GILD Gilead Sciences Inc

- Circa 90.000 pazienti negli Stati Uniti e nell'Ue hanno iniziato il trattamento con Sovaldi o Harvoni -

- Fatturato derivato dalla vendita di prodotti pari a 7,4 miliardi di dollari -

- Rendimento per azione non GAAP pari a 2,94 dollari per azione -

- Stime revisionate per l’intero esercizio 2015 -

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicato in data odierna i risultati d’esercizio registrati dalla società nel primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2015. I risultati finanziari riportati di seguito rappresentano un confronto tra il primo trimestre del 2015 e il primo trimestre del 2014. I ricavi totali registrati nel 2015 ammontano a 7,6 miliardi di dollari, a fronte dell'importo di 5,0 miliardi di dollari registrato nel 2014. Nel 2015 il fatturato derivato dalla vendita di prodotti è risultato pari a 7,4 miliardi di dollari a fronte dell’importo di 4,9 miliardi di dollari dichiarato per il 2014. Il reddito netto per il 2015 ammonta a 4,3 miliardi di dollari, ovvero 2,76 dollari per azione diluita, a fronte dell'importo di 2,2 miliardi di dollari, ovvero 1,33 dollari per azione diluita, dichiarato per il 2014. Il reddito netto non GAAP contabilizzato per il 2015, non comprendente le spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni e altre spese, è risultato pari a 4,6 miliardi di dollari, ovvero 2,94 dollari per azione diluita, a confronto con l'importo di 2,5 miliardi di dollari, o 1,48 dollari per azione diluita, registrato nel 2014.

  Trimestre terminato il 31 Marzo (importi espressi in milioni salvo che per gli importi per azione) 2015   2014 Vendita di prodotti $ 7.405 $ 4.871 Ricavi da diritti di concessione, contratti e altre entrate 189   128 Ricavi totali $ 7.594   $ 4.999   Reddito netto attribuibile a Gilead $ 4.333 $ 2.227 Reddito netto non GAAP attribuibile a Gilead $ 4.604 $ 2,488   Rendimento diluito per azione $ 2,76 $ 1,33 Rendimento diluito per azione non GAAP $ 2,94 $ 1,48  

Fatturato generato dalla vendita di prodotti

Nel primo trimestre del 2015 il fatturato totale derivato dalla vendita di prodotti è risultato pari a 7,4 miliardi di dollari, a fronte dell’importo di 4,9 miliardi di dollari registrato nel primo trimestre del 2014. Nel primo trimestre, il fatturato generato dalla vendita di prodotti negli Stati Uniti è risultato pari a 5,2 miliardi di dollari, a fronte dell'importo di 3,6 miliardi di dollari registrato nel primo trimestre del 2014, mentre il fatturato generato dalla vendita di prodotti in Europa nel primo trimestre del 2015 ammonta a 1,8 miliardi di dollari, a fronte dell'importo di 1,0 miliardi di dollari dichiarato per lo stesso periodo nel 2014.

Fatturato generato dalla vendita di prodotti antivirali

Il fatturato generato dalla vendita dei prodotti antivirali è salito a 7,0 miliardi di dollari nel primo trimestre del 2015, il che rappresenta un aumento rispetto ai 4,5 miliardi di dollari del primo trimestre del 2014, ove tale aumento è riconducibile in via primaria alle vendite di Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), che è stato approvato negli Stati Uniti e in Europa nel quarto trimestre del 2014, in parte controbilanciato da un calo delle vendite di Sovaldi® (sofosbuvir).

Fatturato generato dalla vendita di altri prodotti

Il fatturato generato dalla vendita di altri prodotti, tra cui Letairis®, Ranexa® e AmBisome®, ammonta a 417 milioni di dollari per il primo trimestre del 2015, a fronte dei 362 milioni di dollari dichiarati invece per il primo trimestre del 2014.

