QUÉBEC, le 28 juill. 2015 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris
inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a annoncé
aujourd'hui avoir accordé une option d'obtention de licence pour la
technologie du vaccin anticancéreux allogénique oral vivant
recombinant (la « Technologie ») de la Société, incluant AEZS-120,
le produit candidat contre le cancer de la prostate le plus avancé
et prêt pour débuter une étude clinique de phase 1. Cette option à
l'échelle mondiale a été accordée pour une période d'un an à des
entrepreneurs en sciences de la vie allemands (collectivement le «
Détenteur ») qui ont fait leurs preuves dans le financement du
développement et la commercialisation de biotechnologies, en
échange d'un paiement initial.
Selon les termes de l'entente, le Détenteur est en droit
d'obtenir une licence mondiale exclusive pour développer, utiliser
et vendre des produits liés à la Technologie et AEZS-120, en retour
de paiements d'étapes et de redevances sur les ventes nettes de
tout produit développé à partir de la Technologie, ainsi qu'une
participation dans l'entreprise fondée pour développer la
Technologie. Actuellement, Aeterna Zentaris détient les droits
mondiaux sur la Technologie, incluant AEZS-120.
David A. Dodd, président du
conseil et chef de la direction d'Aeterna Zentaris a déclaré, «
Cette entente fait partie de notre stratégie visant à utiliser des
composés candidats prometteurs à l'étape précoce de leur
développement comme levier, afin de générer une valeur potentielle
à long terme sans avoir à investir dans leur développement. Notre
vaccin anticancéreux allogénique oral vivant recombinant représente
une nouvelle approche pour le traitement du cancer et pourrait
s'avérer une option bénéfique pour les millions de personnes
atteintes de divers types de cancer. »
Information sur AEZS-120
AEZS-120 est un vaccin anticancéreux allogénique oral vivant
recombinant dont la lignée porteuse est la Salmonella
typhi Ty21a. La Salmonella typhi Ty21a
est un vaccin oral approuvé contre la typhoïde qui a été administré
de façon sécuritaire à raison de plus de 250 millions de doses. Le
principe d'AEZS-120 est basé sur l'expression recombinée d'un
antigène prostatique spécifique, fusionné à la sous-unité B de la
choleratoxine et à un signal de sécrétion en présence du système de
sécrétion hémolytiques Escherichia coli de type I.
Le système privatif permet la sécrétion de l'antigène jumelé à un
adjuvant immunologique requis pour une induction optimale des
réponses des cellules CD8 T par les vaccins bactériens recombinés à
base de Salmonelles. La validation de principe a déjà été démontrée
chez l'homologue murin d'AEZS-120 dans un modèle d'induction
tumorale murin. De façon générale, en variant l'antigène et/ou le
porteur, cette plateforme technologique privative devrait convenir
pour pratiquement toute indication de vaccin thérapeutique ou
prophylactique dont le coût de fabrication à grande échelle devrait
être avantageux.
Information sur Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris est une société biopharmaceutique de spécialité
engagée dans le développement et la commercialisation de
traitements novateurs en oncologie, en endocrinologie et en santé
de la femme. Pour plus d'information, visitez le
www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuges de la Securities
Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés
prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et
comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les
résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux
indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes
comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de
ressources pour la poursuite des projets en R-D et en études
cliniques, la réussite des études cliniques selon les échéanciers
prévus, le risque que les données sur la sécurité et l'efficacité
tirées de l'un quelconque de nos essais de phase 3 ne coïncident
pas avec les analyses de données tirées des essais cliniques de
phase 1 et de phase 2 ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la
capacité de la Société de commercialiser efficacement un ou
plusieurs de ses produits ou produits candidats, la capacité de la
Société de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur
pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation, la
responsabilité potentielle découlant de poursuites de la part
d'actionnaires et l'évolution générale de la conjoncture
économique. Les investisseurs devraient consulter les documents
trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des
commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux
énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le
risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de
tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision
d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des
résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi
applicable.
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.