wird, die bei Geschäftsschluss des
Dividendenstichtags vom 16. Juni 2015 eingetragene
Aktieninhaber sind. Dabei handelt es sich um die erste
vierteljährliche Dividende, die nach dem am
3. Februar 2015 vom Aufsichtsrat bekannt gegebenen
Dividendenprogramm beschlossen wird.
Zu den von Gilead während des zweiten
Quartals 2015 bekannt gegebenen Produkt- und Pipeline-Updates
geh�ren:
Antiviralprogramm
- Gilead gibt bekannt, dass es einen
Antrag zur Zulassung eines neuen Medikaments (New Drug Application,
NDA) bei der US-amerikanischen Lebens- und
Arzneimittelzulassungsbeh�rde (Food and Drug Administration, FDA)
für zwei Zusammensetzungen eines Prüfkombinationspräparats in
festgelegter Dosis aus Emtricitabin und Tenofovir Alafenamid
(200/10 mg und 200/25 mg) (F/TAF) zur Behandlung von
HIV-1 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zw�lf Jahren
in Kombination mit anderen HIV-antiretroviralen Wirkstoffen
eingereicht hat. Die FDA hat gemäß dem Gesetz über
verschreibungspflichtige Arzneimittel (Prescription Drug User Fee
Act) den 7. April 2016 als Zieldatum festgelegt.
- Es handelt sich um die zweite NDA auf
F/TAF-Basis, die Gilead bei der FDA zur Prüfung eingereicht hat.
Im November 2014 hat Gilead eine NDA für eine
HIV-Einzeltablettentherapie mit einmal täglicher Verabreichung
bestehend aus Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg,
Emtricitabin 200 mg und TAF 10 mg (E/C/F/TAF)
eingereicht. Die FDA hat den 5. November 2015 als Zieldatum
festgelegt.
- Gilead gibt bekannt, dass sein Antrag
auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) für
zwei Zusammensetzungen von F/TAF (200/10 mg und
200/25 mg) bestätigt wurde und von der Europäischen
Arzneimittelagentur geprüft wird. Die im Antrag enthaltenen Daten
stützen die Verwendung von F/TAF zur Behandlung der HIV-1-Infektion
bei Erwachsenen in Kombination mit anderen antiretroviralen
Wirkstoffen gegen HIV.
- Der MAA von Gilead für E/C/F/TAF wurde
am 23. Dezember 2014 bestätigt.
- Anlässlich des 50. Jahrestreffens
der European Association for the Study of the Liver wurden unter
anderem folgende Daten präsentiert:
- Positive Ergebnisse aus zwei Studien
zur Sicherheit und Wirksamkeit des zu Forschungszwecken
eingesetzten und auf Sofosbuvir basierenden Therapieplans bei
HCV-infizierten Patienten der Genotypen 2, 3, 4 und 5. Ergebnisse
der BOSON-Studie zu Sofosbuvir in Kombination mit Ribavirin oder
mit pegyliertem Interferon und Ribavirin ergaben hohe Heilungsraten
bei allen Patienten mit den Genotypen 2 und 3. Unabhängig davon
belegten die Ergebnisse einer Phase-2-Studie die Sicherheit und
Wirksamkeit von Ledipasvir/Sofosbuvir bei Patienten, die mit den
Genotypen 4 oder 5 infiziert waren.
- Positive Ergebnisse aus mehreren
klinischen Studien der Phase 2, bei denen der Nutzen von
Ledipasvir/Sofosbuvir und anderen auf Sofosbuvir basierenden
Therapieplänen zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem
Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Patienten mit fortgeschrittenen
Lebererkrankungen überprüft wurde, darunter Patienten mit
dekompensierter Zirrhose, Patienten mit fibrosierender
cholestatischer Hepatitis C (einer seltenen und schweren Form
der Erkrankung nach einer Lebertransplantation) und Patienten mit
portaler Hypertonie.