Spese d'esercizio

Nel primo trimestre del 2015, rispetto allo stesso periodo nel 2014:

• Le spese sostenute per le attività di ricerca e sviluppo non GAAP sono aumentate principalmente per via dell’avanzamento e dell'espansione costante degli studi clinici sponsorizzati da Gilead, in particolar modo per quanto concerne gli studi di Fase 3 nei rami oncologia ed epatologia.
• Le spese di vendita, generali e amministrative sostenute non GAAP sono aumentate, principalmente in conseguenza della crescita delle attività aziendali, compresa l'espansione commerciale per i prodotti per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C (HCV).

  Trimestre terminato il 31 Marzo (in milioni) 2015   2014 Spese associate alle attività di ricerca e sviluppo non GAAP $ 651 $ 558 Spese di vendita, generali e amministrative non GAAP $ 600 $ 500

Nota: Le spese associate alle attività di ricerca e sviluppo e le spese di vendita, generali e amministrative non GAAP non includono alcun importo associato alle acquisizioni, alla ristrutturazione, alla retribuzione e ad altre spese.

Liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari

Al 31 marzo 2015 Gilead possedeva 14,5 miliardi di dollari in liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari, a fronte degli 11,7 miliardi di dollari risultanti al 31 dicembre 2014. Durante il primo trimestre del 2015, Gilead ha generato 5,7 miliardi di dollari in flusso di cassa operativo e ha destinato 3,0 miliardi di dollari al riacquisto di azioni, con conseguente completamento del programma aziendale per il riacquisto di azioni del maggio del 2014.

Stime revisionate per l'intero esercizio 2015

Gilead ha aggiornato le stime per l’intero esercizio 2015 comunicate inizialmente il 3 febbraio 2015.

(importi espressi in milioni salvo che per i valori percentuali e gli importi per azione)  

Stime fornite inizialmente il3 febbraio 2015

 

Aggiornate il30 aprile 2015

Fatturato netto generato dalla vendita di prodotti $26.000-$27.000   $28.000-$29.000 Non-GAAP * Margine lordo sulla vendita di prodotti 87-90% 87-90% Ricerca e sviluppo $3.000-$3.300 $3.000-$3.300 Spese di vendita, generali e amministrative $3.000-$3.300 $3.000-$3.300 Aliquota fiscale effettiva 18,0-20,0% 18,0-20,0%   Impatto sul rendimento diluito per azione delle spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni e altre spese $0,82-$0,87 $0,82-$0,87   * Il margine lordo sul fatturato generato dalla vendita di prodotti non GAAP, le spese associate alle attività di ricerca e sviluppo e le spese di vendita, generali e amministrative e l'aliquota fiscale effettiva non includono alcun importo associato alle acquisizioni, alla ristrutturazione, alla retribuzione in azioni e ad altre spese.  

Tra gli aggiornamenti in merito ai prodotti preesistenti e quelli in corso di sviluppo comunicati da Gilead durante il primo trimestre del 2015 compaiono:

