- Environ 90 000 patients aux
États-Unis et dans l'UE ont commencé leur traitement au Sovaldi ou
à l'Harvoni -
- Vente de produits de 7,4 milliards
USD -
- BPA non PCGR de 2,94 USD par action
-
- Prévisions pour l’exercice 2015
révisées -
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui
ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 31 mars
2015. Les résultats financiers qui suivent comparent les résultats
du premier trimestre 2015 à ceux du premier trimestre 2014 en
glissement annuel. Le chiffre d'affaires total a atteint 7,6
milliards USD en 2015 par rapport à 5 milliards USD en
2014. En 2015, les ventes de produits ont atteint
7,4 milliards USD comparé à 4,9 milliards USD en
2014. En 2015, le résultat net a atteint 4,3 milliards USD,
soit 2,76 USD par action diluée, comparé à 2,2 milliards
USD, soit 1,33 dollar par action diluée en 2014. En 2015, le
résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables
généralement reconnus), lequel exclut des montants liés aux
acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base
d’actions et autres, a été de 4,6 milliards USD, soit 2,
94 USD par action diluée, comparé à 2,5 milliards USD,
soit 1,48 dollar par action diluée en 2014.
Trimestre clos le 31 mars (en
millions, sauf montants par action) 2015
2014 Ventes de produits $ 7 405 $ 4 871
Redevances, revenus de contrats et autres revenus 189 128
Total du chiffre d’affaires $ 7 594 $ 4 999
Résultat net imputable à Gilead $ 4 333 $ 2 227 Résultat
net non PCGR imputable à Gilead $ 4 604 $ 2 488
BPA dilué $ 2,76 $ 1,33 BPA dilué non PCGR $ 2,94 $ 1,48
Ventes de produits
Les ventes de produits ont atteint 7,4 milliards USD au
premier trimestre 2015, comparé à 4,9 milliards USD au premier
trimestre 2014. Au premier trimestre, les ventes de produits aux
États-Unis ont atteint 5,2 milliards USD par rapport à
3,6 milliards USD au premier trimestre 2014, et en Europe, les
ventes de produits ont atteint 1,8 milliard USD durant le
premier trimestre 2015 par rapport à 1 milliard USD pour la
même période en 2014.
Ventes de produits antiviraux
Les ventes de produits antiviraux ont atteint 7 milliards USD au
premier trimestre 2015, une hausse par rapport aux 4,5 milliards
USD du premier trimestre 2014 principalement en raison des ventes
de Harvoni® (Ledipasvir 90 mg / soforbuvir 400 mg), qui a été
approuvé aux États-Unis et en Europe au quatrième trimestre 2014,
partiellement compensées par une diminution des ventes de Sovaldi®
(sofosbuvir).
Ventes d’autres produits
Au premier trimestre 2015, les ventes d’autres produits, qui
comprennent le Letairis®, le Ranexa® et l’AmBisome®, ont totalisé
417 millions USD, comparé aux 362 millions USD du premier
trimestre 2014.
Charges d’exploitation
Au premier trimestre 2015, comparé à la même période de
2014 :
- Les frais de recherche et développement
(R&D) non PCGR ont augmenté en raison de la progression et de
l'expansion des études cliniques de Gilead, ceci concernant
notamment des études de phase 3 dans les domaines des maladies
hépatiques et de la cancérologie.
- Les frais non PCGR, généraux et
administratifs (SG&A) ont augmenté principalement en raison de
la croissance de notre entreprise, y compris l'expansion
commerciale des produits contre le virus de l'hépatite C
(VHC).
Trimestre clos le 31 mars (en
millions) 2015 2014 Frais de recherche et
développement non PCGR $ 651 $ 558 Frais de vente, généraux et
administratifs non PCGR $ 600 $ 500
Remarque : Les frais de R&D et frais SG&A non PCGR
n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la
restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres.
Trésorerie, équivalents de trésorerie
et titres négociables
Au 31 mars 2015, Gilead disposait de trésorerie,
d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant
de 14,5 milliards USD, contre
11,7 milliards USD au 31 décembre 2014. Au cours du
premier trimestre 2015, Gilead a généré 5,7 milliards USD en flux
de trésorerie d'exploitation et utilisé 3 milliards USD pour
racheter des actions, ce qui complète notre programme de rachat
d'actions de mai 2014.