- Positive präklinische Daten und
Ergebnisse aus Studien der Phase 1 und Phase 2, die die
Entwicklung eines komplett oral einzunehmenden pangenotypischen
Prüfregimes aus Sofosbuvir, dem zu prüfenden NS5A-Hemmer
Velpatasvir (früher GS-5816) sowie GS-9857, einem zu prüfenden
NS3/4A-Proteasehemmer, unterstützen. Bei präklinischen Studien hat
GS-9857 ähnlich potente antivirale Wirksamkeit gegen HCV-Replika
sämtlicher getesteter Genotypen (1-6), sowie ein verbessertes
Resistenzprofil im Vergleich zu anderen HCV-Proteasehemmern
bewiesen. Bei einer Studie mit gesunden Freiwilligen ergab sich für
GS-9857 ein günstiges pharmakokinetisches Profil. Daten aus einer
dreitägigen Monotherapiestudie ergaben ferner, dass GS-9857 von
HCV-Patienten mit den Genotypen 1, 2, 3 und 4 bei einer Dosis von
100 mg gut toleriert wurde.
Onkologieprogramm
- Gilead gibt positive Ergebnisse der
Phase-3-Studie 119 bekannt, in der Zydelig® (Idelalisib) in
Verbindung mit Ofatumumab bei vorbehandelten Patienten mit
chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) zu Forschungszwecken
genutzt wurde. In der Studie 119 wurde bei Patienten, denen
Zydelig in Verbindung mit Ofatumumab verabreicht wurde, eine
Reduktion von 73 Prozent des Krankheitsprogressions- oder
Todesrisikos im Vergleich zu einer Behandlung mit Ofatumumab allein
festgestellt. Diese Ergebnisse wurden beim 51. Jahrestreffen
der American Society of Clinical Oncology präsentiert.
Telefonkonferenz
Um 4:30 p.m. Eastern Time (22:30 MESZ) wird die Geschäftsleitung
von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen
Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten Quartals 2015 zu
er�rtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Der
Live-Webcast ist über die Investorenseite des Unternehmens
zugänglich auf www.gilead.com/investors. Bitte verbinden Sie sich
mindestens 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der
Seite, um eventuell notwendige Software-Downloads rechtzeitig
durchführen zu k�nnen. Andernfalls wählen Sie bitte die Rufnummer
+1-877-359-9508 (innerhalb der USA) oder +1-224-357-2393
(internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 73361664
ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.
Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website
des Unternehmens archiviert sein, und eine Wiederholung per Telefon
ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum
30. Juli 2015 verfügbar. Um auf die telefonische
Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056
(innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe),
und geben Sie die Konferenz-ID 73361664 ein.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative
Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und
vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen
hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich
erkrankter Patienten zu verbessern. Gilead ist in über
30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster
City im US-Bundesstaat Kalifornien.
Nicht GAAP-konforme
Finanzinformationen
Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung
mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA
(GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die
Geschäftsleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen
Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen
von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Geschäftsleitung solche
Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit,
Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme
Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden
Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung
des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse
von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht
GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in den Tabellen auf
Seite 7 und 8.
Zukunftsgerichtete
Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art
sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser
darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und
Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung
tatsächlicher Ergebnisse führen k�nnen. Solche Risiken und
Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead,
die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2015
zu erreichen; die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen
antiviralen und anderen Programmen aufrechtzuerhalten; die
Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für
AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei
den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art bundes- und
einzelstaatlicher Zuschüsse, die m�glicherweise nicht die
Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei
Gilead führen k�nnen; die M�glichkeit ungünstiger Ergebnisse aus
klinischen Studien zu Produkten, die Sofosbovir enthalten, darunter
das pangenotypische Arzneimittelregime aus Sofosbuvir, Velpatasvir
und GS-9857; die Fähigkeit von Gilead, klinische Studien innerhalb
der momentan erwarteten Fristen einzuleiten; die von Groß- und
Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei
Gilead führen k�nnen; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf
Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der
momentan erwarteten Fristen einzureichen; die Fähigkeit von Gilead,
beh�rdliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte zeitnah
beziehungsweise überhaupt einzuholen, darunter F/TAF and E/C/F/TAF;
die Fähigkeit von Gilead, seine Produkte erfolgreich zu vermarkten;
das Risiko, dass Ärzte und Patienten die Vorteile dieser Produkte
gegenüber anderen Therapien nicht erkennen und daher z�gern