Programma per i prodotti antivirali

• Annunciata l'approvazione da parte del Ministero della salute, del lavoro e della previdenza sociale del Giappone di Sovaldi per la soppressione della viremia nei pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo 2 con o senza cirrosi compensata. Sovaldi va somministrato per 12 settimane in combinazione con ribavirina (RBV). Sovaldi (in combinazione con RBV) è il primo regime di trattamento senza interferone completamente orale per l'infezione da HCV di genotipo 2.
• Durante la presentazione dei dati alla 22ma Conferenza sui retrovirus e sulle infezioni opportunistiche (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections,) sono stati inoltre comunicati:
  • Risultati favorevoli derivati da una sperimentazione clinica di Fase 3 intesa a valutare il regime monocompressa a somministrazione monogiornaliera Harvoni per il trattamento dell'infezione cronica da HCV di genotipo da 1 a 4 in pazienti con coinfezione da HIV. Nella sperimentazione il 96 per cento dei pazienti con infezione da HCV ha esibito una risposta virologica sostenuta 12 settimane dopo il completamento della terapia (SVR12). Nei pazienti che raggiungono lo stato SVR12 l’infezione da HCV è considerata debellata.
  • Risultati favorevoli derivati dopo 48 settimane da due studi di Fase 3 (Studio 104 e Studio 111) intesi a valutare l'efficacia di un regime sperimentale monocompressa a somministrazione monogiornaliera contenente tenofovir alafenamide (TAF) per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV-1 naïve al trattamento. TAF è un nuovo inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa che ha esibito un’elevata efficacia antivirale a un dosaggio 10 volte inferiore a quello del farmaco di Gilead Viread, nonché parametri di laboratorio migliori in termini di funzionalità renale e salute ossea nelle sperimentazioni cliniche.
  • Risultati favorevoli derivati da uno studio pre-clinico condotto in collaborazione con alcuni ricercatori del Beth Israel Deaconess Medical Center inteso a valutare un agonista orale sperimentale del recettore di tipo Toll 7 (Toll-Like Receptor 7, TLR7) brevettato e dell’analogo del GS-9620 come parte di una strategia per lo sradicamento dell’infezione da HIV. I dati hanno dimostrato che il trattamento con l’agonista del TLR7 ha indotto l’espressione transitoria dell'RNA del virus dell'immunodeficienza delle scimmie (Simian Immunodeficiency Virus, SIV) nel plasma e ha determinato una riduzione del SIV-DNA nelle macache mulatte virologicamente soppresse sottoposte a terapia antiretrovirale (Antiretroviral Therapy, ART). Inoltre, nello studio si è osservato che le macache che hanno assunto l’agonista TLR7 brevettato hanno esibito, in seguito all’interruzione della terapia antiretrovirale, una carica virale di SIV inferiore rispetto al gruppo trattato con il placebo.

Teleconferenza

Alle ore 16.30 del fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti di oggi, la direzione di Gilead terrà una teleconferenza e un webcast simultaneo per discutere i risultati finanziari registrati dalla società nel primo trimestre del 2015 e fornire un aggiornamento sull’andamento generale della società. Il webcast in diretta della teleconferenza è accessibile dalla pagina per gli investitori del sito web della società all'indirizzo www.gilead.com/investors. Si prega di collegarsi al sito web della società almeno 15 minuti prima dell'inizio della teleconferenza per accertarsi di disporre del tempo sufficiente per l'eventuale scaricamento del software che potrebbe essere necessario per l'ascolto del webcast. In alternativa, si può partecipare chiamando i numeri 1-877-359-9508 (dagli Stati Uniti) o 1-224-357-2393 (da tutti gli altri Paesi), quindi digitare il codice conferenza 19520644. Una registrazione telefonica sarà disponibile circa due ore dopo il termine della teleconferenza fino alle 23:59 del fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti del 2 maggio 2015. Per accedere alla registrazione telefonica, comporre i numeri 1-855-859-2056 (dagli Stati Uniti) o 1-404-537-3406 (da tutti gli altri Paesi), quindi digitare il codice 19520644. Il webcast sarà archiviato all'indirizzo www.gilead.com/investors per un anno.

Informazioni su Gilead

Gilead Sciences è un’azienda biofarmaceutica impegnata nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative nei settori della medicina che presentano problemi ancora irrisolti. La missione dell’azienda consiste nel promuovere l’avanzamento delle cure per pazienti affetti da malattie potenzialmente fatali. Gilead opera in più di 30 Paesi a livello mondiale e la sua sede generale è ubicata a Foster City, California.

Dati finanziari non GAAP

Gilead ha presentato determinati dati finanziari sia conformi ai principi contabili generalmente accettati negli Stati Uniti (Generally Accepted Accounting Principles, GAAP) sia su base non GAAP. Secondo il parere dei vertici aziendali, i dati non GAAP di cui sopra sono utili agli investitori, se considerati congiuntamente alle relazioni finanziarie su base GAAP di Gilead. In quanto ai vertici aziendali, utilizzano tali dati internamente per scopi operativi, di stesura del bilancio preventivo e di pianificazione finanziaria. I dati non GAAP non vengono elaborati sulla base di un insieme completo di regole contabili e vanno pertanto usati esclusivamente come dati integrativi ai fini della comprensione dei risultati d’esercizio di Gilead, contabilizzati ai sensi dei principi contabili generalmente accettati (GAAP). Nelle tabelle alle pagine 6 e 7 è riportata una riconciliazione tra i dati finanziari GAAP e i dati finanziari non GAAP.