Prévisions révisées pour
l’exercice 2015
Gilead a mis à jour ses prévisions du 3 février 2015 pour
l’exercice complet 2015 :
(en millions USD, sauf pourcentages et montants par action)
Initialement publié le 3 février
2015
Mis à jour le 30 avril
2015
Ventes de produits nettes
26 000 USD - 27 000 USD
28 000 USD - 29 000 USD Non PCGR* Marge brute sur les
produits 87 % - 90 % 87 % - 90 % R&D
3 000 USD - 3 300 USD
3 000 USD - 3 300 USD SG&A
3 000 USD - 3 300 USD
3 000 USD - 3 300 USD Taux d’imposition
effectif 18 %-20 % 18 %-20 % Impact sur
le BPA dilué des charges liées aux acquisitions, à la
restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres
0,82 USD - 0,87 USD 0,82 USD - 0,87 USD
* La marge brute sur les produits, les frais de R&D et SG&A
et le taux d’imposition effectif non PCGR n’incluent pas les
montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la
rémunération à base d’actions et autres.
Les points annoncés par Gilead sur les
produits et produits en développement durant le premier
trimestre 2015 comprennent :
Programme antiviral
- Gilead a annoncé que le ministère
japonais de la Santé, du Travail et de la Protection Sociale avait
approuvé le Sovaldi pour la répression de la virémie chez les
patients de génotype 2 atteints d'une infection chronique par le
VHC avec ou sans cirrhose compensée. Le Sovaldi est indiqué pour
être utilisé en combinaison avec la ribavirine (RBV) pendant 12
semaines. Le Sovaldi (en combinaison avec la RBV) est le premier
schéma thérapeutique sans interféron entièrement oral pour
l'infection par le VHC de génotype 2.
- À la 22e Conférence sur les rétrovirus
et les infections opportunistes, la présentation des données
comprenait les annonces suivantes :
- Résultats positifs d'un essai clinique
de phase 3 évaluant la prise quotidienne d'un comprimé unique de
Harvoni pour le traitement de l'infection d'hépatite C chronique
chez les patients de génotypes 1 ou 4 co-infectés par le VIH. Lors
de l'étude, 96 % des patients souffrant de VHC ont atteint une
réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin de la
thérapie (RVS12). Les patients qui atteignent le stade RVS12 sont
considérés comme guéris de leur infection par le VHC.
- Résultats positifs à 48 semaines
de deux études de phase 3 (études 104 et 111) évaluant un
schéma posologique expérimental sous forme d’un comprimé unique à
prise quotidienne à base de ténofovir alafénamide (TAF) pour le
traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de
traitement. Le TAF est un nouvel inhibiteur nucléotidique de la
transcriptase inverse qui s’est avéré d’une grande efficacité
antivirale à une dose 10 fois inférieure à celle du Viread de
Gilead, et qui a également montré une amélioration des paramètres
d’analyses rénaux et osseux dans les essais cliniques.
- Résultats positifs d’une étude
préclinique réalisée en collaboration avec des chercheurs du centre
médical Beth Israel Deaconess, qui a évalué un agoniste du
récepteur de type TLR7 expérimental et exclusif et un analogue du
GS-9620, dans le cadre d’une stratégie d’éradication du VIH. Les
données démontrent que le traitement par l’agoniste du TLR7 a
induit un ARN plasmatique du virus de l’immunodéficience simienne
(VIS) transitoire, et réduit l’ADN du VIS chez des macaques rhésus
présentant une suppression virale et ayant reçu un traitement
antirétroviral (TAR). En outre, l’étude a révélé qu’après l’arrêt
du TAR, les charges virales en VIS étaient plus faibles chez les
macaques ayant reçu l’agoniste du TLR7 exclusif par rapport au
groupe placebo.
Conférence téléphonique
À 16h30, heure de l'Est aujourd’hui, la direction de Gilead
animera une téléconférence et une webémission en simultané pour
commenter ses résultats financiers du premier trimestre 2015
et faire le point sur ses activités. La webdiffusion en direct de
l'appel sera accessible sur la page dédiée aux Investisseurs de la
société à l'adresse www.gilead.com/investors. Veuillez vous connecter
au site Web de la société au moins 15 minutes avant le début
de la conférence afin d'assurer suffisamment de temps pour
télécharger tout logiciel qui pourrait être requis pour écouter la
webdiffusion. Vous pouvez également appeler le 1-877-359-9508
(depuis les États-Unis) ou le 1-224-357-2393 (depuis l’étranger) et
composer le numéro d'identification de la conférence (19520644)
pour accéder à la téléconférence. Une rediffusion téléphonique sera
disponible approximativement deux heures après l'appel, et ce
jusqu'au 2 mai 2015, 23 h 59 heure de l'Est. Pour y
accéder, veuillez appeler le 1-855-859-2056 (depuis les États-Unis)
ou le 1-404-537-3406 (depuis l’étranger) et composer le numéro
d'identification de la conférence 19520644. La webdiffusion sera
archivée sur www.gilead.com/investors
pendant un an.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée
dans la découverte, le développement et la commercialisation de
traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en
thérapies. L’objectif de la société est de faire progresser le
traitement des patients souffrant de maladies engageant le
pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à
Foster City, en Californie, est présente dans plus de
30 pays.