k�nnten, die Produkte zu verschreiben; das Risiko, dass die
Schätzung bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf
Patientenseite nicht stimmt; das Risiko, dass private und
�ffentliche Kostenträger z�gern, die Deckung oder Erstattung für
neue Produkte wie Sovaldi und Harvoni zu übernehmen; die Fähigkeit
von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf-,
Onkologie- und Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen,
inklusive der von EpiTherapeutics gekauften Komponenten;
Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien
rechtfertigen m�glicherweise keine Weiterentwicklung der
Produktkandidaten von Gilead, darunter das pangenotypische
Arzneimittelregime aus Sofosbuvir, Velpatasvir und GS-9857; die
M�glichkeit weiterer Austeritätsmaßnahmen in europäischen Ländern,
die den erforderlichen Preisnachlass auf Produkte von Gilead
erh�hen k�nnen; die Fähigkeit von Gilead, sein
Aktienrückkaufprogramm angesichts von Änderungen der Aktienpreise,
der Situation des Unternehmens oder sonstiger Marktbedingungen
abzuschließen; die Fähigkeit von Gilead, Dividenden im Rahmen
seines Dividendenprogramms zu zahlen und das Risiko, dass der
Vorstand die H�he der Dividenden reduziert; Schwankungen der
Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen
Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead
sowie auf den Gewinn vor Steuern führen k�nnen; sowie andere
Risiken, die in den von Gilead bei der US-B�rsenaufsichtsbeh�rde
SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem
macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die berichteten
Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit
verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von
Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen
anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von
denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden
Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für
Beurteilungen zu den Bilanzwerten von Aktiva und Passiva bilden,
die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind.
Tatsächliche Ergebnisse k�nnen erheblich von diesen Einschätzungen
abweichen. Wir m�chten Sie dringend bitten, Aussagen mit den
W�rtern „eventuell“, „werden“, „würden“, „k�nnten“, „sollten“,
„k�nnen “ „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“,
„erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“,
„Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen
Negativform dieser W�rter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und
zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine
Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für
das zum 31. März 2015 zu Ende gegangene Quartal und
weitere nachfolgende bei der SEC eingereichte
Offenlegungsdokumente. Gilead beansprucht den Schutz der im Private
Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete
Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung.
Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die
Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine
Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter
Aussagen.
Gilead besitzt oder verfügt über die Rechte an verschiedenen in
unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und
Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®,
HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®,
VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®,
TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS® und RAPISCAN®.
ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb
und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von
Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von
Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des
Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine
eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.
Weitere Informationen über Gilead Sciences,
Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der
Gilead-Abteilung für �ffentliche Angelegenheiten (Public Affairs)
unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE
GEWINNRECHNUNG
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar, außer Beträge
je Aktie)
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum
zum 30. Juni 30. Juni 2015
2014 2015 2014 Einnahmen:
Produktumsatz $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284 Lizenz-, Vertrags-
und sonstige Einnahmen 118 122 307 250
Summe Einnahmen 8.244 6.535 15.838 11.534
Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 998 925 1.880 1.738
Ausgaben für Forschung und Entwicklung 818 584 1.514 1.179
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten 812 614
1.457 1.162 Summe Kosten und Ausgaben 2.628
2.123 4.851 4.079 Gewinn aus
Geschäftstätigkeit 5.616 4.412 10.987 7.455 Zinsaufwendungen (140 )
(102 ) (293 ) (178 ) Sonstige Einnahmen (Unkosten), netto 35
(4 ) 56 (22 ) Gewinn vor Rückstellungen für Ertragssteuer
5.511 4.306 10.750 7.255 Rückstellungen für Ertragssteuer 1.014
656 1.921 1.382 Nettogewinn 4.497 3.650
8.829 5.873 Nettogewinn (-verlust) aus Minderheitsbeteiligungen 5
(6 ) 4 (10 ) Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.492
$ 3.656 $ 8.825 $ 5.883 Nettogewinn je
Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $
3,05 $ 2,39 $ 5,96 $ 3,83 Nettogewinn je Aktie, Inhabern von
Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $
3,52 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert
1.472 1.533 1.480 1.535 In Berechnung je Aktie berücksichtigte
Anteile – verwässert 1.540 1.664 1.555 1.672 Ausgewiesene
Bardividenden je Aktie $ 0,43 $ — $ 0,43 $ —
GILEAD SCIENCES, INC.
ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND
NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar, außer bei
Angaben in Prozent oder je Aktie)
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum
zum 30. Juni 30. Juni 2015
2014 2015 2014 Abstimmung
Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 998 $ 925 $ 1.880 $
1.738 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (3 ) (2 ) (6 ) (5 )
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (207
) (200 ) (413 ) (399 ) Konsolidierungskosten für Variable Interest
Entity(1) — — 1 — Nicht GAAP-konforme
Umsatzkosten $ 788 $ 723 $ 1.462 $ 1.334
Abstimmung Bruttomarge bei Produkten:
Bruttomarge bei Produkten nach GAAP 87,7 % 85,6 % 87,9 % 84,6 %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,5 %
3,1 % 2,7 % 3,5 % Nicht-GAAP-konforme Bruttogewinnspanne(2) bei
Produkten 90,3 % 88,7 % 90,6 % 88,2 %
Abstimmung
Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und
Entwicklungskosten nach GAAP $ 818 $ 584 $ 1.514 $ 1.179 Ausgaben
für aktienbasierte Vergütungen (42 ) (37 ) (84 ) (71 )
Erwerbsbezogene Auslagen (67 ) — (67 ) — Erwerbsbezogene
Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (7 ) (5 ) (10 ) (8 ) Nicht
GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 702 $ 542
$ 1.353 $ 1.100
Abstimmung
Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 812 $
614 $ 1.457 $ 1.162 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (51 )
(44 ) (98 ) (90 ) Restrukturierungskosten — — 2 — Erwerbsbezogene
Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte — — —
(2 ) Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 761
$ 570 $ 1.361 $ 1.070
Abstimmung
Umsatzrendite: Umsatzrendite nach GAAP 68,1 % 67,5 % 69,4 %
64,6 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 1,2 % 1,3 % 1,2 %
1,4 % Erwerbsbezogene Auslagen 0,8 % — % 0,4 % — % Erwerbsbezogene
Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,5 % 3,1 % 2,6 % 3,5
% Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,1 % 0,1 %
0,1 % 0,1 % Nicht-GAAP-konforme Umsatzrendite(2) 72,7 % 71,9 % 73,6
% 69,6 %
Abstimmung sonstiger Einnahmen (Unkosten):
Sonstige Einnahmen (Unkosten) nach GAAP, netto $ 35 $ (4 ) $ 56 $
(22 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten — — —
(2 ) Nicht GAAP-konforme sonstige Einnahmen (Unkosten), netto $ 35
$ (4 ) $ 56 $ (24 ) Anmerkungen: Unwesentliche
Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt (1)
Konsolidierung eines Auftragsherstellers
(2) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne
Beträge summiert m�glicherweise nicht den Gesamtbetrag
GILEAD SCIENCES, INC.
ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND
NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN – (Fortsetzung)
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar, außer bei
Angaben in Prozent oder je Aktie)
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum
zum 30. Juni 30. Juni 2015
2014 2015 2014 Abstimmung
effektiver Steuersatz: Effektiver Steuersatz nach GAAP 18,4 %
15,2 % 17,9 % 19,1 % Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten
(0,2 )% — % (0,1 )% — % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene
immaterielle Werte (0,5 )% (0,6 )% (0,5 )% (0,9 )% Effektiver
Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) 17,7 % 14,6 % 17,3 % 18,2 %
Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar:
GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $
5.883 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 71 72 140 136
Restrukturierungskosten — — (2 ) — Erwerbsbezogene
Auslagen/Transaktionskosten 67 — 67 (1 ) Erwerbsbezogene
Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 202 196 403 391
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 7 5 10 8
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 6 —
6 — Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead
zurechenbar $ 4.845 $ 3.929 $ 9.449 $ 6.417
Abstimmung verwässerter Gewinn je Aktie:
Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,05 0,04 0,09 0,08
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 0,04 — 0,04 —
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,13
0,12 0,26 0,23 Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis
— — 0,01 — Nicht GAAP-konformer
verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 3,15 $ 2,36 $ 6,08
$ 3,84
Abstimmung der bei der Berechnung je
Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert): Bei Berechnung je
Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.540 1.664
1.555 1.672 Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu
aktienbasierten Vergütungen auf Anteile — (1 ) — (1 )
Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf
nicht GAAP-konformer Basis 1.540 1.663 1.555
1.671
Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht
GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 210 $ 202 $
418 $ 404 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 116 42
161 79 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 51 44 96 92
Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) — — —
(2 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor
Steuern 377 288 675 573 Ertragssteuereffekt (30 ) (14 ) (58 ) (38 )
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 6 —
7 — Summe Berichtigungen auf nicht
GAAP-konformer Basis nach Steuern, Gilead zurechenbar $ 353
$ 274 $ 624 $ 535 Anmerkungen:
Unwesentliche Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt
(1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge summiert
m�glicherweise nicht den Gesamtbetrag (2) Konsolidierung eines
Auftragsherstellers
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ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE
BILANZ
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar)
30. Juni
31. Dezember 2015 2014(1)
Barmittel, Bargegenwerte und b�rsengängige Wertpapiere $ 14.667 $
11.726 Nettoforderungen 5.331 4.635 Bestände 2.039 1.386
Sachanlagen, netto 1.899 1.674 Immaterielle Werte, netto 10.660
11.073 Firmenwert (Goodwill) 1.172 1.172 Sonstige Verm�genswerte
3.399 2.998 Summe Aktiva $ 39.167 $ 34.664
Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 8.925 $ 5.761 Langfristige
Verbindlichkeiten 13.601 13.069 Eigenkapitalkomponente der zur Zeit
einl�sbaren Wandelanleihen 7 15 Eigenkapital(2) 16.634
15.819 Summe Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 39.167 $
34.664 Anmerkungen:
(1) Abgeleitet aus dem geprüften
konsolidierten Konzernabschluss vom
31. Dezember 2014.
(2) Mit Stand vom 30. Juni 2015
gab es 1.473 Millionen ausgegebene und im Umlauf befindliche
Stammaktien.
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ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar)
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum
zum 30. Juni 30. Juni 2015
2014 2015 2014 Antivirale
Produkte: Harvoni – USA $ 2.826 $ — $ 5.842 $ — Harvoni – Europa
623 — 1.100 — Harvoni – sonstiges Ausland 159 — 245
— 3.608 — 7.187 — Sovaldi – USA
615 3.031 1.036 5.129 Sovaldi – Europa 522 401 1.005 564 Sovaldi –
sonstiges Ausland 154 49 222 62 1.291
3.481 2.263 5.755 Truvada – USA 500 399 909
767 Truvada – Europa 277 338 578 661 Truvada – sonstiges Ausland 72
69 133 138 849 806 1.620
1.566 Atripla – USA 549 578 1.043 1.068 Atripla – Europa 178
234 372 471 Atripla – sonstiges Ausland 55 58 101
111 782 870 1.516 1.650 Stribild
– USA 364 230 646 417 Stribild – Europa 65 31 126 55 Stribild –
sonstiges Ausland 18 9 31 13 447 270
803 485 Complera/Eviplera – USA 207 153 370
284 Complera/Eviplera – Europa 145 132 290 241 Complera/Eviplera –
sonstiges Ausland 15 14 27 25 367 299
687 550 Viread – USA 134 117 234 198 Viread –
Europa 77 88 157 172 Viread – sonstiges Ausland 60 56
114 102 271 261 505 472 Sonstige
antivirale Medikamente – USA 8 13 22 20 Sonstige antivirale
Medikamente – Europa 7 10 14 19 Sonstige antivirale Medikamente –
sonstiges Ausland 1 2 2 4 16 25
38 43 Summe antivirale Produkte – USA 5.203 4.521
10.102 7.883 Summe antivirale Produkte – Europa 1.894 1.234 3.642
2.183 Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 534 257
875 455 7.631 6.012 14.619
10.521 Andere Produkte: Letairis 176 145 327 268 Ranexa 141 123 258
234 AmBisome 103 94 188 186 Zydelig 30 — 56 — Sonstige 45 39
83 75 495 401 912 763
Summe Produktumsatz $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $
11.284
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