Dichiarazioni di previsione

Le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa, non aventi natura storica, costituiscono dichiarazioni di previsione secondo il significato attribuito a tale espressione dalla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Gilead comunica ai lettori che tali enunciati comportano una serie di rischi e incertezze, in considerazione dei quali i risultati effettivi potrebbero differire in maniera sostanziale. Tra i suddetti rischi e incertezze compaiono: La capacità di Gilead di conseguire i risultati finanziari previsti per l’intero esercizio 2015; la capacità di Gilead di sostenere la crescita dei ricavi generati dalla vendita dei prodotti per terapie antivirali ed altri programmi; la disponibilità di fondi per programmi statali di assistenza farmaceutica per l’AIDS (state AIDS Drug Assistance Programs, ADAP); le continue fluttuazioni degli acquisti facenti capo ai suddetti programmi di assistenza, determinate da cicli di finanziamento federali e statali potenzialmente non rispondenti alla domanda dei pazienti e in grado di causare fluttuazioni dei ricavi di Gilead; la possibilità di risultati sfavorevoli derivati dalle sperimentazioni cliniche su prodotti contenenti sofosbuvir, tenofovir alafenamide, anche in combinazione con altri prodotti, e GS-9620; la capacità di Gilead di avviare le sperimentazioni cliniche nei tempi attualmente previsti; livelli di inventario dei distributori all’ingrosso e dei rivenditori al dettaglio che potrebbero causare fluttuazioni dei ricavi di Gilead; la capacità di Gilead di presentazione di domande di approvazione di nuovi prodotti entro i tempi attualmente previsti; la capacità di Gilead di ottenimento tempestivo delle approvazioni da parte degli enti normativi competenti per prodotti nuovi e preesistenti, compreso il regime combinato a dosaggio fisso a base di ledipasvir e sofosbuvir in Giappone; la capacità di Gilead di commercializzare in maniera efficace i suoi prodotti; il rischio che medici e pazienti potrebbero non vedere alcun vantaggio associato all'uso di questi prodotti anziché altre terapie e potrebbero quindi essere restii a prescriverli; il rischio che le stime relative ai pazienti con infezione da HCV o alla domanda attesa da parte dei pazienti non siano corrette; il rischio che le entità private e pubbliche preposte al pagamento potrebbero essere restie a fornire o a continuare a fornire la copertura o il rimborso per nuovi prodotti, compresi Sovaldi e Harvoni; la capacità di Gilead di sviluppo efficace dei propri prodotti per terapie respiratorie, cardiovascolari e oncologiche/anti-infiammatorie, compresi i composti acquistati d Phenex Pharmaceuticals AG; il rischio che i dati relativi alla sicurezza e all’efficacia derivati dagli studi clinici possano non giustificare l’ulteriore sviluppo di prodotti candidati di Gilead, compreso GS-9620; la possibilità di adozione di ulteriori misure di austerità nei Paesi europei che potrebbero determinare un aumento dello sconto richiesto per i prodotti di Gilead; la capacità di Gilead di portare a termine il programma di riacquisto di azioni a causa di cambiamenti del prezzo delle sue azioni, a livello aziendale o relativamente alle condizioni di mercato; la capacità di Gilead di pagare i dividendi ai sensi del relativo programma aziendale e il rischio che il Consiglio di amministrazione riduca l'importo del dividendo; le fluttuazioni dei tassi di cambio delle valute estere rispetto al dollaro statunitense che potrebbero influire negativamente sui futuri ricavi e sugli utili al lordo delle imposte di Gilead; e altri rischi identificati nelle relazioni depositate periodicamente da Gilead presso l’ente statunitense U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). Le valutazioni e le stime elaborate da Gilead influiscono inoltre sugli importi dichiarati relativamente ad attività, passività, ricavi e spese e sulla divulgazione dei medesimi. Gilead basa le proprie stime su esperienze passate e su numerosi altri presupposti specifici per settore e d’altra natura ritenuti ragionevoli, considerate le circostanze, i cui risultati costituiscono la base per la formulazione delle valutazioni relative al valore di riporto di attività e passività che non sono prontamente identificabili per mezzo di altre fonti. I risultati effettivi potrebbero discostarsi in maniera significativa dalle suddette stime. Si esortano i lettori a considerare le dichiarazioni che includono i verbi potere e altri verbi coniugati nei modi condizionale e futuro, nonché termini quali "ritenere" "stimare", "proiettare", "potenziale", "aspettarsi", "pianificare", "anticipare" "avere l’intenzione di", "continuare", "predire", "inteso a", "obiettivo" o i rispettivi contrari o altre espressioni assimilabili come incerte e aventi carattere di previsione. Gilead invita i lettori a consultare, oltre ai comunicati stampa, la sua relazione annuale contenuta nel Modulo 10-K riferita all’esercizio terminato il 31 dicembre 2014 e altri documenti di rendiconto depositati successivamente presso l’ente statunitense Securities and Exchange Commission (SEC). Gilead si rifà alle disposizioni di porto sicuro di cui alla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995 per quanto attiene alle dichiarazioni aventi carattere di previsione.