Informations financières non
PCGR
Gilead a présenté certaines informations financières
conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR)
aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction
estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de
Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs,
car elle-même les utilise en interne à des fins d’exploitation, de
budgétisation et de planification financière. Les informations non
PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes
comptables et ne doivent être utilisées que comme supplément afin
de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que
publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les
informations financières PCGR et non PCGR figure dans les tableaux
en pages 6 et 7.
Déclarations
prévisionnelles
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne
revêtant pas un caractère de nature historique sont des
déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities
Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit les lecteurs que les
déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et
incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de
façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La
capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour
l’exercice 2015 ; la capacité de Gilead à maintenir la
croissance du chiffre d’affaires de ses programmes antiviral,
cardiovasculaire et respiratoire ; la disponibilité de
financement pour les programmes d’État d’assistance aux médicaments
contre le SIDA (AIDS Drug Assistance Programs ou ADAP) ; de
nouvelles fluctuations des achats par les ADAP qui se poursuivent
du fait des cycles des subventions fédérales et d’État qui
pourraient ne pas correspondre à la demande des patients et sont
susceptibles d’entraîner des fluctuations des bénéfices de
Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d’essais
cliniques impliquant des produits contenant du sofosbuvir, du
tenofovir alafenamide, y compris en association avec d’autres
produits, notamment le GS-9620 ; la capacité de Gilead à
mettre en route des essais cliniques conformément aux calendriers
prévus à l’heure actuelle ; la possibilité que les niveaux de
stocks des grossistes et des détaillants donnent lieu à une
fluctuation des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à
déposer des DDN pour de nouveaux produits candidats selon les
calendriers prévus à l’heure actuelle ; la capacité de Gilead à
obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les
obtenir tout simplement, pour les produits actuels et les nouveaux
produits, notamment pour la combinaison à dose fixe de ledipasvir
and sofosbuvir au Japon ; la capacité de Gilead à commercialiser
avec succès ses produits ; le risque que les médecins et les
patients ne voient pas les avantages de ces produits par rapport
aux autres traitements et soient de ce fait peu disposés à les
prescrire ; le risque que les estimations concernant le nombre de
patients infectés par le VHC ou la demande des patients prévue ne
soient pas exactes ; le risque que les payeurs des services de
santé publics et privés soient peu disposés à couvrir ou à
autoriser le remboursement de nouveaux produits, notamment le
Sovaldi et le Harvoni ; la capacité de Gilead à développer avec
succès ses programmes d’oncologie, d’inflammation, et de
cardiovasculaires et respiratoires, y compris pour les composés
achetés à Phenex Pharmaceuticals AG ; l’éventualité que les données
des études cliniques concernant la sécurité et l’efficacité ne
justifient pas la poursuite du développement des produits candidats
de Gilead, notamment du GS-9620 ; d’éventuelles mesures d’austérité
supplémentaires dans les pays européens qui augmenteraient le
montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; la
capacité de Gilead à mener à bien son programme de rachat d’actions
dû à l’évolution du cours de l’action Gilead, de la situation de
l’entreprise ou de la conjoncture du marché ; la capacité de Gilead
à verser des dividendes en vertu de son programme de dividendes et
le risque que son conseil d'administration réduise le montant du
dividende ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar
américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de
devises sur le chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts
futurs de Gilead ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à
autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la Commission
boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En
outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un
impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre
d’affaires, des dépenses et sur d’autres divulgations
d’informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead
se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres
présuppositions particulières au marché et présuppositions
pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les
circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle
reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs
comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de
prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats
réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces
estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes
les déclarations comprenant des termes, tels que
« peut », « va », « ferait »,
« pourrait », « devrait »,
« peut-être », « pense », « estime »,
« projette », « potentiel », « s’attend
à », « envisage », « anticipe », « a
l’intention de », « continue »,
« prévoit », « conçu », « objectif »
ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des
termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie le
lecteur à ses communiqués de presse, à son rapport annuel déposé
sur formulaire 10-K pour l’exercice clos au 31 décembre
2014 et aux autres documents d’informations subséquents déposés
auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la
« règle refuge » prévue par la loi Private Securities
Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations
prévisionnelles.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des
informations dont Gilead dispose à l’heure actuelle, et la société
rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations
prévisionnelles, quelles qu’elles soient.
Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce,
copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses
activités, notamment : <s> GILEAD®, GILEAD SCIENCES®,
HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®,
VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®,
TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS®, et RAPISCAN®.
ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers
Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque
déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque
déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée
de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque
déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.
Pour de plus amples informations sur Gilead
Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou
appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5
(1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS
CONDENSÉS
(non audités)
(en millions, sauf montants par
action)
Trimestre clos le 31 mars 2015
2014 Chiffre d’affaires : Ventes de produits $ 7
405 $ 4 871 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 189
128 Total du chiffre d’affaires 7 594
4 999 Coûts et charges : Coût des biens vendus 882
813 Frais de recherche et développement 696 595 Frais de vente,
généraux et administratifs 645 548 Total coûts et
charges 2 223 1 956 Résultat d’exploitation
5 371 3 043 Intérêts débiteurs (153 ) (76 ) Autres
produits (charges), nets 21 (18 ) Résultat avant provision
pour impôts sur les bénéfices 5 239 2 949 Provision pour
impôts sur les sociétés 907 726 Revenu net 4 332
2 223 Perte nette imputable aux participations minoritaires 1
4 Résultat net imputable à Gilead $ 4 333
$ 2 227 Résultat net par action imputable aux
détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - de base $ 2,91 $
1,45 Résultat net par action imputable aux détenteurs
d’actions ordinaires de Gilead - dilué $ 2,76 $ 1,33
Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - de base
1 488 1 537 Nombre d’actions utilisées pour le
calcul par action - dilué 1 569 1 680
GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS
FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR*
(non audité)
(en millions, sauf pourcentages et
montants par action)
Trimestre clos le 31 mars 2015
2014 Rapprochement du coût des biens
vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 882 $ 813 Charges de
rémunération à base d’actions (3 ) (3 ) Amortissement des
immobilisations incorporelles des entreprises acquises (206 ) (199
) Coûts consolidés des entités à détenteurs de droits variables (2)
1 — Coût des biens vendus non PCGR $ 674 $ 611
Rapprochement de la marge brute sur les
produits : Marge brute sur les produits PCGR 88,1 % 83,3 %
Charges de rémunération à base d’actions — % 0,1 % Amortissement
des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 2,8 %
4,1 % Marge brute sur les produits non PCGR(1) 90,9 % 87,4 %
Rapprochement des frais de recherche et développement :
Frais de recherche et développement PCGR $ 696 $ 595 Charges de
rémunération à base d’actions (42 ) (34 ) Réévaluation de la
contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (3 ) (3 ) Frais
de recherche et développement non PCGR $ 651 $ 558
Rapprochement des frais de vente, généraux et
administratifs : Frais de vente, généraux et
administratifs PCGR $ 645 $ 548 Charges de rémunération à base
d’actions (47 ) (46 ) Frais de restructuration 2 — Amortissement
des immobilisations incorporelles des entreprises acquises —
(2 ) Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 600
$ 500
Rapprochement de la marge
d’exploitation : Marge d’exploitation PCGR 70,7 % 60,9 %
Charges de rémunération à base d’actions 1,2 % 1,6 % Amortissement
des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 2,7 %
4,0 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux
acquisitions — % 0,1 % Marge d’exploitation non PCGR(1) 74,7 % 66,6
%
Rapprochement des autres produits (charges) :
Autres produits (charges) PCGR, nets $ 21 $ (18 ) Coûts de
transaction liés aux acquisitions — (2 ) Autres produits
(charges) non PCGR, nets $ 21 $ (20 ) Note : (1)
Les montants ayant été arrondis, il est possible que les sommes ne
tombent pas juste (2) Consolidation d’un sous-traitant * Les
montants non significatifs ne sont pas présentés dans les tableaux
ci-dessus
GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS
FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (suite)*
(non audité)
(en millions, sauf pourcentages et