Tutte le dichiarazioni di previsione sono basate sulle informazioni attualmente a disposizione di Gilead, la quale non si assume alcun obbligo riguardo all’aggiornamento di tali dichiarazioni.

Gilead possiede ed è titolare dei diritti associati a diversi marchi commerciali, diritti d’autore e denominazioni commerciali usati nelle sue attività, tra cui: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS® e RAPISCAN®.

ATRIPLA® è un marchio commerciale registrato di Bristol-Myers Squibb e Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® è un marchio commerciale registrato di Astellas U.S. LLC. MACUGEN® è un marchio commerciale registrato di Eyetech, Inc. SUSTIVA® è un marchio commerciale registrato di Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® è un marchio commerciale registrato di Hoffmann-La Roche Inc.

Per ulteriori informazioni su Gilead Sciences, Inc., visitare il sito della società all’indirizzo www.gilead.com oppure contattare la divisione Affari pubblici di Gilead al numero 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

 

GILEAD SCIENCES, INC.

CONTI ECONOMICI CONSOLIDATI IN FORMA ABBREVIATA

(non sottoposto a revisione)

(importi espressi in milioni salvo che per gli importi per azione)

  Trimestre terminato il 31 Marzo 2015   2014 Ricavi: Vendita di prodotti $ 7.405 $ 4.871 Ricavi da diritti di concessione, contratti e altre entrate 189   128   Ricavi totali 7.594   4.999   Costi e spese: Costo dei beni venduti 882 813 Spese associate alle attività di ricerca e sviluppo 696 595 Spese di vendita, generali e amministrative 645   548   Spese e costi totali 2.223   1.956   Reddito generato dalle operazioni 5.371 3.043 Interessi passivi (153 ) (76 ) Altre entrate (costi), nette 21   (18 ) Reddito al lordo dell’accantonamento per le imposte sul reddito d’esercizio 5.239 2.949 Accantonamento per le imposte sul reddito d’esercizio 907   726   Reddito netto 4.332 2.223 Perdita netta attribuibile a compartecipazioni non di maggioranza 1   4   Reddito netto attribuibile a Gilead $ 4.333   $ 2.227   Reddito netto per azione attribuibile agli azionisti ordinari di Gilead - di base $ 2,91   $ 1,45   Reddito netto per azione attribuibile agli azionisti ordinari di Gilead - diluito $ 2,76   $ 1,33   Numero di azioni usate nei calcoli per azione - di base 1.488   1.537   Numero di azioni usate nei calcoli per azione - diluite 1.569   1.680    

GILEAD SCIENCES, INC.

RICONCILIAZIONE TRA I DATI FINANZIARI GAAP E NON GAAP*

(non sottoposto a revisione)

(importi espressi in milioni salvo che per i valori percentuali e gli importi per azione)

  Trimestre terminato il 31 Marzo 2015   2014 Riconciliazione del costo dei beni venduti: Costo GAAP dei beni venduti $ 882 $ 813 Spese associate alla retribuzione basata su azioni (3 ) (3 ) Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate (206 ) (199 ) Costi consolidati associati a entità a interesse variabile (2) 1   —   Costo non GAAP dei beni venduti $ 674   $ 611     Riconciliazione del margine lordo sulla vendita dei prodotti: Margine lordo sulla vendita dei prodotti GAAP 88,1 % 83,3 % Spese associate alla retribuzione basata su azioni — % 0,1 % Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate 2,8 % 4,1 % Margine lordo sulla vendita dei prodotti non GAAP(1) 90,9 % 87,4 %   Riconciliazione delle spese associate alle attività di ricerca e sviluppo: Spese associate alle attività di ricerca e sviluppo GAAP $ 696 $ 595 Spese associate alla retribuzione basata su azioni (42 ) (34 ) Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni (3 ) (3 ) Spese associate alle attività di ricerca e sviluppo non GAAP $ 651   $ 558     Riconciliazione delle spese di vendita, generali e amministrative: Spese di vendita, generali e amministrative GAAP $ 645 $ 548 Spese associate alla retribuzione basata su azioni (47 ) (46 ) Spese associate alla ristrutturazione 2 — Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate —   (2 ) Spese di vendita, generali e amministrative non GAAP $ 600   $ 500     Riconciliazione del margine d’esercizio: Margine d’esercizio GAAP 70,7 % 60,9 % Spese associate alla retribuzione basata su azioni 1,2 % 1,6 % Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate 2,7 % 4,0 % Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni — % 0,1 % Margine d’esercizio non GAAP(1) 74,7 % 66,6 %   Riconciliazione altro reddito (spesa): Altro reddito GAAP (spesa), netto $ 21 $ (18 ) Costi associati a transazioni per acquisizioni —   (2 ) Altro reddito non GAAP (spesa), netto $ 21   $ (20 )   Nota: (1) la somma degli importi potrebbe non corrispondere esattamente alla somma effettiva per via degli arrotondamenti (2) Consolidamento di produttore a contratto * Gli importi immateriali non sono presentati nelle tabelle soprastanti  

GILEAD SCIENCES, INC.

RICONCILIAZIONE TRA I DATI FINANZIARI GAAP E NON GAAP - (seguito)*

(non sottoposto a revisione)

(importi espressi in milioni salvo che per i valori percentuali e gli importi per azione)

  Trimestre terminato il 31 Marzo 2015   2014 Riconciliazione aliquota fiscale effettiva: Aliquota fiscale effettiva GAAP 17,3 % 24,6

 %

Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate (0,4

)%

(1,4

)%

Aliquota fiscale effettiva non GAAP(1) 16,9 % 23,2

 %

  Riconciliazione del reddito netto attribuibile a Gilead: Reddito netto GAAP attribuibile a Gilead $ 4.333 $ 2.227 Spese associate alla retribuzione basata su azioni 69 64 Spese associate alla ristrutturazione (2 ) — Spese associate ad acquisizioni/costi associati a transazioni —

(1

)

Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate 201 195 Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni 3   3   Reddito netto non GAAP attribuibile a Gilead $ 4.604   $ 2.488     Riconciliazione del rendimento diluito per azione: Rendimento diluito per azione GAAP $ 2,76 $ 1,33 Spese associate alla retribuzione basata su azioni 0,04 0,04 Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate 0,13   0,12   Rendimento diluito per azione non GAAP(1) $ 2,94   $ 1,48     Numero di azioni usate nei calcoli per la riconciliazione del rendimento per azione (diluito): Numero di azioni GAAP usate per il calcolo per azione (diluito) 1.569 1.680 Impatto sulle azioni dell’attuale direttiva relativa alla retribuzione basata su azioni (1 ) (1 ) Numero di azioni non GAAP usate nel calcolo per azione (diluito) 1.568   1.679     Riepilogo degli adeguamenti non GAAP: Adeguamenti del costo dei beni venduti $ 208 $ 202 Adeguamenti delle spese associate alle attività di ricerca e sviluppo 45 37 Adeguamenti delle spese di vendita, generali e amministrative 45 48 Adeguamenti altro reddito (spesa): —   (2 ) Adeguamenti non GAAP totali al lordo delle imposte 298 285 Effetto delle imposte sul reddito (28 ) (24 ) Meno: costi consolidati associati a entità a interesse variabile (2) 1   —   Adeguamenti non GAAP totali al netto delle imposte attribuibili a Gilead $ 271   $ 261     Nota: (1) la somma degli importi potrebbe non corrispondere esattamente alla somma effettiva per via degli arrotondamenti (2) Consolidamento di produttore a contratto * Gli importi immateriali non sono presentati nelle tabelle soprastanti  

GILEAD SCIENCES, INC.

BILANCIO CONSOLIDATO IN FORMA ABBREVIATA

(non sottoposto a revisione)

(in milioni di dollari)

    31 Marzo 31 dicembre 2015 2014(1)   Liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari $ 14.514 $ 11.726 Conto debitori, netto 4.835 4.635 Inventari 1.908 1.386 Beni immobili, impianti e attrezzature, netto 1.765 1.674 Immobilizzazioni immateriali, netto 10.867 11.073 Avviamento 1.172 1.172 Altri attivi 3.260   2.998 Attivi totali $ 38.321   $ 34.664   Passività correnti $ 7.428 $ 5.761 Passività a lungo termine 13.294 13.069 Componente azionaria dei titoli convertibili e redimibili al momento 11 15 Patrimonio netto(2) 17.588   15.819 Passivi e patrimonio netto totali $ 38.321   $ 34.664 (1) Dati ricavati dai resoconti finanziari consolidati sottoposti a revisione al 31 dicembre 2014.

(2) Al 31 marzo 2015, il numero di azioni ordinarie emesse e in circolazione ammontava a 1.477 milioni.

 

GILEAD SCIENCES, INC.

RIEPILOGO VENDITA PRODOTTI

(non sottoposto a revisione)

(in milioni)

  Trimestre terminato il 31 Marzo 2015   2014 Prodotti antivirali: Harvoni - Stati Uniti $ 3.016 $ — Harvoni - Europa 477 — Harvoni - Atri Paesi 86   — 3.579   —   Sovaldi - Stati Uniti 421 2.098 Sovaldi - Europa 483 163 Sovaldi - Atri Paesi 68   13 972   2.274   Truvada - Stati Uniti 409 368 Truvada - Europa 301 323 Truvada - Altri Paesi 61   69 771   760   Atripla – Stati Uniti 494 490 Atripla - Europa 194 237 Atripla - Altri Paesi 46   53 734   780   Stribild - Stati Uniti 282 187 Stribild - Europa 61 24 Stribild - Altri Paesi 13   4 356   215   Complera/Eviplera - Stati Uniti 163 131 Complera/Eviplera - Europa 145 109 Complera/Eviplera - Altri Paesi 12   11 320   251   Viread - Stati Uniti 100 81 Viread - Europa 80 84 Viread - Altri Paesi 54   46 234   211   Altri prodotti antivirali – Stati Uniti 14 7 Altri prodotti antivirali – Europa 7 9 Altri prodotti antivirali – Altri Paesi 1   2 22   18   Totale dei prodotti antivirali - Stati Uniti 4.899 3.362 Totale prodotti antivirali - Europa 1.748 949 Totale prodotti antivirali - Altri Paesi 341   198 6.988   4.509 Altri prodotti: Letairis 151 123 Ranexa 117 111 AmBisome 85 92 Zydelig 26 — Altro 38   36 417   362   Fatturato totale $ 7.405   $ 4.871  

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Gilead Sciences, Inc.InvestitoriRobin Washington, 650-522-5688Patrick O'Brien, 650-522-1936MediaAmy Flood, 650-522-5643