montants par action)
Trimestre clos le 31 mars 2015
2014 Rapprochement du taux d’imposition
effectif : Taux d’imposition effectif PCGR 17,3 % 24,6
%
Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises
acquises (0,4
)%
(1,4
)%
Taux d’imposition effectif non PCGR(1) 16,9 % 23,2
%
Rapprochement du résultat net imputable à
Gilead : Résultat net PCGR imputable à Gilead $ 4 333
$ 2 227 Charges de rémunération à base d’actions 69 64 Frais
de restructuration (2 ) — Coûts de transaction liés aux
acquisitions —
(1
)
Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises
acquises 201 195 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle
liée aux acquisitions 3 3 Résultat net non PCGR
imputable à Gilead $ 4 604 $ 2 488
Rapprochement du bénéfice par action dilué : Bénéfice
par action dilué PCGR $ 2,76 $ 1,33 Charges de rémunération à base
d’actions 0,04 0,04 Amortissement des immobilisations incorporelles
des entreprises acquises 0,13 0,12 Bénéfice par
action dilué non PCGR(1) $ 2,94 $ 1,48
Rapprochement du nombre d’actions utilisées pour le calcul par
action (dilué) : Nombre d’actions utilisées pour le calcul
par action (dilué) PCGR 1 569 1 680 Impact des règles
actuelles en matière de rémunération à base d’actions sur le nombre
d’actions (1 ) (1 ) Nombre d’actions utilisées pour le calcul par
action (dilué) non PCGR 1 568 1 679
Résumé des ajustements non PCGR : Ajustements au coût
des biens vendus $ 208 $ 202 Ajustements aux frais de recherche et
développement 45 37 Ajustements aux frais de vente, généraux et
administratifs 45 48 Ajustements aux autres produits (charges) —
(2 ) Total des ajustements non PCGR avant impôts 298 285
Effet des impôts sur les bénéfices (28 ) (24 ) Moins : coûts
consolidés des entités à détenteurs de droits variables (2) 1
— Total des ajustements non PCGR après impôts
imputable à Gilead $ 271 $ 261 Note : (1)
Les montants ayant été arrondis, il est possible que les sommes ne
tombent pas juste (2) Consolidation d’un sous-traitant * Les
montants non significatifs ne sont pas présentés dans les tableaux
ci-dessus
GILEAD SCIENCES, INC.
BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS
(non audité)
(en millions USD)
31 mars 31 décembre
2015 2014(1) Trésorerie, équivalents de
trésorerie et titres négociables $ 14 514 $ 11 726
Comptes débiteurs, nets 4 835 4 635 Stocks 1 908
1 386 Immobilisations corporelles, nettes 1 765
1 674 Immobilisations incorporelles, nettes 10 867
11 073 Écarts d’acquisition 1 172 1 172 Autres
actifs 3 260 2 998 Total d’actifs $ 38 321
$ 34 664 Passif courant $ 7 428 $
5 761 Passif à long terme 13 294 13 069 Part du
capital en billets convertibles rachetables actuellement 11 15
Capitaux propres(2) 17 588 15 819 Total passif et
capitaux propres $ 38 321 $ 34 664 (1) Dérivé des
états financiers consolidés audités au 31 décembre 2014. (2)
Au 31 mars 2015, le nombre d’actions ordinaires émises et en
circulation était de 1 477 millions d'actions.
GILEAD SCIENCES, INC.
RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS
(non audité)
(en millions USD)
Trimestre clos le 31 mars 2015
2014 Produits antiviraux : Harvoni – États-Unis
$ 3 016 $ — Harvoni – Europe 477 — Harvoni – Autres pays 86
— 3 579 — Sovaldi – États-Unis 421
2 098 Sovaldi – Europe 483 163 Sovaldi – Autres pays 68
13 972 2 274 Truvada – États-Unis 409 368
Truvada – Europe 301 323 Truvada – Autres pays 61 69 771
760 Atripla – États-Unis 494 490 Atripla – Europe 194
237 Atripla – Autres pays 46 53 734 780
Stribild – États-Unis 282 187 Stribild – Europe 61 24 Stribild –
Autres pays 13 4 356 215
Complera / Eviplera – États-Unis 163 131
Complera / Eviplera – Europe 145 109
Complera / Eviplera – Autres pays 12 11 320
251 Viread – États-Unis 100 81 Viread – Europe 80 84 Viread
– Autres pays 54 46 234 211 Autres antiviraux
– États-Unis 14 7 Autres antiviraux – Europe 7 9 Autres antiviraux
– Autres pays 1 2 22 18 Total produits
antiviraux – États-Unis 4 899 3 362 Total produits
antiviraux – Europe 1 748 949 Total produits antiviraux –
Autres pays 341 198 6 988 4 509 Autres
produits : Letairis 151 123 Ranexa 117 111 AmBisome 85 92
Zydelig 26 — Autres 38 36 417 362 Total ventes
de produits $ 7 405 $ 4 871
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Gilead Sciences, Inc.InvestisseursRobin Washington,
650-522-5688Patrick O’Brien, 650-522-1936MédiasAmy Flood,
650-522-5643
Gilead Sciences (NASDAQ:GILD)
Historical Stock Chart
From Feb 2024 to Mar 2024
Gilead Sciences (NASDAQ:GILD)
Historical Stock Chart
From Mar 2023 to Mar 2024